蓬莪術吉瑪烷型倍半萜化學成分研究

李小翠，陳金鳳，熊 亮，彭 成，郭 力*，劉 菲*

蓬莪術吉瑪烷型倍半萜化學成分研究

李小翠1, 2，陳金鳳1, 2，熊 亮1, 2，彭 成1，郭 力1, 2*，劉 菲1, 2*

1. 成都中醫藥大學藥學院，中藥材標準化教育部重點實驗室，四川 成都 611137 2. 成都中醫藥大學，西南特色藥材創新藥物成分研究所，四川 成都 611137

研究蓬莪術根莖中吉瑪烷型倍半萜化學成分及其抗血小板聚集活性。采用硅膠柱色譜、葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜、反相中壓液相色譜、制備薄層色譜及半制備高效液相色譜等技術進行分離純化，運用現代波譜學手段鑒定各化合物的結構，采用計算電子圓二色譜（ECD）方法確定新化合物的絕對構型；對分離得到的相應化合物分別進行了體外腺苷-5′-二磷酸鈉鹽（ADP）及花生四烯酸（AA）誘導的抗血小板聚集活性篩選。從蓬莪術莖95%乙醇提取物的中醋酸乙酯及正丁醇萃取部位共分離得到8個吉瑪烷型倍半萜，分別鑒定為新蓬莪術環氧酮（1）、curdionolide B（2）、curdionolide A（3）、(?)-phaeocaulin A（4a）、(+)-phaeocaulin A（4b）、heyneanone C（5）、(4,5)-13-hydroxygermacrone 4,5-epoxide（6）、phagermadiol（7），測試了分離所得化合物1～3、6對ADP及AA誘導的抗血小板聚集活性。共從蓬莪術中分離得到8個吉瑪烷型倍半萜，其中化合物1為新化合物，并通過計算ECD確定了絕對構型，其對ADP及AA誘導的血小板聚集具有一定的抑制作用；化合物4a和4b為一對對映異構體；化合物2、3、5、6均為首次從蓬莪術中分離得到。

蓬莪術；吉瑪烷型倍半萜；計算電子圓二色譜；抗血小板聚集活性；新蓬莪術環氧酮

莪術為姜科植物蓬莪術Val.、廣西莪術S. G. Lee et C. F. Liang或溫郁金Y. H. Chen et C. Ling的干燥根莖，是傳統的活血化瘀中藥，藥用歷史悠久，具有行氣破血、消積止痛的功效，臨床上常用于治療痛經、瘀血經閉、胸痹心痛等婦科疾病和心血管疾病[1-3]。現代研究表明，莪術具有抗血小板聚集、抗血栓、抗炎、抗腫瘤等活性，有效成分主要為揮發油和姜黃素類成分，其中揮發油以倍半萜為主[4?8]。目前對莪術“活血”功效研究多集中于提取物、姜黃素類化合物及莪術二酮等量大的萜類成分，生物活性涉及抗血小板聚集、抗血栓等，可見關于莪術萜類單體成分的活血作用相關研究還明顯不足[9-11]。基于此思考，本課題組前期選擇川產道地藥材蓬莪術進行了一系列探索，通過抗血小板聚集活性篩選發現莪術萜類及姜黃素類成分均具有抗血小板聚集活性，但萜類強于姜黃素類成分。可見，萜類成分可能是莪術傳統功效物質基礎之一，是除姜黃素類以外非常值得重視的另一類藥效物質，其對全面揭示莪術的活血藥效物質基礎具有重要意義。

因此，為進一步闡明莪術傳統功效的藥效物質，本課題在前期研究基礎上進一步對莪術萜類成分進行了研究，共分離得到8個吉瑪烷型倍半萜（圖1），經波譜解析分別鑒定為(1,4,5,9,10)- 9-hydroxy-zederone epoxide（1）、curdionolide B（2）、curdionolide A（3）、(?)-phaeocaulin A（4a）、(＋)-phaeocaulin A（4b）、heyneanone C（5）、(4,5)-13-hydroxygermacrone 4,5-epoxide（6）、phagermadiol（7）。其中化合物1為新化合物，命名為新蓬莪術環氧酮（neozederone epoxide），利用計算電子圓二色譜（ECD）確定了其絕對構型，化合物4a和4b為一對對映異構體。化合物2、3、5、6均為首次從蓬莪術中分離得到。最后對分離得到的化合物進行了體外腺苷-5′-二磷酸鈉鹽（ADP）及花生四烯酸（AA）誘導的抗血小板聚集活性篩選。

圖1 化合物1～7的結構

1 儀器與材料

1.1 實驗儀器

Büchi Gradient Former B-687中壓液相色譜儀（Rp C18，40～60 μm，Welch公司）；半制備型C18色譜柱（250 mm×10 mm，5 μm，Welch公司）；分析型C18色譜柱（150 mm×4.6 mm，4 μm，美國Agilent公司）；Chiralpak AD-H手性柱（250 mm×4.6 mm，5 μm，手性拆分柱，日本大賽璐公司）；圓二色譜儀（Chirascan CD光譜儀，英國應用光物理公司）；Agilent Technologies 1100 Series高效液相色譜儀（美國Agilent公司）；Waters Synapt G2高分辨質譜儀（美國Waters公司）；Bruker AVIII HD-600核磁共振波譜儀（德國Bruker公司）；Anton Paar MCP 200旋光測定儀（美國Anton Paar公司）；Agilent cary 600 FT-IR（美國Agilent公司）；Milli-Q超純水儀（美國Milli-pore公司）；SC-2000 型血小板聚集測試儀（北京賽科希德科技發展有限公司）；Allegra X-30R型超速冷凍離心機（美國Beckman Coulter公司）。

1.2 實驗材料

薄層色譜硅膠（GF254硅膠）、柱色譜硅膠（200～300目，H硅膠），青島海洋化工廠；葡聚糖凝膠Sephadex LH-20（瑞典Amershan Pharmacia公司）；色譜甲醇及乙腈（美國Sigma公司）；其他常規試劑均為成都市科隆化學品有限公司的分析純試劑；ADP（批號N0306A）及AA（批號J20713A）均購自大連美倫生物技術有限公司。

新西蘭兔，雄性，質量2.2～2.5 kg，購自成都達碩動物科技有限公司，實驗動物生產許可證號：SCXK（川）2015-030。動物實驗經成都中醫藥大學實驗動物倫理委員會審核，均符合3R原則。

1.3 藥材

蓬莪術藥材采于四川省崇州市三江鎮宋橋村，經成都中醫藥大學高繼海副教授鑒定為蓬莪術Val.的干燥根莖，植物標本（CP-20180303）保存于成都中醫藥大學西南特色藥材創新藥物成分研究所。

2 方法與結果

2.1 提取與分離

蓬莪術藥材（50 kg）粉碎后用95%乙醇回流提取3次，每次3 h，減壓濃縮后將浸膏分散于水中，依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取。將各部分萃取液濃縮，得到石油醚浸膏（1 kg）、醋酸乙酯浸膏（300 g）和正丁醇浸膏（500 g）。將醋酸乙酯浸膏用硅膠柱色譜分離，以石油醚-醋酸乙酯（5∶1～0∶1）和醋酸乙酯-甲醇（1∶0～0∶1）梯度洗脫得到11個洗脫部分（A～K）。其中D組分經葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜，二氯甲烷-甲醇（1∶1）等度洗脫，得到4個流分（Fr. 1～4）。Fr. 2經反向中壓液相色譜，甲醇-水（20∶80～0∶100）梯度洗脫，得到8個流分（Fr.2-1～2-8），其中Fr. 2-2經葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜，石油醚-二氯甲烷-甲醇（5∶5∶1）等度洗脫，再經硅膠柱色譜[二氯甲烷-甲醇（100∶1～1∶1）]梯度洗脫后，進行反相半制備液相色譜分離，以40%甲醇為流動相進行洗脫，體積流量1.5 mL/min，分離得到化合物1（5 mg，R＝50 min）。Fr. 2-5經葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜，石油醚-二氯甲烷-甲醇（5∶5∶1）等度洗脫，得到6個流分（Fr.2-5-1～2-5-6）。其中Fr.2-5-1經硅膠柱色譜，二氯甲烷-丙酮（100∶1～1∶1）梯度洗脫后，以23%乙腈為流動相，體積流量1 mL/min，進行液相色譜分離（分析柱），得到化合物2（6 mg，R＝12.4 min）。Fr. 2-5-6經高效液相色譜（分析柱），以30%乙腈水為流動相，體積流量1 mL/min，分離得到化合物3（4.6 mg，R＝8.9 min）。

E組分經葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜，二氯甲烷-甲醇（1∶1）等度洗脫，得到3個流分（Fr. 1～3），其中Fr. 2經葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜，石油醚-二氯甲烷-甲醇（5∶5∶1）等度洗脫得到7個流分（Fr. 2-1～2-7）。Fr. 2-3經反相中壓液相色譜，以10%～100%甲醇溶液進行梯度洗脫得到10個流分（Fr. 2-3-1～2-3-10），其中Fr. 2-3-3經葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜[石油醚-二氯甲烷-甲醇（5∶5∶1）]等度洗脫后，再經液相色譜（分析柱），以45%甲醇等度洗脫，體積流量1 mL/min，分離到到化合物6（10 mg，R＝6.2 min）。

F組分經反相中壓液相色譜，以5%～100%甲醇梯度洗脫，得到19個流分（Fr. 1～19），其中Fr.8經過葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜，石油醚-二氯甲烷-甲醇（5∶5∶1）等度洗脫得到7個流分（Fr. 8-1～8-7）。Fr. 8-6經硅膠柱色譜分離，二氯甲烷-丙酮（50∶1～1∶1）梯度洗脫得到9個流分（Fr. 8-6-1～8-6-9），其中Fr. 8-6-6經反相半制備液相色譜，以50%甲醇為流動相，體積流量1.5 mL/min，分離得到化合物4（1.3 mg，R＝47 min）。外消旋混合物4經Daicel Chiralpak AD-H柱，正己烷-乙醇（10∶1）進行手性拆分，得到對映異構體4a（0.5 mg，R＝13.9 min）和4b（0.4 mg，R＝15.0 min）。Fr. 9經過葡聚糖凝膠Sephadex LH-20柱色譜，石油醚-二氯甲烷-甲醇（5∶5∶1）等度洗脫得到3個流分（Fr. 9-1～9-3）。Fr. 9-1經半制備薄層色譜[二氯甲烷-丙酮（20∶1）]分離后，再經反相半制備液相色譜，以50%甲醇水洗脫，體積流量1.5 mL/min，分離到到化合物5（0.4 mg，R＝41 min）。

正丁醇萃取物經大孔吸附樹脂，以不同體積分數乙醇（20%、50%、70%、95%）進行梯度洗脫，回收溶劑得到4個流分（Fr. 1～4）。其中Fr.2經反相中壓液相色譜，以30%～85%甲醇梯度洗脫得到12個流分（Fr. 2-1～2-12）。Fr. 2-2經硅膠柱色譜分離，二氯甲烷-甲醇（200∶1～0∶1）梯度洗脫，得到10個流分（Fr. 2-2-1～2-2-10）。Fr. 2-2-3先后經反相中壓液相色譜（20%～100%甲醇）和硅膠柱色譜[二氯甲烷-甲醇（100∶1～0∶1）]分離后，以35%甲醇為流動相，體積流量1 mL/min，進行反相半制備液相色譜分離，得到化合物7（0.6 mg，R＝63 min）。

2.2 化合物鑒定

為進一步確定化合物1的結構，進行了2D NMR實驗（圖2），通過化合物1的1H-1H COSY譜中相關信號以及HMBC譜中H3-14與C-1、C-9、C-10相關，OH-9與C-9、C-10相關，H-9與C-1、C-7、C-8、C-10相關，H3-15與C-3、C-4、C-5相關，H-5與C-3、C-6、C-7相關確證了C-1至C-10形成了4,10-二甲基-9-羥基-6-環癸酮。此外進一步根據HMBC譜中H3-13與C-7、C-11、C-12相關以及H-12與C-7、C-8相關確定了結構中C-7、C-8和C-11～C-13形成了11位甲基取代呋喃環。最后結合該化合物的不飽和度及連氧碳情況確定了化合物1的平面結構如圖1所示。

在化合物1的NOESY譜中，H3-14與H-5、H-9相關，H-3與H-5相關，以及H3-15與H-1相關，表明H-1和H3-15位于同側，而與H-5、H-9和H3-14位于異側。進一步，通過ECD與實驗ECD譜對比的方法（圖3）確定了化合物1的絕對構型。使用IEFPCM模型在甲醇中針對(1,4,5,9,10)-1和(1,4,5,9,10)-1在CAM-B3LYP/DGDZVP計算水平上計算得到的ECD譜如圖3所示。結果表明計算出的(1,4,5,9,10)-1 ECD譜與實驗ECD譜吻合，因此化合物1確定為(1,4,5,9,10)-9-hydroxy- zederone epoxide，并命名為新蓬莪術環氧酮。

化合物2：無色油狀物。ESI-MS/: 249 [M＋H]+。1H-NMR (600 MHz, acetone-6): 5.08 (1H, brs, H-8), 4.87 (1H, brs, H-1), 3.52 (1H, d,= 16.3 Hz, H-6a), 2.91 (1H, brs, H-9a), 2.55 (1H, brs, H-4), 2.29 (1H, m, H-2a), 2.00 (2H, m, H-2b, 3a), 1.95 (1H, m, H-9b), 1.88 (3H, s, H-15), 1.77 (3H, s, H-13), 1.75 (2H, overlapped, H-3b, 6b), 1.04 (3H, d,= 7.0 Hz, H-14)；13C-NMR (125 MHz, acetone-6): 209.4 (C-5), 173.8 (C-12), 157.8 (C-7), 133.8 (C-1), 130.7 (C-10), 128.5 (C-11), 80.4 (C-8), 48.3 (C-4), 47.4 (C-9), 42.3 (C-6), 36.7 (C-3), 27.9 (C-2), 18.8 (C-14), 16.0 (C-15), 9.3 (C-13)。以上數據與文獻報道基本一致[12]，故鑒定化合物2為curdionolide B。

表1 化合物1的1H-NMR及13C-NMR數據 (600/150MHz, acetone-d6)

圖2 化合物1的1H-1H COSY、HMBC和NOESY相關信號

圖3 化合物1的實測和計算ECD譜圖

化合物3：無色油狀物。ESI-MS/: 265 [M＋H]+。1H-NMR (600 MHz, acetone-6): 4.85 (1H, d,= 11.7 Hz, H-1), 3.61 (1H, d,= 15.8 Hz, H-6a), 3.51 (1H, d,= 15.8 Hz, H-6b), 2.87 (1H, d,= 13.2 Hz, H-9a), 2.56 (1H, m, H-4), 2.31 (1H, m, H-2a), 2.23 (1H, d,= 13.2 Hz, H-9b), 2.00 (2H, m, H-2b, H-3a), 1.96 (3H, s, H-15), 1.79 (3H, s, H-13), 1.69 (1H, m, H-3b), 1.02 (3H, d,= 6.9 Hz, H-14)；13C-NMR (125 MHz, acetone-6): 209.7 (C-5), 171.5 (C-12), 155.4 (C-7), 134.2 (C-1), 131.6 (C-10), 130.0 (C-11), 107.0 (C-8), 50.8 (C-9), 48.2 (C-4), 40.9 (C-6), 36.9 (C-3), 27.9 (C-2), 18.7 (C-14), 16.8 (C-15), 9.4 (C-13)。以上數據與文獻報道基本一致[12]，故鑒定化合物3為curdionolide A。

化合物4a和4b：無色油狀物。ESI-MS/: 262 [M＋H]+。1H-NMR (600 MHz, acetone-6): 6.42 (1H, s, H-5), 4.95 (1H, m, H-1), 2.86 (1H, m, H-3a), 2.73 (1H, d,= 12.8 Hz, H-9a), 2.28 (1H, d,= 12.8 Hz, H-9b), 2.22 (1H, m, H-2a), 2.15 (1H, m, H-3b), 2.07 (1H, m, H-2b), 1.88 (6H, m, H-13, 14), 1.69 (3H, s, H-15)；13C-NMR (125 MHz, acetone-6) δ: 193.1 (C-6), 169.2 (C-12), 151.5 (C-7), 146.1 (C-4), 137.7 (C-10, 11), 129.9 (C-5), 127.1 (C-1), 91.1 (C-8), 49.6 (C-9), 29.6 (C-3), 25.6 (C-2), 24.1 (C-14), 17.7 (C-15), 9.1 (C-13)。以上數據與文獻報道的 phaeocaulin A[13]基本一致?；衔?為外消旋混合物，經手性高效液相色譜分離得到一對對映異構體4a和4b，其ECD數據分別為{ECD (MeCN)max(Δε) 236 (＋30.7), 293 (?18.0), 360 (＋2.2) nm; 4a}; {ECD (MeCN)max(Δε) 236(?30.4), 293 (+17.9), 360 (?2.1) nm; 4b}。通過與文獻中(＋)/(?)-phaeocaulin A[13]的ECD數據進行對比分析，最終確定化合物4a為(?)-phaeocaulin A，4b為(＋)-phaeocaulin A。

化合物5：無色油狀物。ESI-MS/: 269 [M ＋H]+。1H-NMR (600 MHz, acetone-6): 5.64 (1H, s, H-9), 4.33 (1H, m, H-1), 3.51 (1H, dd,= 13.2, 3.8 Hz, H-5), 2.88 (1H, t,= 13.2 Hz, H-6a), 2.64 (1H, dd,= 13.2, 3.8 Hz, H-6b), 2.32 (1H, m, H-2a), 2.09 (3H, s, H-13), 1.90 (3H, s, H-12), 1.86 (1H, m, H-2b), 1.76 (3H, s, H-15), 1.70 (1H, m, H-3a), 1.49 (1H, m, H-3b), 1.17 (3H, s, H-14)；13C-NMR (125 MHz, acetone-6): 198.1 (C-8), 145.5 (C-11), 144.9 (C-10), 132.6 (C-7), 128.4 (C-9), 83.3 (C-5), 74.1 (C-1), 69.3 (C-4), 32.7 (C-6), 29.0 (C-3), 27.6 (C-14), 23.6 (C-12, 13), 22.3 (C-15), 21.6 (C-2)。以上數據與文獻報道基本一致[14]，故鑒定化合物5為heyneanone C。

化合物6：無色油狀物。ESI-MS/: 251 [M＋H]+。1H-NMR (600 MHz, acetone-6): 5.26 (1H, m, H-1), 4.26 (2H, m, H-13), 4.18 (1H, m, H-5), 1.87(3H, s, H-12), 1.71 (3H, s, H-15), 0.96 (3H, s, H-14)；13C-NMR (125 MHz, acetone-6): 204.0 (C-8), 138.2 (C-11), 135.6 (C-10), 130.6 (C-1), 127.2 (C-7), 64.8 (C-5), 62.6 (C-13), 60.7 (C-4), 55.6 (C-9), 38.3 (C-3), 29.5 (C-6), 25.2 (C-2), 18.4 (C-12), 17.2 (C-15), 16.2 (C-14)。以上數據與文獻報道基本一致[15]，故鑒定化合物6為(4,5)-13-hydroxygermacrone 4,5- epoxide。

化合物7：無色油狀物。ESI-MS/: 267 [M＋H]+。1H-NMR (600 MHz, CD3OD): 6.16 (1H, s, H-9), 3.20 (1H, dd,= 13.8, 6.3 Hz, H-5), 2.54 (1H, dd,= 12.7, 6.3 Hz, H-6a), 2.49 (1H, m, H-3a), 2.43 (1H, m, H-3b),2.20 (3H, s, H-15), 2.16 (2H, m, H-2), 2.05 (1H, dd,= 13.8, 12.7 Hz, H-6b), 1.31 (3H, s, H-12), 1.30 (3H, s, H-13), 1.26 (3H, s, H-14)；13C-NMR (125 MHz, CD3OD): 166.7 (C-8), 160.8 (C-10), 126.7 (C-9), 120.9 (C-7), 96.6 (C-1), 74.5 (C-11), 71.8 (C-5), 71.3 (C-4), 48.0 (C-3), 32.5 (C-2), 29.3 (C-6), 25.0 (C-12, 14, 15), 23.4 (C-13)。以上數據與文獻報道基本一致[16]，故鑒定化合物6為phagermadiol。

在分離純化過程中，除化合物1～3、6外，其余化合物量較少，所以本實驗對化合物1～3、6進行了抗血小板聚集活性篩選。

2.3 抗血小板聚集實驗[17]

家兔心臟取血，3.8%枸櫞酸三鈉溶液抗凝，血液與抗凝劑比例為9∶1，收集于離心管中，輕輕顛倒混勻。800 r/min離心10 min，取上清液，共離心2次，合并即得富血小板血漿（PRP）。下層血液以3500 r/min離心10 min，取上清液即為貧血小板血漿（PPP）。實驗分為對照組、阿司匹林陽性對照組（100、50、25 μmol/L）及實驗組（100、50、25 μmol/L），重復5次。取比濁管，分別加入290 μL PPP后，再分別加入各組對應溶液10 μL，作為空白溶液。另取比濁管，各加入280 μL PRP，再分別加入各組對應劑量溶液10 μL，作為相應的待測溶液。血小板聚集儀預熱至37 ℃，以空白溶液調零后，換為對應待測溶液，預熱60 s，加入ADP（10 μmol/L）或AA（0.5 mmol/L）10 μL誘導血小板聚集，測定各待測溶液組血小板聚集率，計算血小板聚集抑制率。

聚集抑制率=(對照組血小板聚集率－給藥組血小板聚集率)/對照組血小板聚集率

蓬莪術作為傳統活血化瘀中藥莪術的重要來源之一，具有抗血小板聚集、抗血栓等活性[18-19]，因此對分離得到的相應單體化合物（1～3、6）進行了抗血小板聚集活性篩選。實驗結果顯示，100 μmol/L陽性藥阿司匹林對ADP及AA誘導的血小板聚集抑制率分別為（44.83±1.24）%和（72.74±7.54）%，化合物1在100 μmol/L時對ADP及AA誘導的血小板聚集具有一定的抑制作用，抑制率分別為（21.07±8.67）%和（27.73±6.42）%，而其余3個化合物（2、3、6）在100 μmol/L時均無抑制作用。

3 討論

蓬莪術為傳統的川產活血化瘀中藥，藥用歷史悠久，對婦科疾病及心腦血管疾病具有顯著療效，且現代研究表明這些疾病均與活血化瘀功效密切相關。因此，進行蓬莪術活血化瘀功效的現代研究具有深遠的科學意義和社會價值。本研究采用現代分離手段和有機波譜學技術，共從蓬莪術中分離鑒定8個吉瑪烷型倍半萜，其中1為新化合物，并通過計算ECD確定了其絕對構型?，F代研究表明莪術具有較好的抗血小板聚活性，而抑制血小板聚集的異常發生，對血栓栓塞性心血管疾病的防治具有重要意義[18-20]。因此，對分離所得化合物進行了ADP及AA誘導的抗血小板聚集活性篩選，試驗結果表明，除化合物1在100 μmol/L時對ADP及AA誘導的血小板聚集具有一定抑制作用外，其余化合物（2、3、6）均無明顯抑制血小板聚集的作用?？梢?，蓬莪術中吉瑪烷型倍半萜在抗血小板聚集方面活性欠佳，活性較強的成分有待進一步探究。本研究豐富了蓬莪術倍半萜類化合物，且為后續繼續尋找與其活血功效相關的藥效物質奠定了基礎和方向。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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Study on germacrane-type sesquiterpenoids from

LI Xiao-cui1, 2, CHEN Jin-feng1, 2, XIONG Liang1,2, PENG Cheng1, GUO Li1, 2, LIU Fei1, 2

1. Key Laboratory of Standardization of Chinese Herbal Medicine, Ministry of Education, School of Pharmacy, Chengdu University of TCM, Chengdu 611137, China 2. Institute of Innovative Medicine Ingredients of Southwest Specialty Medicinal Materials, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China

To study the chemical constituents and anti-platelet aggregative activities of germacrane-type sesquiterpenoids from the rhizome of.Ethyl acetate and-butanol fractions were separated and purificated by silica gel column, sephadex LH-20 column, reversed-phase medium pressure chromatography, preparative thin-layer chromatography, and semi-preparative high performance liquid chromatography. The structures of isolates were determined by modern spectroscopy techniques, and the absolute configuration of new compound was identified by calculating ECD. The isolates were tested for their effects on ADP- and AA-induced platelet aggregation.Eight germacrane-type sesquiterpenoids were isolated from the rhizome of, and identified as neozederone epoxide (1), curdionolide B (2), curdionolide A (3), (?)-phaeocaulin A (4a), (+)-phaeocaulin A (4b), heyneanone C (5), (4,5)-13-hydroxygermacrone 4,5-epoxide (6), phagermadiol (7). The anti-platelet aggregation effects of compounds 1—3 and 6 were tested by suppressing ADP- and AA-induced platelet aggregation.Eight germacrane-type sesquiterpenoids were isolated from. Compound 1 is a new compound, and the absolute configuration of 1 is determined by calculating ECD, and compound 1 has a certain inhibitory effect on ADP- and AA-induced platelet aggregation. Compounds 4a and 4b are a pair of enantiomers. Furthermore, compounds 2, 3, 5 and 6 are isolated from the rhizome offor the first time.

Val.; germacrane-type sesquiterpenoids; ECD calculation; anti-platelet aggregative activity; neozederone epoxide

R284.1

A

0253 - 2670(2021)01 - 0028 - 07

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.01.005

2020-09-23

國家自然科學基金項目（81903777）；國家自然科學基金項目（82022072）；中國博士后科學基金資助項目（2019M653362）；成都中醫藥大學“杏林學者”學科人才科研提升計劃（BSH2018009）；四川省青年科技創新研究團隊專項計劃項目（2017TD0001，2016TD0006）

李小翠（1994—），在讀碩士，從事中藥藥效物質基礎研究。E-mail: 1527407972@qq.com

劉 菲（1989—），博士，從事中藥藥效物質基礎研究。E-mail: feifeifly555@126.com

郭 力（1964—），男，教授，博士生導師，從事中藥化學成分及藥效物質基礎研究。E-mail: gli64@sina.com

[責任編輯 王文倩]