誤診為脂肪瘤的隆突性皮膚纖維肉瘤一例

王 輝 燕鵬榮 畢曉清 李 燕 趙國偉 王愛琴

淄博市中心醫院皮膚性病科，山東淄博，255000

隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)是一種較罕見的、具有局部侵襲性的皮膚軟組織肉瘤,臨床常表現為皮膚表面緩慢增大的硬塊，表現為皮下腫塊者較少，現將我科診治的1例病例報道如下。

臨床資料患者，男,45歲。因“發現右側胸部腫物6年”來我院門診就診。患者于6年前發現右側胸部出現一腫塊，腫塊位于皮下，扁橢圓形，質軟，活動度可，無疼痛不適。2年前患者曾來我院就診，行淺表腫物B超檢查：右胸部所述包塊皮下脂肪層內探及偏強回聲結節，范圍約19 mm×3 mm，邊界欠清，形態欠規則，回聲欠均勻，其內未見明顯血流信號，脂肪瘤可能性大(圖1)。結合患者臨床表現及B超檢查結果，考慮診斷為“脂肪瘤”，建議擇期手術。患者于2020年10月28日再次來我院就診，腫物較前漸增大。

體格檢查：各系統檢查無異常，全身淺表淋巴結未及腫大。皮膚科檢查：右胸乳房內下方可捫及皮下腫物，質軟，與周圍皮膚無粘連，活動度尚可(圖2)。

實驗室及輔助檢查：血、尿常規，肝、腎功能、血糖、血脂均在正常范圍。完善術前檢查后行右胸部皮下腫物切除術，術后組織病理檢查示：軟組織來源的梭形細胞腫瘤(圖3)。免疫組化：Vimentin(+)；CD34(+)；β-catenin(+)；SMA血管(+)；desmin(-)；CD68(-)；S-100(-)；CKAE1/AE3(-)；Ki-67(+)細胞占15%。結合病理及免疫組化診斷為：隆突性皮膚纖維肉瘤。患者再次行腫瘤擴大根治術，術后2個月隨訪無復發，目前正在隨訪中。

討論DFSP為一種具有局部侵襲性的皮膚軟組織肉瘤，占所有軟組織肉瘤的1%～6%，占所有皮膚軟組織肉瘤的18%，僅次于Kaposi肉瘤(71%)[1]。DFSP可分為黏液型、硬化型、色素型、萎縮型、纖維肉瘤型等多種亞型，其發病高峰一般為20～50歲，兒童和老年患者也有報道，甚至有先天性DFSP患者[2，3]。

本病常見于軀干和四肢近端，以胸部、肩部常見，其次是頭頸部。腫瘤多起源于真皮層，少數起源于皮下組織，典型的臨床表現為緩慢增長、無癥狀的膚色硬斑塊，后期表現為紫色至紅棕色結節，色素性隆突性皮膚纖維肉瘤皮損顏色表現多樣，可以從灰白色、紅褐色到藍色或藍黑色不等[4]。本患者疾病初發時即表現為皮下腫塊，腫塊表面皮膚未見異常，臨床上與脂肪瘤很難區分。腫瘤質地柔軟，不同于常見的DFSP質地堅韌，推測可能與瘤細胞主要向縱深生長侵及脂肪有關。查閱文獻國外也有類似脂肪瘤表現的DFSP病例被報道，表現為乳房腫塊或頭頸部的皮下腫塊[5-7],此患者手術前僅行常規查體及淺表腫物超聲檢查即行腫物切除術，切除后腫物為不同于常見脂肪瘤病變組織的灰白色魚肉狀，術后病理檢查提示為DFSP，二次手術行擴大根治術。如首次手術因疏忽未行病理檢查，則會因切除不充分造成術后復發率明顯升高。

圖1皮下脂肪層內偏強回聲結節，邊界欠清，形態欠規則，回聲欠均勻圖2右胸乳房內下方皮下腫物，質軟，與周圍皮膚無粘連，活動度尚可圖33a:腫瘤侵及脂肪組織，由形態一致的梭形細胞組成(HE，×40)；3b:梭形細胞胞質少，核細長，相互交織成席紋狀排列(HE，×100); 3c:CD34(+)；3d：Vimentin(+)；3e：β-catenin(+)(MaxVision，3c～3e:×200)

DFSP多在局部侵襲生長，對于典型的患者，手術前詳細的體格檢查可以輔助確定腫瘤的范圍、活動度、是否有淋巴結受累等。對于臨床表現類似脂肪瘤患者，術前行MRI檢查有助于與脂肪瘤鑒別及輔助確定腫瘤浸潤深度。在T1加權像中，DFSP可以呈等信號、低信號或高信號，其信號強度通常低于皮下脂肪；在T2加權像中，腫瘤的信號強度可能高于脂肪或呈與脂肪相近的中等強度[8]。如果懷疑鄰近骨骼受累需要行CT檢查。治療上，DFSP手術方式以莫氏手術(MMS)切除為主，在保證切緣陰性的基礎上，盡可能的保留正常組織。初發腫瘤發生淋巴結轉移和血行轉移少見，遠處轉移最常見為肺部，手術后切除不充分多次復發的患者可能轉化為惡性程度更高的DFSP-FS(纖維肉瘤變異型DFSP)。除手術切除外,靶向藥物也可用于DFSP的治療[9]。由于多數DFSP有特征性染色體t(17:22)易位，導致血小板衍生生長因子β(PDGFB)高表達。甲磺酸伊馬替尼屬于小分子酪氨酸激酶抑制劑,可以抑制血小板源性生長因子(PDGF)受體和酪胺酸激酶受體(c-kit)等激活，在美國和歐洲被批準用于治療成人不可切除的、復發性或轉移性DFSP。

綜上，除了典型的膚色、紫紅色硬斑塊外，對于發生在乳房或頭面部的皮下腫物要考慮DFSP的可能，術前無法確診的患者手術后需常規送病理檢查減少誤診機率。