白癜風患者可溶性白細胞介素-2受體、免疫功能及甲狀腺功能的紊亂情況研究

劉 影，沈景剛，劉 倩，張學玲，孫大鵬

白癜風是由于局限性或廣泛性黑素細胞功能障礙而表現出的全身色素脫落斑的一種常見的色素脫落性皮膚病[1]。目前其在中國的發病率為0.17%～1.00%，且以青少年居多[2]。關于白癜風的發病機制目前尚無完善的機制闡明，但大量報道表明白癜風作為一種自身免疫性疾病，其發病及進展可能與機體免疫功能、遺傳等因素相關[3-5]。以CD3+為共有標志的一類T細胞及以CD4+、CD8+為特有標志的另一類T細胞是免疫細胞的主要成分，通過與T細胞亞群相互作用穩定免疫系統的動態平衡，上述指標的變化可能影響自身免疫性疾病的發生發展[6]。另外，有學者指出將近20%的白癜風患者繼發自身免疫性甲狀腺疾病[7]。本研究選取2016年1月至2019年6月在連云港市第二人民醫院治療的白癜風患者177例作為觀察組，同時選取健康志愿者100例作為對照組，對比分析2組可溶性白細胞介素-2受體(sIL-2R)、CD3+、CD4+、CD8+、游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)和促甲狀腺素(TSH)水平的差異，旨在確定白癜風與自身免疫性甲狀腺疾病的關系，為白癜風發病機制的深入研究提供指導依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月至2019年6月在連云港市第二人民醫院治療的白癜風患者177例(觀察組)，其中分期：進展期93例，穩定期84例；分型：尋常型156例，節段型21例。納入標準：(1)診斷符合《白癜風臨床分型及療效標準》中的標準；(2)年齡在18歲以上；(3)患者及家屬知情同意并通過醫院倫理委員會批準。排除標準：(1)合并有肝腎功能障礙、免疫系統疾病、惡性腫瘤等其他基礎性疾病；(2)合并有人類免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)等感染。同時選取健康志愿者100例作為對照組。觀察組和對照組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。見表1。

1.2 實驗方法

1.2.1 細胞免疫功能檢測 空腹采集所有受檢者外周靜脈血3～4 ml于BD Vacutainer EDTA采血管中，混勻加入20 μl的BDMultitest CD3/CD8/CD4和BD Multitest CD3/CD16+56/CD19，與50 μl的抗凝全血充分混合并振蕩混勻，室溫條件下避光孵育15 min。再向試管中加入450 μl BD溶血素，振蕩混勻后同上條件孵育15 min待檢。采用由美國BD公司購入的BD FACS Calibur流式細胞儀檢測CD3+、CD4+、CD8+，操作步驟嚴格按照說明書進行。

表1 觀察組和對照組一般資料比較

1.2.2 FT3、FT4、TSH檢測 空腹采集所有受檢者外周靜脈血3～4 ml置于未加抗凝劑的真空采血管中，室溫下4 000 r/min離心分離得到血清，離心半徑r=30 cm，放置到-20 ℃凍存待測。采用羅氏Cobas e601全自動電化學發光免疫分析利用電化學發光法檢測FT3、FT4、TSH水平，操作步驟嚴格按照說明書進行。

1.2.3 sIL-2R測定 采用雙抗體夾心ELISA法。試劑盒由北京邦定生物醫學公司提供。操作按說明書進行。

1.3 統計學處理

統計分析采用SPSS 22.0軟件進行處理。計量資料采用均數±標準差(x±s)表示，組間比較使用獨立樣本t檢驗；計數資料采用頻數或百分比表示，組間比較使用χ2檢驗。檢驗水準α=0.05，P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 觀察組和對照組sIL-2R、免疫功能、甲狀腺功能比較

觀察組CD4+T淋巴細胞水平明顯低于對照組(P<0.05)，而sIL-2R、CD8+T淋巴細胞和TSH水平明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。

2.2 觀察組不同分期患者sIL-2R、免疫功能、甲狀腺功能比較

觀察組進展期患者CD4+T淋巴細胞水平明顯低于穩定期患者(P<0.05)，而sIL-2R水平明顯高于穩定期患者(P<0.05)。見表3。

表2 觀察組和對照組sIL-2R、免疫功能、甲狀腺功能比較(x±s)

表3 觀察組不同分期患者sIL-2R、免疫功能、甲狀腺功能比較(x±s)

2.3 觀察組不同分型患者sIL-2R、免疫功能、甲狀腺功能比較

觀察組尋常型患者sIL-2R 、TSH水平明顯高于節段型患者(P<0.05)。見表4。

表4 觀察組不同分型患者sIL-2R、免疫功能、甲狀腺功能比較(x±s)

3 討論

白癜風可見于各種族人群發生，尤以深膚色人種為主，是以廣泛性或局限性皮膚白斑及周圍皮膚比正常皮膚色素增加而呈現的邊界清晰的白斑的常見性色素脫落性皮膚病。其好發于青少年，約1/4的白癜風患者為<14歲的兒童[8]，病程長，易診斷。目前僅以控制皮損進程或范圍為主要治療目的，尚未發現治愈方法。有研究報道，近年來，人們越來越重視黑素細胞的生物學和免疫學功能在白癜風發病機制中的作用[9-10]。白癜風發病因素復雜，主要包括：黑色素自身破壞、遺傳、環境、神經化學等。但大量流行病學和臨床資料支持白癜風的自身免疫理論。免疫主要是T淋巴細胞在體內或局部發揮的特異性免疫效應而引起的細胞損傷或破壞。CD3+是T淋巴細胞所共有的標志，CD4+、CD8+是一類T淋巴細胞的特有標志，以上2種T細胞共同構成細胞免疫的主要成分，調節免疫功能[11]。有研究報道，穩定期白癜風患者及其一級家屬外周血中CD4+T淋巴細胞水平顯著提高，并伴有CD4+/CD8+比值升高[12]。但也有學者得到相反結論[13]。本研究結果顯示，白癜風患者外周血中CD4+T淋巴細胞水平較健康人顯著下降，而CD8+T淋巴細胞顯著增多。這說明，細胞免疫的確在白癜風的發病機制中起著重要作用。有學者報道，白癜風患者外周血中有針對T淋巴細胞反應的相關物質酪氨酸酶等的特異性反應，且外周血中黑素細胞中的CD8+T細胞以高頻率特異性作用，從而清除破壞黑素細胞[14]。由此推測，CD8+T淋巴細胞水平的異常升高可誘導黑素細胞的損傷和破壞介導白癜風疾病的發生發展。本研究進一步對病情不同時期的白癜風患者分型，發現進展期白癜風患者外周血中CD4+水平顯著低于穩定期患者。這說明患者細胞免疫狀況與疾病的進展程度密切相關。其原因可能為，疾病進入進展期時，抗原可刺激T細胞并誘導具有接受抗原信號的CD4+激活分化為Th、Td等細胞，同時具有抑制T細胞功能和細胞標記功能的CD8+T淋巴細胞不斷增殖增加，導致CD4+/CD8+比值減小，導致免疫功能紊亂，進一步刺激Th、Td的大量分泌，誘導B細胞增殖，并分泌大量具有抗黑素細胞功能的自身抗體等，最終導致黑素細胞的損傷和破壞。

sIL-2R是由活化淋巴細胞釋放至血液循環的多肽鏈，可反映某一組織免疫細胞活性強弱，是循環中單個核細胞活化強度的敏感指標。有研究報道白癜風患者治療前及進展期血清sIL-2R水平顯著高于健康志愿者[15]。本研究結果顯示，觀察組sIL-2R水平較對照組顯著升高，且進展期白癜風患者血清sIL-2R水平顯著高于穩定期患者。與既往研究報道結果一致，再次肯定sIL-2R在白癜風發病機制中的作用。本研究在既往研究報道的基礎上還發現尋常型患者sIL-2R明顯高于節段型患者(P<0.05)，可為白癜風臨床病理分型的診斷提供依據。

大量文獻報道白癜風患者常繼發自身免疫性甲狀腺疾病[16]，但關于白癜風患者的血清甲狀腺激素水平的報道結論不一。有學者認為白癜風患者FT3、FT4水平顯著升高，TSH水平顯著下降[17-18]。而另有學者通過測量106例白癜風患者甲狀腺激素水平發現，16例TSH升高，僅有3例TSH下降。TSH是反映甲狀腺功能狀態的靈敏指標，其水平超過正常值則提示甲狀腺功能損傷。本研究結果顯示，尋常型TSH水平顯著高于節段型。這說明白癜風患者發病過程中伴隨甲狀腺功能的改變且尋常型白癜風與自身免疫性甲狀腺疾病的關系更為密切。可能原因是節段型以神經節段為特征，其他更可能的原因是與神經化學因素有關。本研究并未發現CD3+、CD8+、FT3、FT4水平與白癜風類型和病情的關系。

綜上所述，白癜風患者免疫功能及甲狀腺功能明顯紊亂，與疾病分型、分期有一定關系。本研究創新處在于確定免疫功能和甲狀腺激素水平在白癜風自身免疫性機制中的作用，且明確CD3+T細胞/游離甲狀腺素水平與疾病嚴重程度/疾病分型的相關性，為診斷的精確性提供依據，深化了白癜風的自身免疫理論，具有重要作用。