趙金英,吳小芬,杜 軍,韓鳳霞,王可敬,蘇 建,彭曉東,陳 波
類風濕關節炎(RA)是臨床常見全身性自身免疫性疾病,常發于肩、腕及膝等小關節,以外周關節滑膜炎為主要特征,其發病隱匿、致殘率高,如若治療不及時,極易引起侵襲性血管翳,造成關節功能喪失,對患者身心健康、生活質量造成嚴重不良影響[1-2]。老年群體由于肌肉骨質老化、機體功能普遍衰退等原因,是RA的高發群體。相關研究發現[3],血清炎癥因子在激活滑膜細胞、誘導炎癥、引起關節損傷中發揮著重要作用。因此,降低RA患者炎癥因子水平十分重要。甲氨蝶呤聯合來氟米特治療是目前臨床上比較成熟的RA治療方案,但起效慢,不良反應多,對部分患者療效不佳[4]。硫酸羥氯喹能抑制細胞因子的釋放,具有較好的抗炎作用,在臨床上應用日益廣泛。因此,本研究探討硫酸羥氯喹治療老年RA的療效及對患者炎癥、自身抗體的影響,現報道如下。
1.1 一般資料 選擇2017年1月至2018年10月解放軍聯勤保障部隊第九四〇醫院收治老年RA患者126例,按照隨機數字表法分成2組,每組63例。對照組:男26例,女37例;年齡(70.32±5.77)歲,年齡范圍60~85歲;病程(5.05±2.08)年,病程范圍1~9年;學歷:初中及以下25例,高中32例,大專及以上6例;發病部位:肩關節18例,腕關節16例,膝關節13例,肘關節10例,其他6例。觀察組:男25例,女38例;年齡(70.79±5.83)歲,年齡范圍60~85歲;病程(5.32±2.11)年,病程范圍1~10年;學歷:初中及以下21例,高中35例,大專及以上7例;發病部位:肩關節19例,腕關節16例,膝關節15例,肘關節9例,其他4例。納入標準:符合RA的診斷標準[5],均經風濕類因子測定、X線檢查后確診;年齡≥60歲。排除標準:合并嚴重心、肝、腎、肺等臟器損傷患者;近6個月內存在活動性胃潰瘍伴出血患者;合并惡性腫瘤、自身免疫性疾病、血液系統疾病、傳染性疾病患者;對本研究使用藥物過敏或存在禁忌證患者;精神病史患者及妊娠期和哺乳期婦女。經分析,2組患者性別、年齡等基礎資料的差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經患者知情同意并簽署知情同意書,并經醫院倫理委員會審查批準。
1.2 治療方法 對照組患者接受甲氨蝶呤(上海信誼藥廠有限公司,國藥準宇H31020644)聯合來氟米特(福建匯天生物藥業有限公司,國藥準字H20050175)治療,具體用藥情況如下:甲氨蝶呤10 mg,口服,1次/周,4 h后服用葉酸片(天津力生制藥股份有限公司,國藥準字H12020215)5 mg;來氟米特20 mg/次,口服,1次/d。觀察組患者在對照組治療的基礎上加用硫酸羥氯喹(上海中西制藥有限公司,國藥準字H19990263)治療,0.2 g/次,口服,2次/d。2組患者均連續用藥6個月。
1.3 療效標準 根據美國風濕病協會中RA的相關診斷標準[6],評價2組治療方式的治療效果。臨床治愈:患者治療后主要癥狀、體征基本消失,患者實驗室指標改善>75.0%;顯效:治療后,患者主要癥狀、體征明顯改善,實驗室指標改善在50.0%~75.0%;有效:患者治療后主要癥狀、體征均有所改善,實驗室指標改善30.0%~50.0%;無效:患者治療后主要臨床癥狀、體征均未見改善,患者實驗室指標改善<30.0%。臨床治療總有效率=[(治愈例數+顯效例數+有效例數)/總例數]×100.0%。
1.4 觀察指標 (1)觀察2組患者治療前后晨僵時間、關節壓痛及腫脹數、關節腫脹指數以及關節疼痛度;其中關節疼痛度分為0~3級,分別為0~3分,得分越高,表示患者關節疼痛越嚴重。(2)抽取2組患者治療前、治療6個月清晨空腹靜脈血5 ml,3 000 r/min離心,離心半徑15 cm,離心10 min后,取上清液待測。采用酶聯免疫吸附法檢測2組患者血清腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)水平,試劑盒購自聯科生物技術有限公司,檢測步驟嚴格參照說明書。借助全自動血沉儀,通過魏式法檢測2組患者紅細胞沉降率(ESR);借助全自動免疫分析儀,通過免疫投射比濁法檢測2組患者C-反應蛋白(CRP)水平。采用比濁法檢測2組患者類風濕因子(RF)、抗環瓜氨酸肽(CCP)抗體水平。
1.5 不良反應 觀察并統計2組患者治療期間胃腸道反應、呼吸道感染、白細胞減少、轉氨酶升高等不良反應發生情況。
1.6 統計學處理 采用SPSS 17.0統計軟件對所有數據進行統計學分析處理。2組患者炎癥因子水平、自身抗體水平等計量資料結果用均數±標準差(x±s)表示,采用t檢驗;2組臨床療效、不良反應發生情況等計數資料結果用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 患者臨床療效比較 治療后,觀察組患者臨床總有效率為95.24%(60/63),對照組患者臨床總有效率為74.60%(47/63),觀察組臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

表2 觀察組與對照組患者癥狀改善情況比較(x±s,每組n=63)

表3 觀察組與對照組患者炎癥因子平比較(x±s,每組n=63)

表1 觀察組與對照組患者臨床療效比較[例(%),每組n=63]
2.2 患者癥狀改善情況比較 治療前,2組患者關節疼痛度、晨僵時間、關節腫脹數、關節壓痛數差異無統計學意義(P>0.05);治療后,2組患者關節疼痛度、晨僵時間、關節腫脹數、關節壓痛數均較治療前減少(P<0.05),其中觀察組患者關節疼痛度、晨僵時間、關節腫脹數、關節壓痛數均比對照組減少(P<0.05)。見表2。
2.3 患者炎癥因子水平比較 治療前,2組患者各炎癥因子水平差異無統計學意義(P>0.05);治療后,2組患者CRP、TNF-α、IL-6、ESR水平均較治療前降低(P<0.05),其中觀察組CRP、TNF-α、IL-6、ESR水平均明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。
2.4 患者自身抗體水平比較 治療前,2組患者自身抗體水平差異無統計學意義(P>0.05);治療后,2組患者RF、抗CCP抗體水平均較治療前降低(P<0.05),其中觀察組RF、抗CCP抗體明顯低于對照組(P<0.05)。見表4。

表4 觀察組與對照組患者自身抗體水平比較(x±s,每組n=63)
2.5 患者不良反應比較 治療期間,觀察組患者總不良反應發生率明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表5。

表5 觀察組與對照組患者不良反應比較[例(%),每組n=63]
RA往往呈持續性、緩慢性進展,老年群體由于年齡較大、體質下降等原因,是RA的高發群體。老年RA患者在臨床上主要表現出關節疼痛、腫脹、晨僵等,病情發展至終末階段時會導致關節畸形、關節功能喪失等,甚至會累及患者心臟、腎臟等,威脅患者生命[7-8]。目前臨床上尚無特效藥物,治療主要以鎮痛、抗炎為主,以求達到抑制關節病變進展、抑制骨質破壞的目的,最終有效緩解病情[9]。甲氨蝶呤聯合來氟米特治療方案是目前臨床上RA治療常用方案,但其起效時間慢、對疾病活動度較高患者的治療效果不理想[4]。再加上老年患者普遍存在生理功能衰退表現,對藥物的代謝能力減弱,也更容易受到藥物相互作用的影響。因此,尋找一種安全性更高、療效更顯著的治療方式十分重要。硫酸羥氯喹屬于4-氨基喹諾酮類抗瘧藥物,主要通過抑制抗原遞呈細胞功能、抑制炎性細胞因子的釋放來達到抑制成纖維細胞的目的,還能夠調節免疫損傷位置的CD4+T淋巴細胞,對促進RA患者滑膜細胞凋亡、減少滑膜炎性細胞滲出、預防關節痙攣等具有積極意義[10]。
本研究探討了硫酸羥氯喹應用于老年RA患者的治療效果。本研究結果顯示,觀察組患者治療后臨床總有效率明顯高于對照組,患者治療后關節疼痛度、晨僵時間、關節腫脹數、關節壓痛數均較治療前明顯改善,且改善程度大于對照組。這說明在甲氨蝶呤聯合來氟米特治療基礎上,聯合應用硫酸羥氯喹治療的療效更佳,對緩解RA患者臨床癥狀的效果更佳,更有利于提高患者生活質量。這是因為硫酸羥氯喹聯合甲氨蝶呤、來氟米特治療,能夠發揮協同或疊加的治療效果,能作用于不同的靶點,從而更早控制類風濕活躍因子,對患者發揮更大的治療效果。
高鵬等[11]在研究中提到,細胞因子的異常釋放、相互作用是RA致病的重要因素。TNF-α為免疫調節因子、前炎性因子,在RA患者血清中的含量升高,主要由RA患者滑膜巨噬細胞生成,可以刺激關節疾病患者的軟骨細胞、滑膜細胞,使其生成前列腺素E2、膠原酶等物質,從而引起軟骨、骨吸收遭到破壞,刺激成纖維細胞增生,甚至導致關節畸形,對RA患者病情發展具有重要意義[12]。IL-6為常見促炎因子,與TNF-α具有協同作用,會增強TNF-α的生物效應,為TNF-α生物效應的放大因子;同時,IL-6在RA患者關節病變過程中會促進B細胞增殖,誘導肝臟合成急性蛋白、類風濕因子,從而加重RA患者病情[13]。ESR、CRP對于判斷機體是否存在炎癥或活動性病變具有一定參考價值[14]。因此,本研究進一步觀測了2組患者治療后炎性因子水平變化。本研究結果顯示,觀察組患者治療后CRP、TNF-α、IL-6、ESR水平均明顯低于治療前,且顯著低于對照組。這說明在甲氨蝶呤聯合來氟米特治療基礎上,加用硫酸羥氯喹治療可以更有效地抑制CRP、TNF-α、IL-6、ESR活性,可以更有效地減輕RA患者炎癥反應,延緩患者骨損傷,控制RA患者病情發展。分析原因,與硫酸羥氯喹能特異性抑制溶酶體的釋放,從而抑制吞噬細胞的吞噬與白細胞趨化功能,從而更有效地減少前列腺素的合成,發揮積極有效的抗炎作用關系密切[15]。
RF是RA患者血清中一種以變性IgG為靶抗原的自身抗體,在RA的診斷、分型判斷以及治療方面具有積極意義;抗CCP抗體對評價RA患者病情活動度、預后等具有重要意義[10,16]。因此,本研究觀察了2組治療后RF、抗CCP抗體水平,結果顯示,觀察組治療后RF、抗CCP抗體水平均明顯低于治療前,且顯著低于對照組。這與饒志華和曾光[10]的研究結果相一致。結果提示,在甲氨蝶呤聯合來氟米特治療基礎上,加用硫酸羥氯喹治療能更有效地降低RA患者自身抗體水平,對緩解RA患者病情的優勢更大。此外,本研究還觀察并對比了2組患者治療期間不良反應發生情況,結果發現,觀察組患者治療期間總不良反應發生率明顯低于對照組,說明加用硫酸羥氯喹治療的安全性更高。這可能是因為硫酸羥氯喹與甲氨蝶呤、來氟米特發揮了協同作用,有效改善了RA患者相關體征及癥狀,從而更有效地降低由甲氨蝶呤治療引起骨骼抑制、肝毒性等不良反應,更加安全有效。
綜上所述,在甲氨蝶呤聯合來氟米特治療基礎上,加用硫酸羥氯喹治療能更有效地減輕RA患者臨床癥狀,控制患者炎癥水平,降低患者RA自身抗體,療效顯著,安全性高,在臨床上的應用價值高。