全球疫苗競賽烽煙四起

當新冠肺炎疫情在全球已奪走超過127萬人的生命之時，圍繞新冠疫苗研發和上市的競爭也烽煙四起。繼美國輝瑞制藥和德國生物技術公司BioNTech宣布聯手研發的疫苗有效性高達90%之后，俄羅斯方面11日也宣布，其研制的全球第一款注冊新冠疫苗“衛星-V”的有效性達到92%。目前，中國有3家公司的疫苗也進入了臨床三期試驗階段，分別是國藥集團、科興生物和康希諾生物。中國的新冠疫苗具有自己獨特的優勢，可能令全球數億人受益。

美國輝瑞制藥和德國生物技術公司BioNTech9日公布的好消息，為正在艱難應對新冠疫情反彈的美國和歐洲國家注入了一針強心劑。多國領導人紛紛賀喜，歐盟委員會主席馮德萊恩宣布從11日起簽約購買3億劑疫苗。世界衛生組織總干事譚德塞10日也在推特發文稱這是一個“令人鼓舞的消息”。

當前，美國的疫情仍在快速蔓延。據美國有線電視新聞網（CNN）報道，在截至9日的前7天里，美國單日新增確診病例平均接近12萬例，這比9月中旬的疫情低點高出3倍多。根據美國研究機構統計和評估，自疫情暴發以來，美國已累計將近24萬人死亡。

俄羅斯《生意人報》11日稱，對于輝瑞公司宣稱其疫苗有效性超過90%，俄疫苗和血清病毒學研究所專家茲維列夫表示，只有在所有測試結束后才能談論其安全性和有效性。

記者就中國新冠疫苗的研制進展采訪了相關企業和疫苗專家，得到了不少令人振奮的消息。

巴西國家衛生監督局當地時間11日宣布，恢復中國科興疫苗在巴西的臨床測試。之前該國衛生監督局以出現“嚴重不良反應”為由緊急叫停了科興疫苗的臨床測試。但10日當地警方宣布，經法醫鑒定，那名不幸死亡的志愿者死因是自殺，與中國疫苗無關。一位中國疫苗專家說，中國幾種新冠疫苗跟輝瑞所處的臨床階段一樣，都屬于三期，總體來說研發速度是比較快的。

據路透社報道，輝瑞的疫苗得保存在零下70攝氏度或以下，這是連美國最先進醫院目前都難以做到的，對運輸和分配構成巨大挑戰。這也意味著，農村和貧困國家等資源短缺地區可能無法公平獲得疫苗。

中國目前的新冠疫苗均可在攝氏2-8度保存一定時間，長期保存的話需要冷凍，但也只是零下20攝氏度至零下18攝氏度這樣的常規低溫。

《華爾街日報》11日也刊文稱，“就將疫苗運送到世界最貧困地區的難度而言，中國疫苗似乎具有明顯優勢”。文章稱，連日來備受關注的輝瑞疫苗必須儲存在攝氏零下70度的環境中，而由中國軍事科學院專家和康希諾生物聯合開發的疫苗可在較高的低溫下保存，并且可在室溫下保存至少一周。

11日，國藥集團工作人員稱，國藥集團中國生物的兩款新冠滅活疫苗目前正緊鑼密鼓地在阿聯酋、巴林、摩洛哥、秘魯、阿根廷等十余個國家開展國際臨床三期試驗，試驗已接近尾聲，各項數據均好于預期。國藥集團將嚴格按照相關程序推進疫苗研發，不會省略任何一個研發環節，確保提供安全性最好的疫苗。

據“今日經濟”網11日報道，西方國家對俄研發的疫苗進行了政治打壓，他們不斷抹黑俄疫苗，給予負面評價，并阻止俄疫苗進入國際市場?！耙呙绺傎愡M入沖刺階段”，德國新聞電視臺11日稱，現在還很難說誰能獲勝。

（摘自《環球時報》11.12）