劉芳怡 宋壘壘
漯河醫學高等專科學校
缺血性腦血管疾病為臨床常見疾病,致殘率、致死率高,嚴重影響人類健康、增加患者家庭及社會負擔。溶栓治療為該病主要治療方式,但再灌注治療可增加器官組織及神經功能損傷。肢體缺血后處理(limb ischemic post-conditioning,LpostC)屬通過激活內源性神經保護機制,以改善神經缺損、減少相關器官組織損傷重要干預方式,其保護機制可能與干擾AKT/GSK3β信號通路、減少神經元細胞凋亡相關,因此考慮將其應用至腦梗死溶栓治療中,可能會彌補溶栓引發的神經損傷、改善患者神經功能及預后水平[1]。臨床研究中發現,充氣式止血帶等醫療器械,可實現下肢缺血后處理,具操作簡便、創傷小等特點,可保證LpostC干預效果。為此,本次研究選86例腦梗死患者,依據治療方式分組,評價LpostC對其影響。
選我院2018年1月至2019年12月期間86例腦梗死患者為研究對象,依據不同干預辦法分為對照組、研究組,各43例。對照組男性26例、女性17例,年齡42~80歲,平均(67.86±3.77)歲;病程2h~7d,平均(2.02±0.68)d;其中合并高血壓35例、合并糖尿病16例;研究組男性29例、女性14例,年齡43~80歲,平均(68.01±4.12)歲;病程3h~7d,平均(2.11±0.49)d;其合并高血壓39例、合并糖尿病19例;組間患者資料相近(P>0.05);研究符合醫學倫理。
納入標準:且均經影像學確診;首次發病,或既往發病后未留有后遺癥及相關體征;梗死面積在3分之1以下,NIHSS評分在2-9分之間;患者年齡在40-80之間;在腦梗發作6個小時內入院,應用動脈或者靜脈溶栓者,臨床表現以四肢癱瘓為主。受試者家屬簽署知情同意書。
排除標準:病情危急、患者無法配合完成相關治療者;發病前半年時間內重大手術史、重大疾病史;嚴重精神異常性疾病者;合并腦出血者;合并惡性腫瘤、肝臟疾病、心臟疾病者。
對照組:接受常規內科治療,包括吸氧、溶栓治療、抗血小板聚集、營養神經治療等。
研究組:溶栓治療時,實施LpostC治療:將充氣式止血帶置于患者一側股動脈,充氣至壓力為180mmHg,維持肢體遠端短暫缺血;持續5min后放氣;同時另一側下肢實施相同操作,雙下肢均放氣完成為1個循環;每次共實施3個循環,每天治療1次,連續治療3d。治療期間若患者出現心悸、惡心、嘔吐、視物模糊等癥狀則立即停止治療。其它治療方法與對照組相同。
(1)比較兩組患者治療前、治療2周時神經功能,以NIHSS(美國國立衛生研究院卒中量表)表示,共包括11項評價內容,總分42分,分數高表示神經缺損嚴重;(2)比較兩組患者治療前、治療2周時MMP-2(血清基質金屬蛋白酶2)、MMP-9(血清基質金屬蛋白酶2)水平,以免疫吸附法測定,其水平低表示器官組織損傷小;(3)比較兩組患者治療前、治療2周時血液相關指標,包括PAG(血小板凝聚率)、IMA(缺血修飾白蛋白),前者以比色法測定、后者以比濁法測定,其水平低表示血液凝集風險低、器官組織缺血水平低。
兩組患者治療前NIHSS水平相近,比較無統計學意義(P>0.05);治療后研究組NIHSS評分較對照組低,比較有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 治療前、治療2周患者NIHSS水平(±s,分)

表1 治療前、治療2周患者NIHSS水平(±s,分)
組別 n 治療前 治療2周對照組 43 7.48±0.97 4.26±0.59研究組 43 7.51±0.48 3.74±0.91 t 0.182 3.191 P 0.856 0.008
兩組患者治療前MMP-2、MMP-9水平相近,比較無統計學意義(P>0.05);治療2周研究組MMP-2、MMP-9水平較對照組低,比較有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 治療前、治療2周MMP-2、MMP-9水平(±s)

表2 治療前、治療2周MMP-2、MMP-9水平(±s)
組別 n MMP-2(ng/mL) MMP-9(pg/mL)治療前 治療2周 治療前 治療2周對照組 43 17.86±1.24 16.05±2.12 1028.84±123.58 838.93±91.57研究組 43 17.91±1.38 14.87±1.20 1035.77±112.74 792.64±85.06 t 0.177 3.176 0.272 3.134 P 0.860 0.002 0.787 0.002
兩組患者治療前PAG、IMA水平相近,比較無統計學意義(P>0.05);治療2周研究組PAG、IMA水平均低于對照組,比較有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 治療前、治療2周PAG、IMA水平(±s)

表3 治療前、治療2周PAG、IMA水平(±s)
組別 n PAG(%) IMA(U/mL)治療前 治療2周 治療前 治療2周對照組 43 72.53±7.84 66.14±5.26 97.84±11.02 95.85±6.79研究組 43 73.19±6.73 63.18±3.29 98.13±9.73 93.01±4.20 t 0.419 3.129 0.129 2.333 P 0.676 0.009 0.897 0.022
早期溶栓治療,為腦梗死公認有效治療方式,但短時間內快速恢復血流灌注,可誘發機體再灌注損傷、增加相關神經損傷,因此如何保腦梗死溶栓后再灌注安全性,為目前亟待解決的問題。遠距離缺血后處理,指一個器官缺血后,在遠隔器官位置實施缺血后處理,幫助器官組織適應缺血耐受,進而減輕血流再灌注損傷、同時保護缺血器官、降低血栓再形成風險、改善預后。而LpostC,指在器官或組織缺血后再灌注時,立即對肢體進行一次或多處短暫缺血及再灌注處理,以減輕再灌注時造成的副作用,其操作簡單、可操控,有利于在臨床展開[2]。
相關研究表示,LpostC處理后,AKT/GSK3β信號通路細胞自噬能力增強,Caspase-3(半胱氨酸蛋白酶-3)水平相應下降,進而對腦缺血再灌注損傷起到一定保護作用。本次研究中發現,治療2周研究組患者NIHSS水平顯著低于對照組,且MMP-2、MMP-9水平均較對照組低,考慮原因為,MMPs(基質金屬蛋白酶)屬炎癥介質,在人體組織中分布廣泛,其水平升高提示與細胞凋亡、神經損傷、興奮等因素相關,進而引發腦水腫血腦屏障出血性轉化;而經LpostC治療后,可影響p38MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)通路活性,抑制MMP-9表達,進而減少血腦屏障被破壞程度,并起到保護神經功能作用。研究結果發現,治療2周研究組IMA、PAG水平均較對照組低,考慮原因為,IMA為機體缺血損傷早期表達信號,PAG表示血液狀態;實施LpostC治療后,通過充氣止血帶加壓、放氣過程,有助于動脈血液緩慢、勻速灌注,使機體產生一定程度缺血耐受,產生內源性神經保護、降低機體氧化應激反應,同時可抑制血小板聚集,減少再次血栓形成風險,可與溶栓治療協同改善患者血管內功能,進而可降低患者再灌注損傷、改善預后。丁文婷[3]在研究中對200例缺血性腦卒中患者隨機對照研究中,對100例患者實施遠隔缺血適應療法,共維持治療12個月,與不實施干預患者相比,缺血后處理可降低患者疾病危險程度、改善血脂水平,抑制血液中血栓凝集、改善臨床癥狀,降低再次血栓形成風險,以保護患者心腦血管功能、改善預后,與本次研究觀點一致。
綜上,對腦梗死患者實施肢體缺血后處理,可改善患者神經功能、降低器官組織損傷,效果顯著;但目前此種治療方式具體操作方式仍無具體標準,需進一步探索。