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孟魯司特鈉聯(lián)合阿奇霉素治療小兒支原體肺炎的臨床效果

2020-11-21 09:28:22
中國醫(yī)藥科學(xué) 2020年19期

王 濤

山東省泰安市婦幼保健院兒內(nèi)科,山東泰安 271000

小兒支原體肺炎在臨床上較為常見,其反復(fù)性強,近年來其在我國的發(fā)病率呈明顯升高趨勢,具備癥狀不典型、病情頑固等特點。根據(jù)臨床病理學(xué)研究顯示,支原體是一種介于細(xì)菌和病毒之間的微生物,能安全通過人體內(nèi)的細(xì)菌過濾系統(tǒng)的檢測,但其不具備耐寒性,通常在37℃條件下僅能存活數(shù)小時,可通過飛沫與直接接觸進行傳播,因此針對兒童,其本身抵抗力較弱,同時在幼兒園、學(xué)校等人員密集場所有較高的感染發(fā)生率[1]。小兒支原體肺炎多表現(xiàn)為嚴(yán)重性干咳與喘息,同時具有不同程度的發(fā)熱癥狀,為探究相關(guān)藥物的臨床效果,本研究以我院收治的86例患兒為例,選取孟魯司特鈉及阿奇霉素進行臨床治療,分析對照研究結(jié)果,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年1月~2020年1月我院收治的86例支原體肺炎患兒作為研究對象,按照雙盲法將其隨機分為兩組,每組各43例。對照組患兒中,男28例,女15例;年齡2~12歲,平均(4.5±2.5)歲;病程6~15d,平均(9.5±1.5)d。觀察組患兒中,男29例,女14例;年齡3~13歲,平均(4.5±2.4)歲;病程7~15d,平均(9.5±0.4)d。兩組患兒均已通過臨床病理檢查,經(jīng)《實用兒科學(xué)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)確診,近3個月內(nèi)無激素、白三烯應(yīng)用史,臨床資料完整;排除嚴(yán)重心肺功能障礙及先天性器官器質(zhì)性損傷者,均無用藥禁忌[2-3]。患兒家屬已知悉本研究內(nèi)容,并通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

兩組患兒均接受小兒支原體肺炎基礎(chǔ)治療,包括生命體征監(jiān)測以及退熱、平喘、止咳、感染控制等,同時予以阿奇霉素(魯南貝特制藥有限公司,H20120612),劑量為10mg/(kg·d),持續(xù)靜脈滴注,首個治療周期持續(xù)5d,隨后停藥4 ~ 5d后,持續(xù)治療3d,隨后再停藥4 ~ 5d后,結(jié)合患兒臨床恢復(fù)情況及胸片檢測結(jié)果,酌情考慮是否給予第3個周期的阿奇霉素治療,總療程為3 ~ 4周。

觀察組患兒在對照組治療基礎(chǔ)上給予孟魯司特鈉(魯南貝特制藥有限公司,H20120718)治療,劑量選擇視患兒年齡大小而定,5歲及以上均給予5mg/d,5歲以下均給予4mg/d,持續(xù)治療1個月。

1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

分析兩組患兒的臨床治療效果,其中顯效:經(jīng)治療1個月后,患兒發(fā)熱、咳嗽、喘息等癥狀完全消失,無相關(guān)并發(fā)癥影響;有效:經(jīng)治療1個月后,患兒發(fā)熱、咳嗽、喘息等癥狀基本消失;無效:治療前后患兒咳嗽、發(fā)熱、喘息等癥狀均未見明顯改善,甚至存在進一步惡化的趨勢,臨床并發(fā)癥較為嚴(yán)重[4]。綜合有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。選擇JEAGER兒童心肺功能檢測儀檢查兩組患兒的呼吸功能,包括潮氣量(V-T)、達(dá)峰時間比(T-PTEF/t-E)、吸氣中期流速與呼氣中期流速比(MTIF/MTEF)。觀察兩組患兒的平均住院時間、C反應(yīng)蛋白(CRP)水平以及臨床癥狀的消失(包括發(fā)熱、咳嗽、喘息等)[5];同時比較兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括皮膚反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)紊亂等。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本研究數(shù)據(jù)均采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒治療效果的比較

觀察組患兒的綜合有效率為93.0%,高于對照組76.7%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患兒療效比較[n,%]

2.2 兩組患兒治療前后呼吸功能水平的比較

治療前,兩組患兒的V-T、T-PTEF/t-E及MTIF/MTEF水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患兒的V-T、T-PTEF/t-E及MTIF/MTEF水平均高于本組治療前,且觀察組患兒治療后的V-T、T-PTEF/t-E及MTIF/MTEF水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患兒治療前后呼吸功能水平的比較(±s)

表2 兩組患兒治療前后呼吸功能水平的比較(±s)

注:與同組治療前比較,*P<0.05;與觀察組治療后比較,#P<0.05

組別 n V-T(mL/kg) T-PTEF/t-E(%) MTIF/MTEF(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 43 8.46±1.29 11.72±1.86* 37.16±7.40 45.88±10.6* 1.16±0.17 1.25±0.16*對照組 43 8.60±1.38 10.00±1.75*# 37.95±7.30 40.56±8.13*# 1.20±0.16 1.24±0.16*#

2.3 兩組患兒CRP水平的比較

觀察組患兒治療后的CRP水平為(6.25±2.71) mg/L,低于對照組的(12.52±3.14)mg/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=9.913,P=0.000)。

2.4 兩組患兒平均住院時間的比較

觀察組患兒的平均住院時間為(6.28±1.36)d,短于對照組的(8.69±2.36)d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=5.802,P=0.000)。

2.5 兩組患兒臨床癥狀消失時間的比較

觀察組患兒發(fā)熱、咳嗽、喘息及肺部啰音的消失時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患兒臨床癥狀消失時間的比較(±s,d)

表3 兩組患兒臨床癥狀消失時間的比較(±s,d)

組別 n 發(fā)熱 咳嗽 喘息 肺部啰音觀察組43 2.86±0.92 7.85±1.45 3.55±1.16 5.96±1.88對照組43 4.22±1.35 11.48±2.65 5.76±1.08 9.82±2.24 t 5.459 7.880 9.144 8.655 P 0.000 0.000 0.000 0.000

2.6 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

觀察組患兒中,出現(xiàn)皮膚反應(yīng)1(2.3%)例、胃腸道反應(yīng)1(2.3%)例、神經(jīng)系統(tǒng)紊亂0例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為4.7%;對照組中出現(xiàn)皮膚反應(yīng)3(7.0%)例、胃腸道反應(yīng)3(7.0%)例、神經(jīng)系統(tǒng)紊亂2(4.7%)例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為18.6%。觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.074,P=0.044)。

3 討論

小兒支原體肺炎在臨床中具有極強的反復(fù)性,屬于典型的小兒呼吸系統(tǒng)疾病,多由微生物及理化刺激所致,存在多種較為常見的過敏反應(yīng),該癥四季均可發(fā)病,多見于寒冬、早春季節(jié);因兒童身體機能相對較差,抵抗力相較于成人更低,因此患病風(fēng)險更高,病理表現(xiàn)更加嚴(yán)重[6-7]。

小兒支原體肺炎的致病因素較為復(fù)雜,經(jīng)臨床資料可知,通常在肺炎支原體侵入呼吸道黏膜后,通過其特殊的結(jié)構(gòu),緊密吸附于易感宿主細(xì)胞膜的受體上,表現(xiàn)增殖并釋放毒性物質(zhì),如過氧化氫、酶、膜脂類等,造成組織損傷[8]。肺炎支原體可經(jīng)血液擴散至全身任何器官;另外,肺炎支原體感染后可產(chǎn)生自身抗體,導(dǎo)致多系統(tǒng)免疫損傷,引起多個系統(tǒng)的功能異常[9]。通過分析肺炎支原體的病理機制可知,其臨床體征因年齡差異,咳嗽及喘息癥狀并不一致,年長兒往往缺乏顯著的胸部體征,年幼兒可見輕度濁音、呼吸音減弱及肺部濕性啰音,嚴(yán)重情況下可導(dǎo)致梗阻性肺氣腫,造成癥狀持續(xù)加重,最終可見呼吸困難、胸痛及胸腔積液。另外,肺炎支原體偶可合并滲出性胸膜炎及肺膿腫,慢性肺部疾與肺炎支原體之間存在一定關(guān)系,可伴發(fā)多系統(tǒng)、多器官損害,呼吸道外病變可涉及皮膚黏膜,表現(xiàn)為麻疹樣或猩紅熱樣皮疹等綜合征。因此可證實肺炎支原體病理表現(xiàn)復(fù)雜多樣,病程自數(shù)日至2~4周不等,歸納總結(jié)發(fā)現(xiàn),其中以咳嗽及喘息最為典型,多數(shù)情況下通常以咳嗽及喘息作為療效觀察指標(biāo)[10]。

阿奇霉素是一種較為常見的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,同時也是唯一的15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其藥理作用機制主要是通過核糖體抑制蛋白質(zhì)合成,繼而達(dá)到強效的殺菌效果。黃錦煥等[11]研究指出,阿奇霉素對慢性阻塞性肺疾病合并感染癥狀的實際有效率可達(dá)90%以上,且針對細(xì)菌的清除率可達(dá)到85%以上。相關(guān)資料顯示,阿奇霉素短期療效與頭孢類、喹諾酮類抗生素5~10d的療效相當(dāng),但吞噬細(xì)胞能攝取高濃度阿奇霉素,并轉(zhuǎn)運至感染部位,在感染靶組織釋放藥物,從而產(chǎn)生抗生素與吞噬細(xì)胞的協(xié)同殺菌作用,極大地提高了感染部位的藥物濃度[12-13]。孟魯司特鈉的安全性和耐受性較為良好,不良反應(yīng)輕微,主要包括頭痛、口干、咽炎、等,通常無需終止治療,因此在臨床用藥中可結(jié)合患兒實際治療方案,減少合并用藥的劑量,從而提升臨床用藥的安全性[14-16]。

本研究發(fā)現(xiàn),孟魯司特鈉聯(lián)合阿奇霉素治療小兒支原體肺炎的臨床綜合有效率達(dá)到93.0%,而阿奇霉素單一用藥治療的臨床綜合有效率僅為76.7%(P<0.05),提示聯(lián)合治療優(yōu)勢明顯;同時,觀察組患兒治療后的CRP水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),可見孟魯司特鈉聯(lián)合阿奇霉素治有更加強效的抗炎作用;另外,觀察組患兒治療后的V-T、T-PTEF/t-E及MTIF/MTEF水平均高于對照組,出現(xiàn)皮膚反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)紊亂等不良反應(yīng)總發(fā)生率僅為4.7%,低于對照組的18.6%(P<0.05),說明聯(lián)合用藥能改善患者的呼吸功能,且具有更高的用藥安全性。因此,在阿奇霉素的基礎(chǔ)上聯(lián)合孟魯司特鈉能夠有效彌補單一用藥存在的缺陷,提升臨床用藥的安全性,優(yōu)化臨床療效;其相較于阿奇霉素更加適合于15歲以下兒童的長期治療,針對阿司匹林敏感的哮喘患兒以及預(yù)防運動引起的支氣管收縮效果顯著,且用藥靈活,可與食物同服或另服。

綜上所述,針對小兒支原體肺炎患兒采用孟魯司特鈉聯(lián)合阿奇霉素治療的效果較好,能夠有效緩解患兒咳嗽、喘息癥狀,縮短恢復(fù)時間,改善其呼吸功能,降低多種不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險,可將其作為小兒支原體肺炎的首選治療方案,值得進一步推廣研究。

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