論化工技術(shù)中制藥設(shè)備及流程應(yīng)用

宣春苗

摘要：現(xiàn)階段我國(guó)科技發(fā)展已經(jīng)得到了質(zhì)的提升，各行業(yè)領(lǐng)域也借助著高新的科技不斷拓展以及提升自身的企業(yè)核心力量。比如我國(guó)的制藥行業(yè)借助醫(yī)療科學(xué)技術(shù)，進(jìn)入了新的發(fā)展階段。而制藥行業(yè)中制藥設(shè)備以及流程作為其企業(yè)的新力量和第一關(guān)鍵環(huán)節(jié)，適用化工技術(shù)全面提升以及加強(qiáng)企業(yè)的制藥效率以及質(zhì)量。本文就化工技術(shù)中制藥設(shè)備及流程應(yīng)用深度分析，結(jié)合企業(yè)的實(shí)際制藥過程環(huán)節(jié)，同時(shí)通過對(duì)其制藥設(shè)備以及制藥流程中的化工技術(shù)使用狀態(tài)、保證良好的藥物成分，能夠最大化地提煉到制藥環(huán)節(jié)中，使用藥物的患者能夠更加良好的吸收到藥物成分的效果。

關(guān)鍵詞：化工技術(shù);制藥設(shè)備;流程應(yīng)用

引言

每一個(gè)制藥企業(yè)要想能夠穩(wěn)定長(zhǎng)期的發(fā)展和提升自己企業(yè)核心力量，必不可少的是創(chuàng)新優(yōu)化其自身的制藥設(shè)備和流程。而化工技術(shù)作為制藥設(shè)備和流程中必不可少的技術(shù)，即化工技術(shù)的作用不可估量。而傳統(tǒng)的制藥企業(yè)的藥物生產(chǎn)一般是通過手工操作完成的，這就意味著不可能大規(guī)模的生產(chǎn)批量的藥物，生產(chǎn)效率低下。不僅如此，衛(wèi)生質(zhì)量也不能得到保障。為全面優(yōu)化和提升制藥生產(chǎn)效率和質(zhì)量，使用化工技術(shù)不僅能夠優(yōu)化研發(fā)新藥，還能進(jìn)一步促進(jìn)企業(yè)整體的經(jīng)濟(jì)效益。

一、現(xiàn)代制藥業(yè)與化工技術(shù)

化學(xué)與生物技術(shù)基礎(chǔ)之上的技術(shù)通常被稱為現(xiàn)代制藥業(yè)。主要原因是科研人員，經(jīng)過科學(xué)實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)，深度整合有效數(shù)據(jù)分析其藥物中的不同化學(xué)成分的生物反應(yīng)，不同化學(xué)成分的藥物效果有所不同，而為了尋求特定作用下的藥物效果，科研人員就要經(jīng)過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比分析，在不同的化學(xué)成分中尋找特定效果的化學(xué)成分。同時(shí)可以結(jié)合醫(yī)療藥物需求，讓各化學(xué)成分得到充分使用，及科研人員可以創(chuàng)新優(yōu)化和設(shè)計(jì)出新型藥物，制作出特效藥。當(dāng)然要想達(dá)到特效藥物的效果，制藥企業(yè)需要在生產(chǎn)環(huán)節(jié)中使用其化學(xué)與生物技術(shù)。這就是為何制藥企業(yè)要使用化工技術(shù)生產(chǎn)制作藥物的最大原因。化工技術(shù)可以讓制藥生產(chǎn)過程中快速提煉、分解相關(guān)的成分，促進(jìn)現(xiàn)代制藥業(yè)的生產(chǎn)效率。

二、我國(guó)化工制藥技術(shù)存在的不足之處

2.1藥物包裝的清潔度不達(dá)標(biāo)

國(guó)家明確規(guī)定制藥企業(yè)的制藥設(shè)備要符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，即能夠達(dá)到安全、無(wú)菌、衛(wèi)生這三個(gè)最基礎(chǔ)的條件。另外，國(guó)家也規(guī)定了其藥物包裝的標(biāo)準(zhǔn)，因?yàn)樗幬锏陌b影響整個(gè)藥物的保存效果，即不合格的包裝會(huì)導(dǎo)致藥物失效。藥物的保存時(shí)間要足夠長(zhǎng)，才能讓藥物得到最大化的應(yīng)用。另一方面，藥物的保存環(huán)境也影響著整體的藥物性能。藥物包裝處理過程中統(tǒng)一采用噴射滅菌水的形式。即在制藥設(shè)備中設(shè)立相應(yīng)的分立或者軌道反轉(zhuǎn)技術(shù)全面清潔藥物包裝袋。針對(duì)玻璃制品，制藥企業(yè)要在高度無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行包裝。但是現(xiàn)階段大部分制藥企業(yè)卻無(wú)法遵從最基本的藥物包裝清潔度。

2.2生產(chǎn)設(shè)備無(wú)法與工藝同步

我國(guó)現(xiàn)階段大部分的制藥企業(yè)，生產(chǎn)流程已經(jīng)初步得到優(yōu)化，但是生產(chǎn)流程的優(yōu)化只能作為制藥企業(yè)的一大輔助元素，最主要的是能夠在最基礎(chǔ)關(guān)鍵的生產(chǎn)設(shè)備方面得到高度提升。但是制藥企業(yè)往往忽視這一關(guān)鍵方面，導(dǎo)致生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)無(wú)法滿足現(xiàn)階段制藥需求。雖然現(xiàn)階段大部分生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)初步滿足相關(guān)的制藥生產(chǎn)能力，但還無(wú)法滿足更細(xì)節(jié)化的針對(duì)產(chǎn)品的檢測(cè)。設(shè)備沒有相應(yīng)的檢測(cè)技術(shù)，無(wú)法確保生產(chǎn)的藥物質(zhì)量，其藥品的安全性能也無(wú)法得到保障。

三、化工技術(shù)應(yīng)用途徑

3.1環(huán)境因素

制藥企業(yè)要轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)的制藥理念，要緊跟時(shí)代發(fā)展的前沿，要明確化工技術(shù)的實(shí)質(zhì)和特點(diǎn)，優(yōu)化企業(yè)的制藥技術(shù)和管理理念，在應(yīng)用化工技術(shù)過程中要明確良好的制藥環(huán)境。同時(shí)要嚴(yán)格規(guī)范相關(guān)的操作人員，在制藥生產(chǎn)過程中遵守相關(guān)操作原則，特別是要做好相關(guān)的消毒清潔工作。制藥環(huán)節(jié)的前提準(zhǔn)備工作就是制藥工作人員結(jié)合熱輻射、高溫消毒方式，提前進(jìn)行全面消毒。在包裝消毒方面，要配合使用干燥消毒技術(shù)，使用該種干燥消毒技術(shù)可以最大限度的層現(xiàn)出藥物的無(wú)菌效果。包裝質(zhì)量達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)，才能將無(wú)菌效果作用到整體藥物中，有效阻止其劣質(zhì)的環(huán)境影響其藥物質(zhì)量。當(dāng)然，質(zhì)量達(dá)標(biāo)的藥物包裝，離不開良好的藥物包裝材料。制藥企業(yè)要嚴(yán)格遵從國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)質(zhì)量合格的藥物包裝材料，深度提升自身的消毒標(biāo)準(zhǔn)，在制藥設(shè)備的消毒工作環(huán)節(jié)中，最好是使用適宜濃度的滅菌水。或者是利用超聲波清除制藥設(shè)備中潛在的病菌和細(xì)菌，做好制藥設(shè)備的衛(wèi)生清潔工作，制藥企業(yè)才能在制藥生產(chǎn)中全面升華其藥物成分效果，提升藥物生產(chǎn)質(zhì)量。

3.2優(yōu)化完善藥物質(zhì)量監(jiān)督體系

藥物高價(jià)的利潤(rùn)潤(rùn)成本，吸引著不良商家的眼球。其不良商家在高額利潤(rùn)的驅(qū)動(dòng)下，大規(guī)模的生產(chǎn)制作各種類型的假藥。另一方面，由于國(guó)家對(duì)于藥物質(zhì)量監(jiān)管力度不足，讓各制藥企業(yè)出現(xiàn)了惡性競(jìng)爭(zhēng)。藥物市場(chǎng)的混亂，進(jìn)一步的威脅著患者的生命健康安全。國(guó)家相關(guān)部門應(yīng)該嚴(yán)格監(jiān)督藥物市場(chǎng)，要重視并做好相關(guān)的監(jiān)督工作。通過調(diào)查分析整合相應(yīng)的數(shù)據(jù)，針對(duì)藥物市場(chǎng)的整體變化分布圖，查找其潛在的問題，并提出相應(yīng)的對(duì)策，有效實(shí)施到藥物市場(chǎng)中，全方位的完善優(yōu)化制藥市場(chǎng)的秩序。面對(duì)不良商家生產(chǎn)制作的各類型假藥，國(guó)家一定要設(shè)置相應(yīng)的法律法規(guī)，嚴(yán)格打壓和控制其不良商家的違反法律法規(guī)的行為，并從根源上打擊不符合相應(yīng)生產(chǎn)條件的制藥企業(yè)。控制其不良商家，維護(hù)整體藥物市場(chǎng)的秩序以及公平性，有效促進(jìn)藥物市場(chǎng)的良性競(jìng)爭(zhēng)。

3.3優(yōu)化完善藥物生產(chǎn)需要?jiǎng)?chuàng)新方法和優(yōu)化流程

傳統(tǒng)的藥物生產(chǎn)以及流程已經(jīng)不滿足現(xiàn)代制藥企業(yè)發(fā)展的需求，這就意味著制藥企業(yè)要摒棄傳統(tǒng)的藥物生產(chǎn)和流程，結(jié)合實(shí)際的藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)過程中所需的技術(shù)要求，創(chuàng)新優(yōu)化整體生產(chǎn)以及制藥流程技術(shù)。形式多樣的制藥流程技術(shù)適用到藥物生產(chǎn)中，可以滿足現(xiàn)代制藥企業(yè)所需求的大規(guī)模生產(chǎn)。例如結(jié)合制藥流程技術(shù)中的萃取蒸餾藥物技術(shù)，新型的創(chuàng)新優(yōu)化生產(chǎn)技術(shù)，不僅可以全面促進(jìn)規(guī)模化生產(chǎn)效率，更重要的還是還能夠提高整體藥物生產(chǎn)質(zhì)量。當(dāng)然，制藥企業(yè)要充分適用其化工技術(shù)特征、性質(zhì)等，達(dá)到優(yōu)化整體制藥流程，讓制藥流程達(dá)到企業(yè)核心力量發(fā)展的需求點(diǎn)。因?yàn)楹芏鄷r(shí)候藥物的生產(chǎn)需要借助良好的整體制藥流程，才能達(dá)到創(chuàng)新完善新型藥物的效果。

3.4提高藥物生產(chǎn)和檢測(cè)人員的綜合素質(zhì)

制藥企業(yè)的藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)過程中，會(huì)受到多種因素的影響，導(dǎo)致生產(chǎn)的藥物成分效果和質(zhì)量受到不同程度的影響。所以藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)過程中，企業(yè)要做好相關(guān)的操作人員的培訓(xùn)活動(dòng)。培訓(xùn)活動(dòng)開展的目的主要是培養(yǎng)相關(guān)工作人員的責(zé)任意識(shí)以及專業(yè)素養(yǎng)。定期開展培訓(xùn)活動(dòng)，讓工作人員在參與活動(dòng)過程中逐漸提升自身的綜合素質(zhì)以及相關(guān)操作技能。另外工作人員積極參與到制藥經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)中，可以拓展自身新型藥物研究知識(shí)。另一方面，企業(yè)要培養(yǎng)自己獨(dú)立的藥物生產(chǎn)人才團(tuán)隊(duì)，適當(dāng)引進(jìn)高端技術(shù)人才。完善整體藥物鉆研人才結(jié)構(gòu)，才能夠更好的發(fā)展自身制藥企業(yè)，在積極良好的藥物市場(chǎng)環(huán)境下，大力發(fā)展和推動(dòng)企業(yè)專研的新型藥物，更好的作用到患者身上。

結(jié)語(yǔ)

本文就化工技術(shù)中制藥設(shè)備及流程應(yīng)用，結(jié)合實(shí)際制藥企業(yè)藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的情況，高度分析和整合相關(guān)的數(shù)據(jù)信息，創(chuàng)新完善相應(yīng)制藥設(shè)備以及流程應(yīng)用，并通過現(xiàn)代制藥業(yè)與化工技術(shù)、我國(guó)化工制藥技術(shù)存在的不足之處、化工技術(shù)應(yīng)用途徑等，由于制藥企業(yè)生產(chǎn)的藥物成分效果和質(zhì)量會(huì)受到各種因素不同程度的影響，所以藥物生產(chǎn)環(huán)節(jié)過程中，創(chuàng)新完善化工技術(shù)，實(shí)現(xiàn)全方位提升制藥企業(yè)的藥物質(zhì)量和生產(chǎn)效率的目的。

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