柯永慶 鄧存霞 袁 紅
(東莞市公安局,廣東 東莞523008)
隨著DNA檢驗(yàn)技術(shù)的不斷發(fā)展,過(guò)去沒(méi)有條件進(jìn)行DNA檢驗(yàn)或無(wú)法得到有效檢驗(yàn)的現(xiàn)場(chǎng)物證,通過(guò)采取合理的提取方式和檢驗(yàn)方法,能夠進(jìn)一步提高檢驗(yàn)成功率,成為破案的關(guān)鍵。本文梳理統(tǒng)計(jì)在命案積案破案攻堅(jiān)工作中存放15 年及以上的95 份生物檢材DNA 檢驗(yàn)方法和結(jié)果,以期為DNA檢驗(yàn)在破積案方面提供參考。
檢材均為存放15年及以上的歷年未破命案現(xiàn)場(chǎng)物證,大部分未進(jìn)行分類(lèi)和提取,物證以案件為單位裝在紙皮箱中室溫保存,類(lèi)型和數(shù)量見(jiàn)表1。
1.2.1 DNA提取
煙頭、精斑、膠帶直接剪取適量;方向盤(pán)、刀柄、電線(xiàn)采用脫落細(xì)胞粘取器[1]進(jìn)行粘取;可疑血跡、瓶口、刀刃采用干濕兩步法棉簽擦拭提取,共95份檢材。剪取提取好的適量檢材裝1.5mL 離心管,加細(xì)胞消化液400uL、10mg/mL 蛋白酶K 32uL,56℃溫浴1h,磁珠法(長(zhǎng)春博坤磁珠)提純模板DNA,洗脫體積為30uL純水。
1.2.2 PCR擴(kuò)增
采 用 PowerPlex?18D System 試 劑 盒 在ABI Veriti 型擴(kuò)增儀擴(kuò)增,反應(yīng)總體系25uL(模板DNA 15uL、Primer Pair Mix 5uL、Master Mix 5uL),擴(kuò)增循環(huán)次數(shù)為30 次。上述擴(kuò)增產(chǎn)物均在3500XL 分析儀(AB 公司,美國(guó))進(jìn)行毛細(xì)管電泳分離,使用GeneMarker Forensic V1.9軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
檢驗(yàn)結(jié)果依據(jù)《人類(lèi)DNA 熒光標(biāo)記STR 分型結(jié)果的分型及應(yīng)用》(GA/T 1163-2014)相關(guān)要求,峰高大于100 相對(duì)熒光單位,檢出17 個(gè)以上STR 基因座及Amelogenin 基因座標(biāo)記為“檢出”,檢驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

表1 檢材類(lèi)型及數(shù)量
除事主外,上述檢材共檢出嫌疑人DNA分型4 人(分別為煙頭3 人、可疑血跡1 人),比中嫌疑人3 人,破獲或?yàn)槊阜e案提供線(xiàn)索3宗。……