徐小艷,王建君,徐憲偉,馮智坤,門穎麗,楊金花
侵襲和轉移是乳腺癌患者死亡的主要原因,乳腺癌浸潤和轉移的發生機制復雜,其過程涉及眾多癌基因和抑癌基因參與。PTEN被認為是一種與腫瘤發生關系密切的抑癌基因,其在正常組織中高表達,在腫瘤中低表達或不表達。EZH2具有組蛋白甲基轉移酶的活性,在多種惡性實體腫瘤中高表達,是腫瘤發生、發展過程中的重要促癌基因。VEGF是腫瘤血管生成過程中作用最強、特異性最高的促血管生長因子,與腫瘤的浸潤和轉移密切相關。目前,PTEN和EZH2在乳腺癌中單獨報道較多見,PTEN和EZH2的相關性研究在膀胱癌、前列腺癌、結直腸癌等腫瘤中已有報道,但兩者在乳腺癌中的相關性尚未見報道。乳腺癌中PTEN和EZH2表達與VEGF是否存在相關性?由于浸潤性導管癌占乳腺癌的大部分,因此本實驗采用免疫組化SP法檢測96例乳腺浸潤性導管癌中PTEN、EZH2和VEGF蛋白的表達,分析PTEN、EZH2和VEGF蛋白與臨床病理特征的關系及三者的相關性,豐富和拓展對乳腺癌發生、發展的認識,以期為乳腺癌的治療和預后提供新的策略。
1.1 臨床資料收集鄭州人民醫院2013年1月~2015年12月存檔的96例乳腺原發浸潤性導管癌病理活檢標本及對應癌旁組織(距離腫塊約3 cm),鏡下為正常乳腺組織或良性增生性病變。96例乳腺原發浸潤性導管癌患者術前均未接受放、化療。收集患者相關臨床病理資料,按照WHO(2012)乳腺腫瘤病理分級對其進行分組。根據ER、PR、HER-2、CK5/6和EGFR的表達,按照第12屆St.Gallen專家共識的乳腺癌分子分型標準:Luminal A型30例,Luminal B型32例,HER-2過表達型24例,基底樣型10例。……