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酶法提取米糠水溶性膳食纖維工藝及性質

2020-11-02 07:53:54周曉瑞鄭麗慧孫晟源劉稼鑫萬磊賈俊強
食品工業 2020年10期

周曉瑞,鄭麗慧,孫晟源,劉稼鑫,萬磊,賈俊強*

江蘇科技大學糧食學院(鎮江 212004)

米糠是稻谷加工的副產物,含有13%~20%脂肪、12%~17%蛋白和23%~30%膳食纖維[1],脫脂米糠中大部分為不溶性膳食纖維,可溶性膳食纖維僅占7%~13%[2-4]。可溶膳食纖維具有良好的加工特性,如較高的黏度、良好的持水性和氧化凝膠特性,可用于饅頭、掛面、方便面、面包等主食中,也可被添加到膨化產品、糖果、肉制品、乳制品和調味品中,具有廣泛的市場需求[5]。研究表明,膳食纖維對人體具有多種生理功能,被稱作第七大營養素,可以調節腸的功能,減少血液中的膽固醇水平,調節血糖水平,從而降低心臟病的危險,改善糖尿病[6]。然而,目前關于米糠水溶性膳食纖維提取的研究鮮見報道。此次試驗以蒸餾水提取脫脂米糠中的水溶性物質,然后利用蛋白酶水解水溶性蛋白質,再利用醇沉的方法提取水溶液性膳食纖維,通過Plackett-Burman試驗設計篩選影響因素,在此基礎上利用正交試驗優化提取條件,并對提取的水溶性膳食纖維理化性質進行研究,為米糠的深加工提供理論和技術支撐。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

新鮮米糠,脫脂處理后粉碎,過80目篩備用。

α-淀粉酶、堿性蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶(諾維信公司);乙醇、NaOH(分析純)。

1.2 儀器與設備

DF-101B集熱式磁力加熱攪拌器(金壇市醫療儀器廠);SY-601型超級恒溫水?。ㄌ旖蚴袣W諾儀器儀表有限公司);PHS-3C精密pH計(上海今邁儀器儀表有限公司);UV-2450紫外可見分光光度計(日本島津公司);H205DR-1高速冷凍離心機(長沙湘儀離心機儀器有限公司)。

1.3 試驗方法

1.3.1 米糠水溶性膳食纖維的制備流程

米糠→脫脂→加入蒸餾水→懸浮液→α-淀粉酶酶解→離心→調節pH→蛋白酶酶解→離心收集上清液→濃縮→醇析→沉淀→米糠水溶性膳食纖維

1.3.2 蛋白酶的篩選

脫除淀粉的米糠水溶性提取液,利用蛋白酶進行脫蛋白;以水解度為指標,從5種商用蛋白酶中篩選蛋白酶,蛋白酶的條件見表1。

1.3.3 水解度的測定

采用pH-stat法[7]測定蛋白的水解度。

1.3.4 米糠水溶性膳食纖維素的工藝優化

1.3.4.1 Plackett-Burman試驗設計

采用Design-Expert進行Plackett-Burman試驗設計,虛擬變量均不加以編碼,各因素及編碼水平設計見表2。

表1 五種蛋白酶酶解條件

表2 米糠蛋白酶解的Plackett-Burman試驗設計因素及水平

1.3.4.2 最陡爬坡試驗

以各因素效應的正負、大小分別確定爬坡方向和變化步長,從而迅速逼近最大響應值。試驗時除了篩選的主要因素以外,其他因素的水平均保持不變。

1.3.4.3 正交試驗方法

依據Plackett-Burman試驗結合最陡爬坡試驗結果,進行L9(34)正交試驗設計(表3)。

表3 正交試驗因素水平表

1.3.5 米糠水溶性膳食纖維的理化性質分析

1.3.5.1 持水性

根據李茜等[8]的方法測定米糠水溶性膳食纖維的持水力。按式(1)計算。

1.3.5.2 膨脹性

根據湯宇青等[6]的方法測定米糠水溶性膳食纖維的膨脹力。按式(2)計算。

2 結果與分析

2.1 蛋白酶的篩選

解米糠水提液中的蛋白,其水解度分別為57.4%,38.2%,50.6%,46.3%和43.2%,堿性蛋白酶的水解度最高,說明堿性蛋白酶水解米糠蛋白,可能是米糠蛋白中含有較多的堿性蛋白酶酶切位點。研究結果與李超楠等[9]在酶法水解碎米蛋白中的研究一致。因此,選用堿性蛋白酶作為米糠蛋白的酶解用酶。

圖1 五種不同的蛋白酶酶解的水解度

2.2 Plackett-Burman試驗篩選酶解條件的主要影響因素

以水解度為指標,對pH(X1)、溫度(X2)、酶解時間(X3)、加酶量(X4)、底物濃度(X5)5個因素進行全面考察,并等距插入2個虛擬變量(N1、N2),每個因素各設高(1)、低(-1)兩個水平,共12組。PB試驗設計與結果見表4。

表4 米糠蛋白酶解條件優化的Plackett-Burman試驗設計與結果

表5 Plackett-Burman試驗結果的方差分析

由圖1可知,相同條件下,分別用堿性蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶水中,pH和加酶量影響顯著,而酶解溫度、酶解時間和底物濃度影響均不顯著(表5)。由于堿性蛋白酶酶解最適溫度為50 ℃,溫度越高反應越快,但高于50℃堿性蛋白酶會失活,酶解時間太長生產成本也高,因此在這3個不顯著的因素中,固定酶解溫度50 ℃和酶解時間90 min,選擇底物濃度作為變量之一。故確定底物濃度、加酶量、pH 3個因素進一步進行后續最陡爬坡試驗。

2.3 最陡爬坡試驗分析米糠蛋白酶解的最佳條件

根據各因素的效應大小、比例和變化方向進行最陡爬坡試驗設計,最陡爬坡試驗設計與結果見表6。在底物濃度0.9%、加酶量4 000 U/g和pH 9.0時米糠水溶性膳食纖維的提取率最高,所以最佳條件在此附近。以此條件設計正交試驗水平進行米糠水溶性膳食纖維提取工藝優化。

表6 米糠蛋白酶解條件優化的最陡爬坡試驗設計與結果

2.4 正交試驗結果

以加酶量、酶解pH和底物濃度為因素,選用L9(34)因素水平表設計正交試驗,結果見表7和表8。各因素對米糠水溶性膳食纖維提取率的影響程度依次為:酶解pH>加酶量>底物濃度。由表7的均值K結果可知,因素A水平的優劣順序為2>1>3;因素B水平的優劣順序為1>2>3;因素C水平的優劣順序為3>2>1。正交試驗優化出的米糠水溶性膳食纖維提取的最佳工藝條件為A2B1C3,即底物濃度0.9%,加酶量3 500 U/g,酶解pH 9.5。

表7 正交試驗結果分析

表8 方差分析

2.5 米糠水溶性膳食纖維的理化特性

米糠水溶性膳食纖維的持水性和膨脹性測定結果見表9。米糠水溶性膳食纖維的持水性為76.17%,低于麥麩水溶性膳食纖維的持水性[8]。米糠水溶性膳食纖維的膨脹力為14.02 mL/g,顯著高于麥麩水溶性膳食纖維[8]和石莼水溶性膳食纖維[6]。研究結果表明,米糠水溶性膳食纖維是一種優良的食源膳食纖維。米糠水溶性膳食纖維的復水后體積變大,有利于軟化糞便,降低人體內毒素的濃度,促使人體內糞便排出,減輕毒素對人體的危害[6,10]。

表9 米糠水溶性膳食纖維的持水性和膨脹性測定結果

3 結論

以蛋白水解度為指標,篩選出堿性蛋白酶用于脫除米糠水溶性膳食纖維中的蛋白質,利用Plackett-Burman設計篩選出底物濃度、加酶量、pH三個因素,并優化米糠水溶性膳食纖維提取工藝,L9(34)正交試驗最終確定的最優提取工藝為:底物濃度0.9%,加酶量3 500 U/g,酶解pH 9.5。米糠水溶性膳食纖維的持水性為76.17%,其膨脹力為14.02 mL/g。研究結果表明,米糠水溶性膳食纖維是一種優良的食源膳食纖維。此次試驗結果為米糠的深加工提供理論和技術參考。

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