食品堿性嫩黃O含量測定采取超高效液相色譜-串聯質譜法的效果及評價

河南省駐馬店市食品藥品檢驗所（463000）葉英劍 李啟彬 劉園園

堿性嫩黃O也被叫做奧拉明O，為粉末狀物質，顏色為樣色，屬于工業染料，通常情況下在棉織品、醋酯纖維的染色中應用率較高，同時還可將其用于皮革、紙張以及油漆的染色，但該物質具備毒性，當其與機體皮膚接觸或是通過呼吸道進入到人體后，均會導致中毒事件的發生[1]。目前所應用的大量液相色譜-串聯質譜法檢測中，并未對凈化處理進行設置，因此導致檢測結果受到嚴重影響。本次研究就通過對樣品處理方式進行優化，將GPC凈化系統進行引入，并通過對三類食品進行抽檢，探討食品堿性嫩黃O含量測定采取超高效液相色譜-串聯質譜法的效果。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑 本次研究所應用的樣品均購自農貿市場，均為豆制品，包括豆腐、腐竹以及豆皮。檢測所應用的儀器為上海諾普林公司生產的DHK500型液相色譜串聯四級桿質譜儀，電子天平、旋轉蒸發儀、離心機以及凝膠色譜儀。所應用的試劑包括甲酸、甲醇、乙酸乙酯、環己烷，同時水為超純水。定溶液為0.1%甲酸甲醇溶液以及0.1%甲酸水溶液，二者比例為70∶30。標準物質為堿性嫩黃O標準物質。

1.2 檢測方法

1.2.1 色譜條件 檢測所應用的色譜柱為Ecipse-C18，3.5μm，柱溫控制為30℃；所應用的流動相材料及配比為：0.1%甲酸甲醇溶液以及0.1%甲酸水溶液，二者之間的比例為70∶30，進樣量控制為10μL。在0min時，流速控制為0.2mL/min，0.1%甲酸水溶液為30%，0.1%甲酸甲醇溶液為70%；在3min時，流速控制為0.2mL/min，0.1%甲酸水溶液為30%，0.1%甲酸甲醇溶液為70%；在3.5min時，流速控制為0.2mL/min，0.1%甲酸水溶液為90%，0.1%甲酸甲醇溶液為10%；在5.5min時，流速控制為0.2mL/min，0.1%甲酸水溶液為90%，0.1%甲酸甲醇溶液為10%；在6min時，流速控制為0.2mL/min，0.1%甲酸水溶液為30%，0.1%甲酸甲醇溶液為70%；在8min時，流速控制為0.2mL/min，0.1%甲酸水溶液為30%，0.1%甲酸甲醇溶液為70%。

附表 堿性嫩黃O的回收率和精密度試驗結果

1.2.2 質譜條件 應用電噴霧離子源，實施正離子掃描以及多反應監測，電噴霧電壓控制為4000V，霧化器壓力控制為10L/min，離子源溫度控制為350℃。

1.2.3 配置標準使用液 對堿性嫩黃O標準物質進行準確稱量，采用定溶液對其開展配置，得到標準儲備溶液，該溶液的濃度為100μg/mL。在對該溶液進行使用前，根據具體的需求應用定溶液對標準使用液進行配置，分別為2.50ng/mL、5.00ng/mL、10.00ng/mL、20.00ng/mL、50.00ng/mL以及100ng/mL。

1.2.4 處理樣品 首先對樣品進行提取，準確稱量樣品200g，將樣品碾碎，然后準確稱量1.00g樣品，將其放置到10mL離心管內，采用（1+1）乙酸乙酯-環己烷加入到離心管內，使樣品被充分溶解，然后定容為10.0mL。渦旋1min，然后放入超聲機中進行提取，提取時間為10min，以每分鐘4000r速度離心，離心時間為5min。

然后對樣品實施凈化，凝膠色譜條件為：凝膠凈化柱，所應用的流動相為1∶1的乙酸乙酯以及環己烷，流速控制為3.5mL/min，5mL定量環，開展20min預淋洗，然后采用凝膠色譜平衡8min，8～18min收集。采集離心后的上清液，采集量為5.0mL，經由GPC柱開展凈化處理，將采集的洗脫液旋轉至干。然后采用定溶液實施定容，定溶液應用量為1.0mL。過濾后上機測量，過濾膜直徑為0.22μm。

1.2.5 計算公式 樣品中堿性嫩黃O的含量計算方法為：待測液中堿性嫩黃O的濃度減去空白待測液中堿性嫩黃O的濃度，乘以樣品測試樣的最后定容體積，再將乘積除以50%樣品質量。

2 結果

2.1 定性及定量結果 應用保留時間和響度離子豐度所具備的最大允許偏差來開展定性，相對離子豐度與允許的最大偏差依次是：超過50時為±20；20～50時為±25；10～20時為±30；低于10時為±50。同時將樣品和標準溶液加入到檢測儀器中，加入量分別為10μL，定量方法為外標法，定量離子應用268.2/147.1定量，定性離子應用268.2/252.1定性。

2.2 檢測方法的檢出限 通過對檢出條件進行優化，確定檢測的回歸方程為3891.17X-2210.36，相關系數為0.9995，具備較好的重現性，同時具備高靈敏度，儀器所具備的檢測最大限度為0.25ng/mL，超高效液相色譜-串聯質譜法的檢測限度為0.5μg/kg。

2.3 回收率與精密度試驗 通過對樣品進行隨機選擇，將其分別加入到標準溶液中，開展加標試驗，標準溶液的劑量為1.0mL，濃度為100ng/mL。然后開展6次平行測定，并實施空白試驗，對樣本中的本底成分進行檢測，結果如附表。通過檢測結果可知，樣本中所具備的本底值存在一定差異，在將空白進行扣除后，樣本本身含量為0。回收范圍達到77.5%～114.2%，RSD為7.8%～9.5%，提示基質并不會明顯影響檢測結果，超高效液相色譜-串聯質譜法具備較好的重現性，且結果可靠度高。

2.4 檢測結果 通過檢測結果可知，本次研究所選取的樣品中均未檢測出堿性嫩黃O。

3 結論

我國相關法律法規中有明確規定，不可在食品中添加堿性嫩黃O。目前實驗室在對堿性嫩黃O含量進行檢測時，所應用的方法主要包括高效液相色譜法以及高效液相色譜-串聯質譜法。本次研究通過采用超高效液相色譜-串聯質譜法對食品中的堿性嫩黃O進行檢測，在開展檢測前，對樣品應用GPC實施凈化處理，從而可使樣品得到有效凈化，同時也能夠使樣品得到富集，并將勞動力進行解放，使檢測工作效率明顯提升[2][3]。

在對堿性嫩黃O進行檢測時，超高效液相色譜-串聯質譜法的操作較為簡單，具備較高的靈敏度以及準確性，而且可重復性好，超高效液相色譜-串聯質譜法檢測食品堿性嫩黃O含量的最小檢出值為0.5μg/kg；豆腐回收率為78.4%～100.5%，腐竹回收率為87.1%～107.3%，豆皮回收率為92.7%～114.2%，相對標準偏差為7.7%～9.6%，線性相關系數為0.9995，可作為食品中堿性嫩黃O檢測的有效方法[4][5][6]。