河南省新鄭市人民醫院(451100)丁艷
慢性腎小球腎炎是臨床常見免疫介導炎癥,臨床表現為血尿、蛋白尿、水腫等癥狀,并伴有腎功能衰退,病情遷延,嚴重影響患者生活質量[1]。臨床治療以延緩腎功能衰退、預防并發癥為原則。本研究選取我院慢性腎小球腎炎患者分組對比,旨在分析他汀類藥物聯合血管緊張素受體Ⅱ拮抗劑的治療效果。報告如下。
1.1 一般資料 本研究經我院倫理委員會審批通過。選取我院2017年8月~2019年1月慢性腎小球腎炎患者84例,根據治療方案分為研究組(n=42)、參照組(n=42)。研究組男23例,女19例;年齡19~48歲,平均(33.52±7.01)歲。參照組男21例,女21例;年齡18~46歲,平均(32.12±6.53)歲。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 選例標準 納入標準:①符合《內科學(第8版)》慢性腎小球腎炎診斷標準[2];②患者或家屬知情本研究并簽署同意書。排除標準:①合并繼發性腎小球疾病;②合并急性腎炎。
1.3 方法 參照組給予厄貝沙坦(江蘇盛迪醫藥有限公司,國藥準字H20000512),口服,起始劑量0.15mg/次,可根據病情增至0.3g/次,1次/d。研究組在參照組基礎上聯合阿托伐他汀(常州亞邦制藥有限公司,國藥準字H20153280),口服,初始劑量10mg/次,可酌情增加但不能超過80mg/次,1次/d。兩組均治療30d。
1.4 觀察指標 ①比較兩組治療前后血清總蛋白、白蛋白水平及尿蛋白定量。抽取空腹靜脈血3 ml,離心提取血清;取尿樣送檢,精確留取24h尿蛋白。采用特定蛋白分析儀(美國貝克庫爾特有限公司,型號IMMAGE 800)檢測血清總蛋白、白蛋白水平及尿蛋白定量。②高血壓發生率。
1.5 統計學分析 通過SPSS22.0處理數據,計量資料以(±s)表示,t檢驗,計數資料以n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 血清總蛋白、白蛋白水平、尿蛋白定量 治療后兩組血清總蛋白、白蛋白水平、尿蛋白定量均較治療前改善,且研究組血清總蛋白、白蛋白水平高于參照組,尿蛋白定量低于參照組(P<0.05)。見附表。
附表 兩組治療前后血清總蛋白、白蛋白水平、尿蛋白定量比較(±s)

附表 兩組治療前后血清總蛋白、白蛋白水平、尿蛋白定量比較(±s)
注:與同組治療前相比,aP<0.05。
時間 組別 例數 血清總蛋白(g/L) 白蛋白(g/L) 尿蛋白定量(g/d)治療前研究組 42 42.25±3.34 24.51±4.06 3.77±1.48參照組 42 41.96±3.08 24.09±4.18 3.65±1.51 t 0.414 0.467 3.678 P 0.680 0.642 0.714治療后研究組 42 62.45±5.33a 40.13±3.25a 0.62±0.24a參照組 42 52.39±4.95a 35.28±3.04a 1.13±0.45a t 8.963 7.063 6.481 P<0.001 <0.001 <0.001
2.2 高血壓發生情況 研究組未出現高血壓,參照組出現高血壓6例。兩組高血壓發生率比較,研究組低于參照組14.29%(6/42)(χ2=4.487,P=0.034)。
他汀類藥物是全面調脂藥,可有效降低總膽固醇、低密度脂蛋白,對調節血壓有積極作用。阿托伐他汀可降低羥甲基戊二酸單酰輔酶A活性,減少纖維蛋白含量,延緩膽固醇合成,從而達到調節血脂、保護腎功能的目的。本研究結果顯示,研究組血清總蛋白、白蛋白水平高于參照組,尿蛋白定量低于參照組(P<0.05),表明他汀類藥物聯合血管緊張素受體Ⅱ拮抗劑治療慢性腎小球腎炎可提高血清蛋白含量,減少尿蛋白,對緩解臨床癥狀有積極作用。本研究結果還顯示,研究組高血壓發生率低于參照組(P<0.05),表明聯合治療可降低高血壓風險。
綜上所述,他汀類藥物聯合血管緊張素受體Ⅱ拮抗劑治療慢性腎小球腎炎可提高血清蛋白含量,減少尿蛋白,降低高血壓風險,有助于預后改善。