999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

丁苯酞序貫治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后血管痙攣的臨床療效

2020-10-23 01:08:26朱高春段懷鳳
吉林醫(yī)學(xué) 2020年10期
關(guān)鍵詞:意義差異

朱高春,段懷鳳

(安徽淮南東方集團(tuán)集團(tuán)總院神經(jīng)內(nèi)科,安徽 淮南 232000)

蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)是急性腦血管疾病,SAH最常見的并發(fā)癥之一為腦血管痙攣(cerebral vasospasm,CVS),CVS也是患者死亡的重要原因[1]。目前對于CVS的發(fā)生機(jī)制的還不是十分明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,多重因素共同作用下腦血管收縮增強以及舒張減弱,最終導(dǎo)致CVS[2]。丁苯酞為我國自主研發(fā)的從芹菜中提取的化合物,目前也可以人工合成。丁苯酞對改善神經(jīng)功能的多個環(huán)節(jié)都具有較好的治療作用,丁苯酞可以改善局部微循環(huán),以及促進(jìn)腦損傷的血管、神經(jīng)的修復(fù),同時也已經(jīng)被多個臨床試驗證實[3]。本文就丁苯酞序貫治療在SAH后CVS臨床療效進(jìn)行研究,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:收集2016年9月~2018年3月在我院神經(jīng)科治療的SAH患者56例,隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組28例。所有患者均符合我國第四次腦血管病會議的SAH診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],并經(jīng)過顱腦CT/MRI驗證。

納入標(biāo)準(zhǔn):48 h內(nèi)發(fā)病入院患者;年齡小于65歲;患者無心、肝、腎等嚴(yán)重內(nèi)科疾病;無感染、發(fā)熱等癥狀;排除外傷性和腫瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血。

對照組男18例,女10例;年齡27~64歲,平均(46.1±5.2)歲;發(fā)病時間4~37 h,平均(9.5±1.7)h; Hunt-hess分級:Ⅰ級14例,Ⅱ級8例,Ⅲ級4例,Ⅳ級2例;觀察組男19例,女9例;年齡26~63歲,平均(45.7±5.3)歲;發(fā)病時間5~36 h,平均(9.3±1.9)h;Hunt-hess分級:Ⅰ級15例,Ⅱ級7例,Ⅲ級5例,Ⅳ級1例。兩組在性別、年齡、發(fā)病時間、Hunt-hess分級比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2治療方法:對照組患者采用止血、降顱壓、鈣拮抗劑等常規(guī)治療措施。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用丁苯酞進(jìn)行序貫治療,具體方法:急性發(fā)作期前兩周內(nèi),患者入院即進(jìn)行丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè),25 mg /100 ml)治療,25 mg/次,2次/d。腦梗死恢復(fù)期,發(fā)病2~24周,聯(lián)合丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè),100 mg/粒)口服治療,200 mg/次,3次/d。

1.3觀察指標(biāo):觀察兩組患者治療前、治療14 d、治療30 d、治療60 d時的大腦中動脈(MCA)平均血流速度(Vmca)、頸動脈顱外段平均血流速度,同時觀察并記錄治療期間CVS的發(fā)生情況。動脈平均血流速度通過經(jīng)顱多普勒(TCD)檢測Vmca,CVS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:Vmca>120 cm/s或Vmca與頸內(nèi)動脈顱外段平均血流速度之比>3。

于治療前及治療14 d采用Glasgow昏迷量表(Glasgow comascale,GCS)評定兩組患者意識狀態(tài)。治療14 d、30 d、60 d后采用Glasgow預(yù)后量表(Glasgow outcome scale,GOS)評價兩組患者預(yù)后:5 分:較良好的恢復(fù),雖有輕度欠缺但是可以進(jìn)行正常生活;4分:輕度殘疾,但在保護(hù)下可以進(jìn)行工作,同時能夠獨立生活;3分:重度殘疾,生活需要照料,但是意識清醒;2分:植物狀態(tài),長期昏迷;1分:死亡。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理:使用SPSS Statistics V17.0專業(yè)統(tǒng)計學(xué)軟件對研究結(jié)果進(jìn)行分析,計量資料比較使用t檢驗,計數(shù)資料比較使用χ2檢驗進(jìn)行分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組患者不同時間Vmca比較:兩組治療前Vmca無明顯差異(P>0.05),治療30 d、60 d時兩組較治療前均明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),同時觀察組改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。見表1。

表1 兩組患者不同時間Vmca比較

2.2兩組患者的CVS發(fā)生情況比較:觀察組、對照組CVS發(fā)生率分別為3.57%(1/28)、10.71%(3/28),觀察組CVS發(fā)生率稍低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.3兩組患者治療前后GCS評分比較:兩組患者入院時GCS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療14 d后GCS評分均顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察組GCS評分顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者不同時間GCS比較分)

2.4兩組患者治療后GOS評分比較:兩組患者于治療14 d、治療30 d、治療60 d GOS評分比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表3。

表3 兩組患者不同時間GOS比較分)

3 討論

CVS是SAH后嚴(yán)重的并發(fā)癥,會導(dǎo)致腦組織局部缺血,也是SAH致殘致死的主要原因。多個研究表明,丁苯酞對于腦缺血腦損傷的多個環(huán)節(jié),可以發(fā)揮腦保護(hù)的作用,采用丁苯酞治療有利于患者腦部微循環(huán)改善和減輕線粒體損傷,從而達(dá)到保護(hù)腦神經(jīng)的作用[6-7]。丁苯酞能夠促進(jìn)腦血管內(nèi)皮NO和前列環(huán)素水平的升高,有效降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度,抑制谷氨酸的釋放以及有效抑制自由基對腦細(xì)胞的破壞,達(dá)到了提高腦組織抗氧化酶活性的作用[8]。其可明顯提高缺血區(qū)的血流量,促進(jìn)缺血區(qū)毛細(xì)血管的生長,有利于提高缺血區(qū)的血供;不僅有利于縮小患者腦梗死的面積,同時具有神經(jīng)保護(hù)的作用,丁苯酞具有解除腦血管痙攣的作用。

雖然對于其中的機(jī)制尚不是很清楚,但是相關(guān)研究均表明,丁苯酞可通過擴(kuò)張痙攣的血管起到保護(hù)腦組織的作用[9]。本研究采用丁苯酞序貫治療應(yīng)用于SAH患者,發(fā)現(xiàn)其能明顯改善患者的預(yù)后,提示丁苯酞用于SAH患者,在改善腦血管痙攣方面可能具有獨特的優(yōu)勢[10]。

本研究結(jié)果顯示,治療前兩組患者Vmca均無明顯差異(P均>0.05),治療30 d、60 d時兩組較治療前均明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),同時觀察組改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);隨著治療時間的推移,兩組GCS評分和GOS評分均顯著改善,同時觀察組改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);雖然觀察組治療期間CVS的發(fā)生率與對照組比較沒有統(tǒng)計學(xué)差異,但是具有一定的降低趨勢,提示丁苯酞能一定程度降低CVS,從而改善患者的預(yù)后。

總之,本研究結(jié)果提示,丁苯酞軟序貫治療可有效降低SAH患者腦動脈的血流速度,改善腦組織的微循環(huán)灌注,有望降低CVS的發(fā)生率,對SAH后CVS具有較好的防治作用。從臨床療效來看,丁苯酞治療SAH是一種有益的治療方法。

猜你喜歡
意義差異
一件有意義的事
新少年(2022年9期)2022-09-17 07:10:54
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
有意義的一天
生之意義
文苑(2020年12期)2020-04-13 00:54:10
“k”的幾何意義及其應(yīng)用
找句子差異
DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
生物為什么會有差異?
詩里有你
北極光(2014年8期)2015-03-30 02:50:51
M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達(dá)的差異
主站蜘蛛池模板: 久久99精品久久久久纯品| 九色视频线上播放| 亚洲综合网在线观看| 2020国产精品视频| 有专无码视频| 欧美激情首页| 人妻21p大胆| 久久综合婷婷| 国产av无码日韩av无码网站| 亚洲bt欧美bt精品| 精品亚洲麻豆1区2区3区| 国产自在线播放| 国产91麻豆视频| 一级爱做片免费观看久久 | 波多野结衣一二三| 日本一区高清| 又爽又大又黄a级毛片在线视频 | 韩国福利一区| 精品欧美日韩国产日漫一区不卡| 中文毛片无遮挡播放免费| 女人18一级毛片免费观看| 男女精品视频| 亚洲第一中文字幕| 精品久久久无码专区中文字幕| 欧美日韩在线观看一区二区三区| 国产综合日韩另类一区二区| 国产靠逼视频| 在线国产91| 美女无遮挡免费网站| 久久综合五月| 麻豆AV网站免费进入| 亚洲天堂啪啪| 亚洲成aⅴ人在线观看| 国产成人亚洲精品无码电影| 亚洲国产日韩欧美在线| 国产又黄又硬又粗| 午夜精品一区二区蜜桃| 久久9966精品国产免费| 亚洲精品久综合蜜| 国产成人精品一区二区不卡| 毛片基地美国正在播放亚洲| 久久人人97超碰人人澡爱香蕉| 亚洲人成电影在线播放| 免费看a级毛片| 午夜成人在线视频| 亚洲人成网站在线播放2019| 亚洲va视频| 思思热精品在线8| 青青久久91| 黄色一级视频欧美| 色婷婷在线播放| 色国产视频| 18禁色诱爆乳网站| 免费A级毛片无码免费视频| 久久99热这里只有精品免费看| 国产午夜在线观看视频| 香蕉蕉亚亚洲aav综合| 亚洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久超级碰| 亚洲无码免费黄色网址| 国产偷倩视频| 一级毛片免费高清视频| 国产在线拍偷自揄拍精品| 热九九精品| 日韩人妻精品一区| 亚洲精品无码抽插日韩| 五月婷婷欧美| 国产门事件在线| 久久久久久久97| 国模在线视频一区二区三区| a亚洲天堂| 国产一级无码不卡视频| 欧美日韩在线第一页| 欧美伊人色综合久久天天| 怡春院欧美一区二区三区免费| 久热99这里只有精品视频6| 中文字幕乱码中文乱码51精品| 日韩毛片免费视频| 久久久久人妻一区精品色奶水| 国精品91人妻无码一区二区三区| 亚洲区欧美区| 超清无码一区二区三区|