長效重組蛋白藥物的研究進展

李學琴

【摘 要】重組蛋白藥物到達人體后存在半衰期短的問題，不利于治療疾病，目前，提高重組蛋白藥物有效時間是重要研究內容。本研究介紹了藥物種類，分析了藥物研發趨勢，并在此基礎上，立足于延長藥效的原理，綜述了現階段長效重組蛋白藥物研究進展，希望為相關人士提供參考。

【關鍵詞】生物制藥;長效藥物;重組蛋白藥物

【中圖分類號】R97【文獻標識碼】A ? ?【文章編號】1002-8714（2020）07-0291-02

生物技術科技領域下，重組蛋白藥物是其重要組成部分，通常此類藥物采用靜脈給藥或者皮下注射給藥的方式，給藥后會出現蛋白質降解、活性減弱、利用度下降等問題，想要實現藥物治療效果，就必須多次反復給藥，這不僅影響了臨床治療速度與質量，同時還容易使得接受者產生耐藥性，影響免疫功能，因此，十分重視研究延長藥效的方法，提高藥物作用時期，以防范上述問題的發生，更好地治愈

人們。

1 藥物種類

重組蛋白藥物種類繁多，包括多肽藥物、基因工程藥物、重組蛋白疫苗、抗體類藥物等。相較于傳統藥物，重組藥物活性、特異性均更高，且毒性低，更加安全有效。目前，市場上重組蛋白藥物表現為胰島素、激素、人造血因子、尼妥珠單抗等，在臨床應用廣泛。

2 研發趨勢

長效重組蛋白藥物是臨床研發的重點，其中構建突變體以及PEC化在延長藥物半衰期領域已經有了較大進展。構建突變體研制出了Arancsp、Lantus等藥物，PEC化研制除了Oncaspar、PECIntron等藥物[1]。此外，借助人類血清白蛋白也出現了諸多產品，有效提升了藥物藥性。

3 長效重組蛋白藥物研制方法

重組蛋白藥物相較于一般藥物具有特殊性，目前，提高重組蛋白藥物效果的研究方法主要基于如下3種原理產生，第一，提高藥物蛋白分子，降低腎小球過濾;第二，借助游離型或者結合型藥物，維持血漿平衡，減緩藥物釋放;第三，降低異源蛋白免疫原，以有效降低藥物釋放率。根據這3種原理出現了，目前，有下述3種延長藥效方法。

3.1構建突變體

采用構建突變體延長藥物半衰期的方法主要如下：第一，提升藥物糖基化度，以此增加藥物表面側鏈，提升蛋白質平穩度，防止蛋白酶快速降解藥物;第二，提高藥物分子量，避免腎小球過濾，延長游離型藥物作用時間。基于上述兩種方法目前存在下述研究：第一，重組人EPO存在1個O與3個N糖基化位點。O是否糖基化與人體活性關系以及清除速度關系不大，但是N如果不完全重組則會影響人體活性，會導致體內活性降低。即是說，N糖基化更為重要，它能夠維持活性同時降低清除率。第二，研究基于大腸桿菌的K12株發現，基于人胰島素A-21位點下的反應Asp變為了Gly，在B-30位點下的反應使得PI-pH4.0變為了pH6.7。該突變能夠形成澄清溶液，進入人體后鑒于其電解特點，可以轉化成難溶物質，并持續釋放，溶于血液，長時間保持平穩，沒有尖峰，由原來的4-8h藥效延長至24h以上，由每日3次的給藥變為每日1次。

3.2PEG化修飾

聚乙二醇共價修飾蛋白質即為PEG化修飾。具體而言，采取提升蛋白質分子量的方式降低藥效流失，將PEG作為屏障隔離蛋白質分子表面反應，降低免疫原性，降低藥物流失速度，同時保護蛋白質不被水解。PEG的上述作用可以大大提升藥物抗衰期時間。目前，存在兩代PEG修飾法，一是借助分子量不足12kDa的分子;二是借助分支PEG替代PEG，提升偶聯分子量，同時增加其數量，使其達到60kDa。相較于一代，二代方法還能夠避免蛋白質被酶水解，同時屏蔽效應更大，同時降低清除率，是延長藥效的有效方法[2]。目前相關系列產品包括Oncaspar、PEGIntron、Pegasys、NeuIasta。此外，臨床還進行了大量研究，包括白介素-2、水蛭素等，相信這些藥物均會逐漸

上市。

3.3血清白蛋白融合

人體中的血清白蛋白，簡稱HSA，其內含585氨基酸球形蛋白質，分子量為65kDa，屬于人體中高血漿含量蛋白質。HSA是諸多內外源物質載體，藥物與HSA結合后，能夠降低生物利用度，并在同一時間增加半衰期。臨床諸多治療蛋白藥物以及多肽藥效均較短，但是HSA理論上最長能夠將其提升到19d，同時由于HSA基因還能夠高效表達，雜質少，因此屬于延長藥效的重要方法。目前，美國HGS公司已經研制出了相關藥物，雖如今正處于試驗階段，但卻是重大

進步。

4 小結

總而言之，長效重組蛋白藥物屬于臨床重要研究課題，研究出此類藥物能夠提高臨床治療有效性，防范人類產生抗體，并推動醫藥科學的發展。目前，構建突變體以及PEG化修飾都屬于可以有效延長藥物半衰期的方法，且現如今存在相關的上市藥物。HSA如今仍處于研究試驗階段，除了HGS公司研制的相關藥物處于Ⅱ期外，其余仍處于臨床試驗環節，通過查閱文獻發現如今臨床已經證實HSA具有延長藥效期的效果，研究的重點在于探究免疫原性是否會提升，可以說，研究者們也有了良好的研究方向，相信經過科研人員的努力會有更多長效藥物

上市。

參考文獻

[1] 魏瑩，張哲文，陸亞敏，等.長效重組蛋白藥物發展動態[J].生物工程學報，2018，34（03）：360-368.

[2] Pastor Ana Ruth，González-Domínguez Gonzalo，Díaz-Salinas Marco A，Ramírez Octavio T，etc. Defining the multiplicity and time of infection for the production of Zaire Ebola virus-like particles in the insect cell-baculovirus expression system.[J]. Vaccine，2019，37（47）.