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34例重癥新型冠狀病毒肺炎患者臨床特征及預后因素分析

2020-09-08 08:41:36郭曉峰崔新征孟東亮
健康研究 2020年4期
關鍵詞:醫院

郭曉峰,張 鼎,崔新征,孟東亮,胡 明,梁 棟

(1. 中國人民解放軍聯勤保障部隊第九八八醫院 重癥醫學科,河南 鄭州 450012;2. 中國人民解放軍聯勤保障部隊第九八八醫院 呼吸內科,河南 鄭州 450012;3. 中國人民解放軍聯勤保障部隊第九八八醫院 感染科,河南 鄭州 450012;4. 河南省人民醫院 重癥肌無力綜合診療中心,河南 鄭州 450012;5. 武漢市肺科醫院 重癥醫學科,湖北 武漢 430000)

2019年12月,湖北省武漢市出現多例不明原因肺炎,后檢測為 2019新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染所致的新型冠狀病毒肺炎(簡稱新冠肺炎)(corona virus disease 2019, COVID-19)[1]。2020年3月3日,國家衛生健康委員會發布《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》[2],更新了新冠肺炎診斷治療的具體標準。2003年暴發的嚴重急性呼吸系統綜合征(severe acute respiratory syndrome, SARS)的病死率約為10%,中東呼吸綜合征(Middle East respiratory syndrome, MERS)病死率約為34%,COVID-19的病死率為2%[3]。了解影響預后的危險因素對治療重癥COVID-19患者及降低其死亡率具有重要意義。本文分析武漢市肺科醫院重癥監護室34例重癥COVID-19患者的臨床資料,探討影響重癥COVID-19預后的危險因素。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取武漢市肺科醫院重癥監護室于2020年1月21日—3月2日收治的34例確診COVID-19患者,均符合《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》的重癥COVID-19診斷標準[2]。年齡42~80歲(≤60歲9例,60<~70歲17例,>70歲8例);合并基礎疾病21例(高血壓7例,糖尿病2例,高血壓、糖尿病9例,腦梗死1例,類風濕關節炎1例,慢性阻塞性肺疾病1例);T細胞亞群減少31例,肌鈣蛋白I升高 23例,肝功能異常16例,腎功能異常14例,D-二聚體升高27例。34例COVID-19患者治愈 6例,死亡28例。

1.2 觀察指標 記錄患者年齡、合并基礎病,統計T細胞亞群、肌鈣蛋白、肝功能、腎功能、D-二聚體等實驗室檢查結果。

1.3 統計學方法 采用SPSS 17.0統計軟件。計量資料比較采用t檢驗,計數資料比較采用Fisher確切概率法,采用Cox比例風險模型對COVID-19患者預后的影響因素進行多因素回歸分析。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 影響重癥COVID-19患者預后的單因素分析 結果顯示,≤60歲、60<~70歲、>70歲重癥COVID-19患者的死亡率分別為55.6%(5/9)、88.2%(15/17)、100%(8/8)。治愈組和死亡組中重癥COVID-19患者的PaO2、SaO2水平比較,差異均有統計學意義(P<0.05);不同年齡、合并有基礎疾病、T細胞亞群減少、肌鈣蛋白I升高、D-二聚體升高的重癥COVID-19患者的死亡比例比較,差異均有統計學意義(P<0.05);見表1。

2.2 影響重癥COVID-19患者預后的多因素Cox分析 對影響預后的單因素變量引入Cox回歸模型,重癥COVID-19患者死亡與否為因變量,結果顯示,年齡>60歲是年齡≤60歲死亡風險的3.509倍(P<0.001),T細胞亞群減少是無T細胞亞群減少死亡風險的2.753倍(P=0.001),D-二聚體升高是D-二聚體未升高死亡風險的2.405倍(P=0.003),PaO2低水平是PaO2高水平死亡風險的2.248倍(P=0.006),SaO2低水平是SaO2高水平死亡風險的1.600倍(P=0.021)。見表2。

表1 影響重癥COVID-19患者預后的單因素分析

表2 影響重癥COVID-19患者預后的多因素Cox分析

3 討論

新型冠狀病毒是一種有包膜的β屬冠狀病毒,形態呈多形性,直徑大小為60~140 nm[2],其基因特征與SARS 及 MERS有明顯區別。本研究中武漢市肺科醫院重癥監護室34例COVID-19患者,治愈 6例,死亡28例。≤60歲、60<~70歲、>70歲重癥COVID-19患者的死亡率分別為55.6%(5/9)、88.2%(15/17)、100%(8/8),提示老年重癥COVID-19患者人數比例高于年輕患者,且隨著年齡的增長,死亡率明顯增高;合并有基礎疾病的重癥COVID-19患者的死亡率(95.2%,20/21)明顯高于無基礎疾病者(61.5%,8/13),結果與湖北省武漢大學附屬中南醫院的138 例COVID-19患者研究結果相似[4]。確診COVID-19患者的T細胞亞群普遍下降[2],本研究中重癥COVID-19患者T細胞亞群減少的死亡率(90.3%,28/31)明顯高于無T細胞亞群減少者(0),結果與Guan等[5]報道的1 099例COVID-19患者臨床檢驗結果相符,提示SARS-CoV-2可能通過消耗免疫細胞而抑制體內細胞免疫功能[6]及淋巴結減少甚至壞死[2],從而降低患者免疫能力,增加感染風險,增加死亡率。本研究結果同時顯示,肌鈣蛋白I升高的重癥COVID-19患者的死亡率(95.7%,22/23)明顯高于未升高者(54.5,6/11),結果與Li等[7]的研究報道結果相似,可能與SARS-CoV-2引起的炎癥因子風暴致心肌細胞損傷有關[8-9]。本研究中D-二聚體升高的重癥COVID-19患者的死亡率(96.3%,26/27)明顯高于D-二聚體未升高者(28.6%,2/7),結果與Fei等[10]研究結果一致。

綜上,年齡>60歲、T細胞亞群減少、D-二聚體升高、PaO2低水平、SaO2低水平可增加重癥COVID-19患者的死亡風險,臨床需高度重視這類重癥COVID-19患者,嚴密觀察病情以降低死亡率。

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