利福噴汀治療肺結核合并乙肝患者的療效分析

張潔

（南寧市第四人民醫院 廣西 南寧 530023）

肺結核為慢性傳染病之一，主要由結核分枝桿菌感染導致，且機體多個臟器可受到影響，其中肺部為最常見感染之一。近年來，肺結核合并乙型肝炎發病率逐漸呈上升趨勢，且兩種疾病在同步治療時，長期進行抗結核治療，可導致乙肝病程遷延，嚴重者可加重肝損傷，從而降低患者生命治療，影響治療進程，因此研究有效的治療方案對肺結核合并乙肝患者具有重要意義。近年來，隨著醫療水平不斷進展，據有關研究顯示，利福噴丁治療該類疾病效果顯著，可有效降低不良反應，提高治療效率，且預后效果顯著[1]。鑒于本文選取86 例肺結核合并乙肝患者實施上述方案治療，且進行研究，現報道如下：

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2018 年7 月—2019 年12 月，將86 例肺結核合并乙肝（膽紅素正常，谷丙或/和谷草轉氨酶增高小于2 倍正常值）患者納入本次實驗，按隨機數字表法將其中43 例納進對照組（采用異煙肼、乙胺丁醇、利福平治療），剩余43 例納進實驗組（采用異煙肼、乙胺丁醇、利福噴丁治療）；兩組男女比例分別為：21:22、20:23 例；年齡分別為：20 ～60 歲、22 ～59 歲，平均值分別為：（41.11±4.50）歲、（42.15±4.62）歲；基礎資料差異無顯著意義（P＞0.05），可進行對比。

1.2 方法

對照組實施異煙肼（國藥準字H44020699，S14202000992）300mg/d、乙胺丁醇（沈陽紅旗制藥有限公司，國藥準字H21022349）750mg/d、利福平（廣東華南藥業集團有限公司，國藥準字H44020771）450mg/d 治療。實驗組采用實施異煙肼（國藥準字H44020699，S14202000992）300mg/d、乙胺丁醇（沈陽紅旗制藥有限公司，國藥準字H21022349）750mg/d、利福噴?。ㄉ虾Ｐ耪x萬象藥業股份有限公司，14200333532）450mg Biw 治療。2 組療程均為9 個月。

1.3 觀察指標

治療標準[2]，顯著好轉：X 線檢查顯示，空洞閉合、消失；中度好轉：空洞縮小1/2 及以上；輕度好轉：空洞縮小不足1/2；無好轉：空洞不無變化，反而加重。觀察兩組不良反應（肝損傷加重、皮膚瘙癢、納差、肝區不適）；觀察兩組痰菌轉陰率。

1.4 統計學方法

全文數據均采用SPSS19.0 統計軟件進行計算分析，其中均數±標準差（±s）用于表達計量資料，行t檢驗，（%）用于表達計數資料，行χ2檢驗，P＜0.05 表示差異具有統計學意義。

2.結果

2.1 兩組療效比較

實驗組治療總有效率是97.67%，對照組為93.02%，兩組比較無顯著差異（P＞0.05），見表1。

表1 兩組療效比較（例）

2.2 兩組不良反應比較

實驗組不良反應總發生率是11.63%，低于對照組的34.88%（P＜0.05），見表2。

表2 兩組不良反應比較（例）

2.3 兩組痰菌轉陰率比較

實驗組痰菌轉陰率為93.02%，對照組為88.37%，兩組比較無顯著差異（P＞0.05），見表3。

表3 兩組痰菌轉陰率比較

3.討論

肺結核和乙肝為臨床常見傳染病之一，且機體藥物代謝以肝臟為主，對于輕度型乙肝患者肝臟損傷程度較小，但臨床大多數抗結核藥物均通過肝臟代謝，可對患者肝臟造成一定損傷，從而降低藥物清除能力，且加強藥物對肝臟毒性作用[3]。

治療肺結核合并乙肝，以抗結核為主，輔以保護肝臟治療，利福噴丁作為臨床常見抗結核藥物之一，是臨床正在實施的廣譜利福酶素類半合成抗生素，該藥物血藥濃度高峰時間在用后6～9h，半衰期在14 ～24h，同時毒性較低，LD50 利福平的2 ～5 倍，可有效誘導氧化酶活性，且該藥物口服后，可迅速分布至全身，并代謝后經膽道排泄[4]。

本文研究顯示，實驗組治療總有效率是97.67%，對照組為93.02%，2 組比較無顯著差異（P＞0.05）；實驗組不良反應總發生率是11.63%，明顯低于對照組的34.88%（P＜0.05）；實驗組痰菌轉陰率為93.02%，對照組為88.37%，兩組比較無顯著差異（P＞0.05），可說明肺結核合并乙肝采用利福噴丁治療效果顯著，兩組治療效率比較雖無顯著差異，但實驗組不良反應明顯低于對照組，因此值得臨床鑒定。

綜上所述，肺結核合并乙肝采用利福噴丁治療效果與利福平無顯著差異，但可有效降低不良反應，值得應用。