999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

鹽酸倍他司汀與天麻素聯合對眩暈癥患者血液流變學與ADL 的影響分析

2020-09-05 07:07:46裴元勝
醫藥前沿 2020年14期

裴元勝

(甘肅省天水市武山縣人民醫院 甘肅 天水 741300)

眩暈癥的發病主要是因為頸椎動脈出現供血不足而引起,主要癥狀為患者機體的定向感覺障礙以及空間平衡感障礙,表現為機體在睜眼狀態下自身發生旋轉和晃動等猶如坐船的感覺,患者無法保持站立,伴有行動過緩、惡心嘔吐及耳鳴等表現,此種狀態能持續幾分鐘,也有可能持續幾個小時[1]。本研究分析了鹽酸倍他司汀與天麻素聯合對眩暈癥患者血液流變學與ADL 的影響。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2017 年1 月—2019 年1 月在我院的60 例眩暈癥患者,隨機分為兩組。觀察組30 例,男18 例,女12 例;年齡36 ~78 歲,平均(53.49±7.24)歲;疾病類型:腦血管性3 例,頸源性25例,神經官能性2 例。對照組30 例,男19 例,女11 例;年齡36 ~78 歲,平均(54.27±6.38)歲;疾病類型:腦血管性4 例,頸源性24 例,神經官能性2 例。兩組的基線資料具有可比性(P>0.05)。

1.2 研究方法

對照組:倍他司汀20mg 加入0.9%氯化鈉注射液250ml 靜脈滴注,1 次/d。觀察組:在對照組治療基礎上,給予天麻素注射液0.6g,加入0.9%氯化鈉注射液250ml 靜脈滴注,1 次/d。兩組患者均持續治療7d。

1.3 觀察指標

檢測兩組眩暈癥患者的血液流變學參數:血小板聚集率以及血粘稠度。并比較兩組的ADL 評分。

1.4 統計學方法

2.結果

2.1 兩組血小板聚集率以及血粘稠度比較

治療后,兩組眩暈癥患者的血小板聚集率以及血粘稠度都較治療前顯著降低(P<0.05),且觀察組眩暈癥患者低于對照組,差異顯著(P<0.05),見表1。

表1 兩組血小板聚集率以及血粘稠度比較(±s)

表1 兩組血小板聚集率以及血粘稠度比較(±s)

組別 n 血小板聚集率(×10-2) 血粘稠度(mPa?s)觀察組 30 治療前 68.73±12.25 5.40±0.79治療后 53.17±8.24*# 4.07±0.31*#對照組 30 治療前 69.84 ±11.25 5.41±0.84治療后 60.43±10.86# 4.85±0.52#

2.2 兩組的ADL 評分比較

治療后,兩組眩暈癥患者的ADL 評分較治療前顯著升高(P<0.05),且觀察組高于對照組,差異顯著(P<0.05),見表2。

表2 兩組的ADL 評分比較(±s,分)

表2 兩組的ADL 評分比較(±s,分)

組別 n ADL 評分觀察組 30 治療前 36.49±11.73治療后 62.37±14.69*#對照組 30 治療前 38.64±12.35治療后 51.48±13.95#

3.討論

眩暈癥是機體對外界空間的定位出現障礙而引起的一種位置性錯覺或運動性錯覺[2]。通常是驟然起病,常伴隨有平衡失調,包括傾倒、方向感偏移、站立不穩等,感到周圍的景物往一定的方向發生轉動或者自身的天旋地轉,伴面色蒼白、惡心、閉目難立和嘔吐等[3]。眩暈癥的發病因素主要有神經聯絡路徑病變,腦實質病變,椎一基底動脈供血不足和梅尼埃病等,其次有其他腫瘤以及前庭神經炎導致的位置性眩暈[4]。眩暈癥的病理生理基礎可能與血液供應不足,植物神經功能紊亂,血管痙攣以及前庭和內耳神經部位缺血有一定程度的相關性。倍他司汀對腦血管,特別是椎-基底動脈系統能產生比較強的擴張效果,可以明顯舒展內耳、前庭以及迷路的微循環,減輕眩暈癥的癥狀。中醫認為,肝風內動和肝陽上亢則能引起眩暈,血虛血淤能引起氣血運行不暢,新血不生和淤血不去能引起眩暈。天麻素屬于名貴藥材天麻的一個有效單體,現代的藥理研究發現,天麻素可以通過調節患者血漿一氧化氮和內皮素水平,來明顯增加血管的順應性以及調節血管的舒縮功能,使神經系統的血供得到改善,明顯調節血脂,以不斷延緩動脈粥樣硬化的進程,明顯改善循環;天麻素可以通過調節大鼠腦ACh E、CABA-T 以及Ch AT 的活性等作用途徑調節腦ACh E 和GABA 的含量,從而改善神經功能;天麻素能通過穩定神經細胞膜、減輕小膠質細胞的炎癥反應以及抑制Aβ 損傷等作用途徑,保護神經細胞[5]。本研究結果表明,鹽酸倍他司汀與天麻素聯合能改善眩暈癥患者的血小板聚集率以及血粘稠度,明顯提高眩暈癥患者的ADL 評分。

綜上所述,鹽酸倍他司汀與天麻素聯合能改善眩暈癥患者的血液流變學,提高ADL 評分。

主站蜘蛛池模板: 97se综合| 91久久夜色精品国产网站| 成年人视频一区二区| 毛片在线看网站| 日本黄网在线观看| 亚洲专区一区二区在线观看| 亚洲免费播放| 国产成人盗摄精品| 高潮毛片免费观看| 国产精品真实对白精彩久久| 国产精品亚洲天堂| 午夜免费小视频| 日韩天堂网| 国产小视频在线高清播放| 欧美在线三级| 麻豆国产原创视频在线播放| 麻豆国产精品一二三在线观看| 日本欧美一二三区色视频| 日韩国产精品无码一区二区三区 | 成人一级黄色毛片| 丰满少妇αⅴ无码区| 狠狠综合久久| 国产va在线观看| 色精品视频| 99这里只有精品免费视频| 国国产a国产片免费麻豆| 亚洲高清日韩heyzo| 亚洲色图欧美在线| 97视频精品全国在线观看| 亚洲中文在线看视频一区| 91久久夜色精品国产网站| 国产欧美亚洲精品第3页在线| 777国产精品永久免费观看| 亚欧美国产综合| 亚洲香蕉伊综合在人在线| 欧美在线黄| 欧美高清国产| 国内丰满少妇猛烈精品播| 中文字幕无码电影| 久久综合丝袜日本网| 免费又爽又刺激高潮网址| 国产精品欧美在线观看| 亚洲视频在线观看免费视频| 日韩av电影一区二区三区四区| 日本一区二区三区精品国产| 国产视频你懂得| 无码专区在线观看| 青青青国产在线播放| 伊人激情久久综合中文字幕| 9久久伊人精品综合| 国产丰满大乳无码免费播放| 欧美亚洲国产精品第一页| 97在线公开视频| 91精品啪在线观看国产60岁| 国产亚洲一区二区三区在线| 91久久偷偷做嫩草影院免费看| 日韩A∨精品日韩精品无码| 国产区精品高清在线观看| 91无码人妻精品一区| 综合色亚洲| 欧美亚洲激情| 无码视频国产精品一区二区| 亚洲成人黄色在线| 亚洲区视频在线观看| 亚洲国产精品无码AV| 91美女视频在线| 亚洲欧美成人综合| 免费国产无遮挡又黄又爽| 亚洲中文精品久久久久久不卡| 亚洲二三区| 亚洲天堂久久久| 二级特黄绝大片免费视频大片| 欧美无遮挡国产欧美另类| 亚洲看片网| 日日拍夜夜操| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 色噜噜中文网| 久久影院一区二区h| 亚洲最大福利视频网| 国产不卡在线看| 免费看黄片一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类|