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利托君治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的臨床有效性研究

2020-08-31 14:41:44桑忠禮
健康之友·下半月 2020年8期
關(guān)鍵詞:療效

桑忠禮

【摘 要】目的:探討利托君治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的臨床治療效果。方法:本次研究的觀察對象為來我院治療的70例胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者,按照用藥的不同進行分組,觀察組與對照組,每組各35例,其中觀察組采用利托君治療,對照組采用硫酸鎂治療,比較兩組治療效果。結(jié)果:觀察組患者宮縮消失時間、孕期延長時間及新生兒體重情況均優(yōu)于對照組,組間差異顯著具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率明顯少于對照組,差異顯示統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者實施利托君治療,在延長患者孕期,增加新生兒體重,減少不良反應(yīng)等方面體現(xiàn)出較好的應(yīng)用效果,可推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】利托君;胎膜早破;先兆早產(chǎn);療效

【中圖分類號】R714.2? ? ? ? 【文獻標(biāo)識碼】 B 【文章編號】1002-8714(2020)08-0029-01

胎膜早破型先兆早產(chǎn)是臨床上一種較為常見的產(chǎn)科并發(fā)癥,主要是指在未到臨床時間胎膜自然破裂的一種現(xiàn)象,一般孕周超過37周的產(chǎn)婦發(fā)生胎膜早破型先兆早產(chǎn)的概率較高,37周以下的產(chǎn)婦發(fā)生此種情況的概率較小[1]。該病的出現(xiàn)多會引發(fā)臍帶脫垂,早產(chǎn)等病癥,嚴(yán)重威脅患者的身心健康,甚至是威脅圍產(chǎn)兒的生命安全。因此需要一種科學(xué)有效的治療方式,以抑制宮縮、延長孕期、改善圍生兒的生存質(zhì)量。為此,我院對收治的胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者實施利托君治療,現(xiàn)對其臨床治療效果進行詳細的探索分析,具體如下文所述。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究選取的觀察對象為2019年1月~2019年12月期間我院收治的70例胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者,現(xiàn)按照用藥的不同進行分組,觀察組與對照組,每組各35例。觀察組中,患者年齡最大者41歲,最小者23歲,平均年齡為(29.4±6.7)歲;孕周為30~38周,平均為(34.2±1.4)周;對照組中,患者年齡最大者40歲,最小者24歲,平均年齡為(29.5±6.5)歲;孕周為31~38周,平均為(34.6±1.3)周。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合胎膜早破型先兆早產(chǎn)的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);所有患者及家屬均詳細了解該研究并給予支持,且經(jīng)我院倫理委員會審核批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并其他嚴(yán)重妊娠并發(fā)癥患者;研究用藥過敏者;精神障礙無法主動配合治療者。

1.2 方法

對照組給予患者硫酸鎂治療,首先取5g硫酸鎂與100ml%葡萄糖液混合液,進行靜脈滴注,需在0.5~1h 內(nèi)滴完。然后取10g硫酸鎂與500ml% 葡萄糖液混合液,以1~2g/h 的速度靜脈滴注,每日用量需控制在25g以內(nèi),待基本抑制住宮縮后持續(xù)泵注48小時后停藥。

觀察組給予患者利托君治療,首先取100g利托君與500ml%葡萄糖液混合液,靜脈滴注,速度控制在5滴/分鐘,每間隔10分鐘增加一次藥量,每次增速為5滴/分鐘,最終將藥量控制在15~35滴/分鐘,待基本抑制住宮縮后持續(xù)泵注48小時后停藥。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)記錄兩組患者治療指標(biāo),其中包括宮縮消失時間、孕期延長時間及新生兒體重。(2)用藥后不良反應(yīng)主要包括:眩暈、心悸、惡心嘔吐、嗜睡、低血壓等。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本次研究所得數(shù)據(jù)采用SPSS0.00 統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-x±s)表示,t 檢驗,計數(shù)資料采用百分率(%)表示,χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療指標(biāo)比較

觀察組患者宮縮消失時間、孕期延長時間及新生兒體重分別為(83.2±10.7)min、(25.6±4.3)天、(2.4±0.9)kg;對照組患者宮縮消失時間、孕期延長時間及新生兒體重分別為(116.5±11.9)min、(14.2±3.7)天、(2.0±0.4)kg。觀察組患者宮縮消失時間、孕期延長時間及新生兒體重情況均優(yōu)于對照組,組間差異顯著具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 兩組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率比較

觀察組35例患者中,出現(xiàn)眩暈1例、心悸0例、惡心嘔吐2例、嗜睡0例、低血壓0例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.6%;對照組35例患者中,出現(xiàn)眩暈2例、心悸1例、惡心嘔吐4例、嗜睡2例、低血壓1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為28.6%。觀察組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率明顯少于對照組,差異顯著具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

胎膜早破型先兆早產(chǎn)作為一種特殊類型的早產(chǎn),該病的發(fā)生多認(rèn)為與胎膜發(fā)育不良、羊膜腔內(nèi)壓驟升、子宮頸功能不全、泌尿道微病菌逆行性感染等因素有關(guān)。由于受到胎膜早破的影響,胎兒在宮內(nèi)發(fā)育完善,此時若是胎兒早產(chǎn),和容易出現(xiàn)羊膜腔感染、胎兒窘迫等并發(fā)癥,最終致使圍生兒死亡。而未死亡的圍生兒也多伴有神經(jīng)系統(tǒng)類后遺癥,嚴(yán)重威脅患者及其圍生兒的身心健康及生命安全。因此,需要對胎膜早破型先兆早產(chǎn)患者進行早發(fā)現(xiàn),早治療,進而改善妊娠結(jié)局。

目前臨床上治療該病主要措施還是以抑制宮縮、延長孕期,改善妊娠結(jié)局為主。硫酸鎂是臨床上較為常用的藥物之一,該藥作為一種宮縮抑制劑,在抑制患者的宮縮方面作用較為顯著,但是該藥依然存在較大的局限性,患者用藥后易出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈等不良反應(yīng),用藥過量還會導(dǎo)致患者鎂中毒。因此需要尋找一種更為有效的藥物進行治療,而利托君作為一種腎上腺素能β2受體激動劑,能夠與子宮平滑肌細胞膜表面β2受體有效結(jié)合,激活體內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶,提高細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷水平,降低肌球-肌動蛋白的敏感性及細胞內(nèi)游離鈣離子的濃度,進而改善子宮平滑肌收縮強度、頻率,使得子宮收縮被抑制,延長患者的妊娠時間[2]。

在本研究中,觀察組患者的治療指標(biāo)均優(yōu)于對照組,且觀察組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異顯著具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此均可得出,采用利托君治療胎膜早破型先兆早產(chǎn),可有效抑制患者宮縮,改善圍生兒生存結(jié)局,且不良反應(yīng)少,安全性高,臨床推廣價值顯著。

參考文獻

[1] 鐘蘭香.利托君治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的臨床療效及其安全性[J].臨床合理用藥雜志,2019,12(33):104-105.

[2] 馮敏.利托君治療胎膜早破型先兆早產(chǎn)的臨床效果觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2019,17(30):129-130.

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