IL-6、IL-10及TNF-α在乳腺癌中的表達水平及臨床意義

呂 蓉

(廣西骨傷醫院，廣西 南寧 530000)

乳腺癌是女性最為常見的惡性腫瘤之一，根據統計數據顯示，發病呈年輕化趨勢，發病率逐年增高[1-2]。目前，這一疾病的具體發病機制尚未完全明確，經過近年來相應學者及臨床醫生的不懈研究發現，細胞因子在乳腺癌發病過程中起到關鍵作用。IL-6、IL-10及TNF-α均為重要炎性細胞因子，三者之間存在較為密切的關系。為探討IL-6、IL-10及TNF-α在乳腺癌患者中的表達水平及臨床意義，選取2016年1月～2017年12月來我院就診的100例不同時期乳腺癌組織及50例正常宮頸組織作為研究對象，現報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料：選取2016年1月～2017年12月我院100例不同時期乳腺癌組織及50例正常乳腺組織作為研究對象，按照患者病情的輕重，分為A組(活動期組，n=53)、B組(緩解期組，n=47)以及C組(正常組，n=50)。患者年齡30～71歲，平均(45.92±3.94)歲。其中，乳腺癌患者分期如下：Ⅰ期29例，Ⅱ期30例，Ⅲ期19例，Ⅳ期22例。

1.2納入標準[3-4]：①A組患者符合活動期乳腺癌診斷標準，B組患者符合緩解期乳腺癌診斷標準；②患者自愿參與本次研究，并簽署相關知情同意書。排除標準：①排除乳房疾病、感染性疾病以及免疫性疾病等；②排除近6個月接受過激素類藥物治療的患者。

1.3方法：收集三組患者清晨空腹靜脈血1 ml，采用ELISA法對患者血漿IL-6、IL-8以及TNF-α進行檢測，操作人員嚴格按照試劑盒說明進行操作。

2 結果

2.1三組IL-6、IL-10及TNF-α表達水平情況比較：A組的IL-6、TNF-α的表達水平明顯高于B組、C組，差異有統計學意義(P<0.05)；A組的IL-10的表達水平明顯低于B組、C組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 三組IL-6、IL-10及TNF-α表達水平情況比較

3 討論

乳腺癌是女性最為常見的惡性腫瘤之一，占據女性總惡性腫瘤的10%～12%，嚴重影響到女性的身心健康[5-6]。隨著研究的不斷深入發現，炎性反應在乳腺癌發病過程中起到重要作用，相應細胞因子通過多效、重疊及協同活動調節機體的生理功能，參與到各種細胞的增殖、分化以及凋亡活動[7-8]，進而影響到腫瘤的發生與發展。

IL-6屬于細胞因子家族，其生理功能較為復雜，主要作用為參與相應細胞的生成、參與免疫應答以及炎癥反應等。相關研究報道[9]指出，IL-6能夠促進腫瘤細胞的增殖。這一細胞因子在腫瘤發展過程中作用較多，發揮促進 VEGF 的合成、抑制機體免疫功能效應、抗凋亡等作用。本次研究結果顯示，活動期乳腺癌IL-6表達水平顯著增高，進一步提示IL-6促進乳腺癌病情的發展。

IL-10為免疫抗炎因子，主要是由單核細胞生成，也被稱之為人類細胞因子合成抑制因子，主要參與免疫調節與炎性反應。同時，可以抑制機體內巨噬細胞表面的 Th1 類細胞因子，MHC II 型抗原和共刺激因子的表達[10]。此外，也能夠增強B細胞的存活時間，抑制腫瘤細胞的增殖，本次研究解耦過顯示，活動期乳腺癌患者IL-10表達水平顯著降低，證實為免疫調節性細胞因子，在乳腺癌發展具有關鍵作用。

TNF-α為單核-巨噬細胞產生，是一種具有廣泛生物學功能的細胞因子。在正常情況下，這一細胞因子發揮抗感染、抗腫瘤的作用，保護機體。但是持續性釋放或是含量過高，導致機體產生病理性變化，導致乳腺癌腫瘤病情的發展。

綜上所述，IL-6、TNF-α在活動期乳腺癌組織中表達水平顯著增高，IL-10在緩解期表達水平降低，活動期乳腺癌患者體內免疫調節紊亂，是導致乳腺癌病情發展的因素之一。