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丹參益肝自乳化微乳抗大鼠門靜脈高壓的作用

2020-08-11 06:10:10房辰晨孫敬蒙盧美彤張煒煜金清龍
中國老年學雜志 2020年15期
關鍵詞:劑量模型

房辰晨 孫敬蒙 盧美彤 張煒煜 金清龍

(1長春中醫藥大學藥學院,吉林 長春 130117;2吉林大學白求恩第一醫院)

丹參為唇型科植物丹參的干燥根及根莖〔1〕,具有祛瘀止痛、活血通經、清心除煩的功效〔2,3〕。中藥丹參活血化瘀作用顯著,多用于心腦血管疾病的治療,可降低心肌興奮性和傳導性,保護心肌缺血性損傷、腦組織缺血、再灌注損傷等〔4〕。近年研究報道,丹參對肝病的治療作用明顯,具有改善肝臟微循環、抗血小板聚集和血栓形成、降低血液黏度、抗菌、消炎、抗氧化作用等〔5〕。丹參有活血化瘀功效,研究報道丹參能激活纖溶系統,促進纖維蛋白的溶解,降低纖維蛋白原,抑制纖維細胞增殖和分泌,減少膠原纖維形成和纖維組織增生,將其用于臨床抗肝纖維化,療效十分理想〔6〕。劉星等〔7〕研究了丹參降低肝硬化門靜脈高壓作用,結果顯示丹參具有一定的作用,但其治療機制等還有待研究。

肝硬化門靜脈高壓是門靜脈壓力升高導致的一系列癥狀,壓力升高的主要原因是肝硬化引起的毛細血管床破壞,聯合其他原因導致門靜脈血流受阻,血流速度降低,從而表現出門靜脈高壓。在機體內的一系列代謝和血流動力學紊亂往往互為因果,在肝臟疾病的發生及發展過程中形成惡性循環。各種慢性肝病,如肝硬化、肝纖維化等可引起門靜脈高壓,而門靜脈高壓一旦形成,又可引起肝臟疾病的進一步惡化。在我國肝病發病率較高,肝炎病毒攜帶人口約占10%,其中,肝炎肝硬化在我國十分常見。肝纖維化潛伏期長,為可逆過程,患者一般不易發現,進一步發展則形成肝硬化、門靜脈高壓,危及患者生命〔8〕。因此,門靜脈高壓的治療對各種慢性肝病的預防和治療有積極意義。

目前,臨床上用于降低門靜脈高壓的藥物為鹽酸普萘洛爾(心得安)。心得安可降低門靜脈高壓,但副作用較大,導致肝功能惡化、心臟抑制、心搏過緩、低血糖等。而手術治療方法胃鏡下食管胃底靜脈曲張套扎術價格比較昂貴,且為有創的治療方法,部分患者不能承受。因此,將丹參提取制備成丹參自乳化微乳滴丸,改善肝臟微循環,并進行體內藥效學評價其降低門靜脈高壓的效果,有其獨特的意義。

1 材料與方法

1.1儀器 AR2140型電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司);JA5103N型電子天平(上海民橋精密科學儀器有限公司);Leitz 512切片機(西德)由吉林大學基礎醫學院病理實驗室提供;低速自動平衡離心機(德國Hettich公司);生物電放大器、壓力換能器、十六導數據分析記錄儀(澳大利亞埃德公司);酶標儀(TECAN公司)。

1.2材料 丹參酮提取物、丹參總酚酸提取物、丹參自乳化微乳為實驗室自制;水合氯醛購自河北高碑店市春光試劑廠,肝素鈉注射液購自徐州萬邦生化制藥有限公司,橄欖油和乙醇為市售某品牌,生理鹽水注射液從四平巨能藥業有限公司購買。

1.3動物及造模、分組 健康Wistar大鼠120只,雌雄各半,體重220~250 g,購于吉林大學白求恩醫學部基礎動物實驗室。正常喂養的10只作為空白組,灌胃1 ml/100 g空白自乳化微乳,每天1次。適應環境1 w后,皮下注射40%橄欖油稀釋(CC14)0.5 ml/100 g,首次給予1 ml/100 g,以后改為0.5 ml/100 g,2次/w,5%~30%乙醇喂飲,56 d后,造模完成。

造模成功的大鼠隨機分為4組,分別為模型組、心得安組、丹參高劑量組、丹參低劑量組,各8只。模型組灌胃1 ml/100 g空白自乳化微乳,每天1次。心得安組灌胃心得安2.7 mg/kg,每天1次。丹參高劑量組灌胃丹參酮ⅡA 6 mg/kg、丹酚酸B 18 mg/kg,每天1次。丹參低劑量組灌胃丹參酮ⅡA 3 mg/kg、丹酚酸B 9 mg/kg,每天1次。給藥15 d后,分別對大鼠體重變化、臟器指數、門靜脈壓力、肝功能、肝硬化、抗氧化、羥脯氨酸(HyP)、一氧化氮(NO)、NO合酶(NOS)等指標進行測定。

1.4門靜脈壓力測定 大鼠禁食24 h,自由飲水。開始試驗時,先采用10%水合三氯乙醛(0.3 ml/kg),腹腔注射,麻醉大鼠。大鼠取仰臥位,大鼠腹壁正中線剪開長約2 cm“一”字形小口,打開腹腔,暴露門靜脈,主干,分離出腸系膜上靜脈,結扎遠離門靜脈一端,血管夾夾住近端,同樣用膜狀內翳剪于腸系膜上靜脈上剪開一“V”形小缺口,暴露血管。接壓力換能器,應用十六導生理記錄儀,測定門靜脈壓力。

1.5肝功能檢測 采用腹主動脈取血,血液放置30 min,以4 000 r/min離心,取血清100 μl置于EP管中,對肝功能指標測定。

1.6肝硬化指標測定 采用ELISA法測定肝硬化指標,操作方法按試劑盒說明進行操作,采用酶標儀進行測定。

1.7抗氧化指標及HyP、NO、NOS測定 采用ELAIA法,操作方法按試劑盒說明進行,采用酶標儀測定。

1.8統計學處理 采用SPSS13.0進行方差分析、t檢驗。

2 結 果

2.1體重變化 治療期間,空白組和模型組體重變化較小。心得安組、丹參高劑量組和丹參低劑量組體重呈逐漸增長趨勢。見表1。

表1 各組治療后不同時間大鼠體重變化

2.2臟器指數測定結果 造模后,模型組肝臟指數和脾指數極顯著升高(P<0.001),胃指數顯著升高(P<0.01)。與模型組比較,心得安、丹參高劑量、丹參低劑量組肝臟指數、脾指數顯著降低,丹參高劑量組胃指數顯著降低(P<0.01)。見表2。

表2 各組臟器指數

2.3門靜脈壓力測定結果 與空白組〔(2.12±0.38)mmHg〕比較,模型組門靜脈壓力〔(4.33±0.87)mmHg〕極顯著升高(P<0.001)。與模型組比較,丹參高劑量和丹參低劑量組門靜脈壓力〔(2.89±0.83)、(3.14±0.67)mmHg〕顯著降低(P<0.01),心得安組門靜脈壓力〔(3.48±1.10)mmHg〕降低較小,無顯著性。

2.4肝功能檢測結果 與空白組比較,模型組膽堿酯酶、丙氨酸氨基轉移酶和總膽紅素顯著增高(P<0.05,P<0.01);堿性磷酸酶、天冬氨酸氨基轉移酶、間接膽紅素、總蛋白、白蛋白顯著降低(P<0.01)。與模型組比較,心得安組堿性磷酸酶、天冬氨酸氨基轉移酶、總蛋白顯著增高(P<0.05),直接膽紅素顯著降低(P<0.05)。丹參高劑量組膽堿酯酶、丙氨酸氨基轉移酶、總膽紅素直接膽紅素顯著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001),堿性磷酸酶、天冬氨酸氨基轉移酶、間接膽紅素、總蛋白、白蛋白顯著升高(P<0.05,P<0.01)。丹參低劑量組丙氨酸氨基轉移酶、直接膽紅素顯著降低(P<0.05),白球比、間接膽紅素、總蛋白、白蛋白顯著升高(P<0.05,P<0.01)。丹參高劑量藥效優于心得安和丹參低劑量。見表3。

表3 各組肝功能檢測結果

2.5肝硬化指標測定 模型組與空白組比較,肝硬化指標含量顯著升高(P<0.01)。心得安、丹參高劑量、丹參低劑量組肝硬化指標明顯改善,以丹參高劑量較好。見表4。

表4 各組肝硬化指標測定結果

2.6抗氧化指標測定結果 模型組與空白組比較,體內MDA含量顯著升高(P<0.05),SOD含量極顯著降低(P<0.01)。心得安、丹參高劑量和丹參低劑量組較模型組MDA含量降低(P<0.05,P<0.01),心得安、丹參高劑量組SOD顯著升高(P<0.01,P<0.001)。見表5。

表5 各組抗氧化指標測定結果

2.7HyP測定結果 模型組HyP含量〔(371.0±107.1)ng/ml〕較空白組〔(253.91±19.22)ng/ml〕顯著升高(P<0.01)。心得安、丹參高劑量和丹參低劑量組HyP水平〔(253.08±49.87)、(262.92±69.90)、(237.45±61.57)ng/ml〕較模型組顯著降低(P<0.05)。

2.8NO、NOS測定結果 模型組與空白組比較,血清NO、NOS含量顯著降低(P<0.001)。與模型組比較,心得安組和丹參低劑量組NO、NOS含量顯著升高(P<0.05),丹參高劑量組NO、NOS含量顯著升高(P<0.01)。見表6。

表6 各組NO、NOS結果

3 討 論

目前,國內外對門靜脈高壓的研究主要以手術治療,對動物門靜脈高壓模型的研究較少,采用40%CC14皮下注射,可成功造成大鼠門靜脈高壓模型,方法較簡單、經費少,且大鼠模型較好。本實驗結果表明丹參自乳化微乳可顯著降低門靜脈高壓。

丹參自乳化微乳可明顯改善肝硬化指標,說明對肝硬化具有一定治療作用,可改善肝功能。NO在體內可同時體現促氧化和抗氧化作用,而NOS主要參與調節血管張力和血流分布,同時可促進產生NO,本試驗結果顯示,大鼠造模后,血清中NO、NOS均極顯著下降,給藥后,二者含量有所提高,但未完全達到正常水平,丹參效果較心得安效果好。提示丹參降低門靜脈高壓作用可能與NOS水平升高有關。

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