上海地區欒多態毛蚜形態特征·消長規律及防治初探

陳連根 朱硯雯 李融梅 畢慶泗 周玲琴 周定瑞

摘要?[目的]探究欒多態毛蚜的形態特性、消長規律及防治策略。[方法]通過室內制片、鏡檢，描述了各蚜型的形態特征;通過室外采樣調查，研究欒多態毛蚜消長規律。[結果]欒多態毛蚜屬于同寄主全周期型，其蚜型有干母、孤雌蚜（分有翅和無翅）、性母（分有翅和無翅）、性蚜（分有翅和無翅）;孤雌蚜中，又分干雌和干雌后代;蟲態有卵、若蚜（1～4齡）、滯育型、成蚜。孤雌蚜于4月中旬種群數量開始上升，5月上、中旬達到高峰，之后下降;滯育型蚜在4月下旬或5月上旬開始發生，5月中旬達到高峰，5月下旬下降，6、7月少量發生，8—10月上旬未見;性母于10月中旬開始發生，10月下旬到11月上旬達到高峰，11月中旬下降，與此同時，性蚜開始出現，11月下旬，性蚜遷移到枝條或主干上，雌性蚜開始產卵，然后，以卵越冬;卵主要分布在欒樹的主干和一級分叉;不同類型綠地，蚜蟲、天敵發生情況具有差異。[結論]春季是該蚜的主要危害期，夏季葉片上基本未見蚜蟲，秋季蟲量雖然多于春季，但危害并不嚴重;不同類型綠地，可采取不同的防治策略。

關鍵詞?欒多態毛蚜;形態特征;消長規律;卵分布;天敵

中圖分類號?S763.36?文獻標識碼?A?文章編號?0517-6611（2020）14-0147-06

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.14.041

Abstract?[Objective]To explore the morphology，growth and decline rules and control strategies of?Periphyllus koelreuteriae?（Takahashi）. [Method]The morphology of the various aphid types or the aphid states were described by making slide specimens and microscopic observation indoors in this paper;through field sampling investigation， the growth and decline rules of?Periphyllus koelreuteriae?were studied. [Result]Periphyllus koelreuteriae?belongs to all-periodic type of host， the aphid type has fundatrix， viviparous females（winged and wingless）， sexupara（winged and wingless）， sexual aphids（winged and wingless）;viviparous females are divided into fundatrigenia and genesis stages of the aphids;insect have egg， aphids（1st-4th instarnymphs）， diapause aphids and adult aphids. The results showed that population of the viviparous females began to increase in the second ten days of April， peaked in the first， second ten days of May， and then declined;the diapause aphids began to occur in the last ten days of April or the first ten days of May， peaked in the second ten days of May， declined in the last ten days of May， occurred in a small amount in June and July， and not seen from August to the first ten days of October;the sexupara began to occur in the second ten days of October， peaked from the last ten days of October to the first ten days of November， and declined in the second ten days of November. At the same time， the sexual aphids began to appear， and moved from the leaves of?Koelreuteria paniculata?Laxm to the branches or trunk in the last ten days of November， the oviparous females began to lay eggs， and then the aphids overwintered with eggs;the eggs were mainly distributed on the trunk and the primary furcation;the occurrences of the aphids and natural enemies were different in various types of green land. [Conclusion]Spring is the main damage period of the aphid. There is no aphids on the leaves in summer. Although the amount of aphid in autumn is more than that in spring， the damage is not serious. Different types of green space can adopt different control strategies.

Key words?Periphyllus koelreuteriae?（Takahashi）;Morphological characteristics;Growth and decline rules;Egg distribution;Natural enemies

欒樹為落葉喬木，樹形端正，枝葉茂密而秀麗，春季嫩葉多為紅色，入秋后，色彩豐富，首先是樹冠滿是金黃的花序，接下來是一串串高掛枝頭的紅色蒴果，形似燈籠，絢麗悅目;欒樹適應性強，具有抗粉塵、二氧化硫和臭氧的特性[1]，被廣泛用作行道樹、庭蔭樹等綠地樹種[2]。

欒多態毛蚜[?Periphyllus koelreuteriae?（Takahashi）]是欒樹的主要害蟲[3-4]。該蟲主要以吸食欒樹的嫩芽、嫩葉、嫩梢等幼嫩部位危害;被害后，造成葉片蜷縮變形、枝葉生長停滯，節間縮短;其分泌的蜜露，誘發葉片、枝條和下層灌木或地被植物嚴重的煤污病，嚴重影響欒樹的生長和景觀。有關其形態學方面，王念慈等[5]對其卵、干母、孤雌蚜、性母、性蚜進行了描述;在生物學方面，王念慈等[5-6]、顧萍等[7]等對其進行了研究。筆者從2018年開始對欒多態毛蚜的形態學、消長規律、卵分布等方面進行了研究，并調查了不同綠地類型上的蚜蟲與天敵發生情況，最后提出相應的防治措施，以期為欒多態毛蚜的防治提供參考。

1?材料與方法

1.1?供試材料

小塑料瓶（高5.5 cm、瓶底直徑3.5 cm、瓶口直徑2.6 cm），解剖鏡（OLYMPUS SZX10、SZ61），顯微鏡（OLYMPUS CX23LEDRFS1C），徠卡成像系統（MC 170 HD CCD），培養皿（直徑9 cm），胚胎培養皿，周記溫濕度計（ZJ1-2B，上海氣象儀器廠），扶梯，高枝剪，乙醇等。

1.2?研究方法

1.2.1?形態特征鏡鑒。

結合消長規律調查，在解剖鏡下，初步記錄活體欒多態毛蚜[?Periphyllus koelreuteriae?（Takahashi）]各蟲態、各蚜型的體色、觸角、足、腹管、尾片等形態特征，并拍攝照片，同時，制作浸漬標本（75%乙醇）、玻片標本，在顯微鏡下作進一步觀察。

1.2.2?消長規律調查。

于2018年4—11月，隨機抽查6株欒樹（胸徑26～37 m），每株剪取1根枝條（枝條長約40 cm），共計6根枝條，裝于塑料袋小心帶回室內。在室內，每根枝條隨機剪取2張羽狀復葉，共計12張，在解剖鏡下，以1個羽狀復葉（約有8～15張小葉）為單位，統計欒多態毛蚜的各蚜型數量。供試蟲源：普陀區綏德路行道樹——欒樹。

1.2.3?卵分布調查。

于2019年2月，隨機抽查6株欒樹（胸徑26～37 m），每株欒樹分主干1 m以下、1～<2 m、2～<3 m，一級分叉1根（直徑10～30 cm，1株有3～6根一級分叉），一年生枝條1根（直徑0.7～1.0 cm），分別統計卵量，由于卵量太多，在統計時，多以500、1 000粒來計。供試蟲源：普陀區綏德路行道樹——欒樹。

1.2.4?不同類型綠地與蚜蟲、天敵發生調查。

于2018年10月下旬—11月中旬，選取普陀區山丹路林帶、長風綠地、外環林帶、楔形綠地的欒樹（胸徑20～30 m）進行綁扎草繩4～6圈，草繩長為1 m，到2019年1月16—22日，拆除草繩，統計草繩上的卵、雌性蚜、天敵數量，每塊綠地隨機抽查20個樣本（草繩）。

2?結果與分析

2.1?形態特征

欒多態毛蚜屬同寄主全周期型，其蚜型有干母、孤雌蚜（分無翅和有翅）、性母（分無翅和有翅）、性蚜（分無翅雌性蚜和有翅雄蚜）。孤雌蚜中，又分干雌、干雌后代，干雌后代多數發生于5—6月，因此，這里稱為孤雌蚜——夏型（分無翅和有翅）。蟲態有卵、若蚜（1～4齡、滯育型）、成蚜。

2.1.1?卵。

卵形，頭端略鈍圓，長0.85 mm，寬0.38 mm，初產卵綠色，約1周后變為黃色或黃褐色，2周后變為褐色，3周后變為黑色，有光澤，表面具微小的不規則網紋（圖1a）。

2.1.2?干母。

干母若蚜期共有4個齡期，各齡若蚜體大部分黑色。

一齡若蟲：體長0.90 mm，體寬0.45 mm。活體，頭、胸、腹均為黑色，腹中域突起呈脊狀（圖1b）。復眼、觸角、足黑色。體被許多淡棕色長剛毛。觸角4節，第3節基黃色至黃褐色，余均為淺黑色。喙淺黑色，初期很長，甚至達到腹部8節，后期變短。觀察到喙插入枝內吸食。玻片標本：淡色，有深色斑紋。腹管、尾片、尾板、氣門片深色，腹管基斑無。觸角全長0.39 mm，長度比例29∶24∶100∶41+35，鞭部長為基部的0.86倍，3、4節各具一個原生感覺圈，第1～4節各有2、1、1、2+3根剛毛，第3節直徑0.025 mm，剛毛長0.05 mm，為其直徑的2倍。喙超過后足基節，端節長為0.12 mm，長為基寬的2倍。腹管具緣突，高0.02 mm，端口徑0.02 mm。緣斑：胸部大，各具2根剛毛，腹部小，各具1根剛毛。腹部中、側、緣斑均為單斑，深色，著生1根長剛毛，第1～8節各有1對中斑、1對緣斑，1～6節還各有1對側斑。

成蚜：均為無翅，體長3.29 mm，體寬1.80 mm，腹部第1～5節長1.05 mm，6～8節長0.70 mm（圖1c）。活體，全身褐色至黑色，背面品字形大黑斑不明顯。頭、前胸、中胸黑色，后胸到腹部第3節中域各具1個黑色橫帶，8節基1/3全節黑色橫帶，緣斑均為黑色，余褐色。觸角6節，第1、2節黑色，3節基大部分黃色，端黑色，4節基半黃褐色，端半黑色，5、6節黑色。足：除了股節基黃色外，余黑色。腹管、尾片、尾板黑色。玻片標本：淡色，有深色斑。腹管、尾片、尾板、氣門片深色，腹管基斑無。觸角全長1.45 mm，1～6節長度比例14∶13∶100∶41∶47∶25+20，鞭部長為基部的0.8倍，5、6節各具一個原生感覺圈，第1～6節各有4、5、20、8、8、4+3根剛毛，第3節直徑0.04 mm，剛毛長0.06～0.14 mm，約為其直徑的1.5～3.5倍，腹部第8節剛毛長0.18～0.22 mm，后足脛節毛長為0.15～0.24 mm。喙超過中足基節，深色，端節長為0.15 mm，長為基寬的2.5倍。腹管具緣突，高0.11 mm，端口徑0.10 mm，基0.18 mm，端有1～2層網紋;尾片半圓，長約0.07 mm，有17～20根剛毛;尾板末端圓，有38～42根剛毛。

2.1.3?孤雌蚜——干雌。基本為無翅型，為干母后代。體長3.13 mm，體寬1.35 mm，腹部1～5節長1.25 mm，6～8節長0.63 mm，活體黃綠色，背面具品字形大黑斑（圖1d）。頭黑色，自前胸至腹部第3節背中域黑色，側域黃綠色，腹部第4～7節背中域黃綠色，側域、體緣黑色，8節全為黑色，胸腹部緣斑均為黑色，由此構成品字形大黑斑。復眼黑色。觸角6節，第1、2、4～6節黑色，3節基黃綠色，端黑色。足股節端半、脛節、跗節淺黑色至黑色，余黃綠色。腹管、尾片、尾板、氣門片淺黑色至黑色。玻片標本，淡色有深色斑紋，腹部第1～7 節中斑淡色。觸角6節，全長1.75 mm，1～6節長度比例12∶10∶100∶44∶43∶18+38，鞭部長為基部的2.11倍，第3節偶具圓形次生感覺圈0～10個，5、6節各具一個原生感覺圈，第1～6節剛毛各有7～10、5、32～36、11、12、4+3根，第3節剛毛長0.13 mm，稍大于該節直徑的2倍。喙深色，達中足基節，端節長0.14 mm，長為基寬的2倍;頭頂毛長0.17 mm，近似其觸角第3節直徑的3倍，第8節毛長0.22～26.00 mm，為其4倍，后足脛節毛長0.10～0.20 mm。中胸腹岔兩臂分離，臂長0.18 mm，臂中部膨大。腹管高0.12 mm，端口徑長0.11 mm，基0.22 mm，有緣突，端具2層網紋;尾片半圓，長0.07 mm，有毛16根;尾板末端圓，約有38根剛毛。

2.1.4?孤雌蚜——夏型。分為無翅孤雌蚜、有翅孤雌蚜，在體色、大小等方面與干雌有明顯區別。

無翅孤雌蚜：體長2.60 mm，體寬1.35 mm，腹部1～5節長0.95 mm，6～8節長0.43 mm，活體，頭、胸、腹黑色，無品字形黑斑（圖1e）。復眼黑色。觸角第1、2、4～6節黑色，3節基黃綠色，端黑色;前、中足股節基黃色，端2/3黑色，脛節、跗節黑色，后足全為黑色。腹管、尾片、尾板、氣門片淺黑色至黑色。玻片標本，淡色，有深色斑紋。腹部第1～7節各具1對中斑，深色，其中，腹部第1～4節中斑融合成深色橫帶，8節中、側、緣斑融合為深色橫帶。觸角6節，全長1.68 mm，1～6節長度比例13∶10∶100∶44∶40∶19+41，鞭部長為基部的2.17倍，第1～6節各有7、4、24～29、9、7、4+3根剛毛，第3節剛毛長0.12 mm，為該節直徑的3倍，第3節偶具圓形次生感覺圈0～23個，5、6節各具一個原生感覺圈。喙達中足基節，端節長0.12 mm，長為基寬2倍;頭頂毛長0.15 mm，近似其觸角第3節直徑的4倍，第8節毛長0.22 mm，為其5倍以上，后足脛節毛長0.10～0.19 mm。中胸腹岔兩臂分離，臂長0.18 mm，臂中部膨大。腹管高0.10 mm，端口徑長0.10 mm，基0.20 mm，有緣突，端具2層網紋。尾片半圓，長0.07 mm，有毛16根;尾板末端圓，約有32根剛毛。

有翅孤雌蚜：體長2.60 mm，體寬1.20 mm，活體頭、胸黑色，腹部第1～6節各節中、側斑融合成黑色橫帶，不達體緣，7、8節中、側、緣斑融合為黑色橫帶，各節黑色橫帶間黃綠色（圖1f）。復眼黑色。觸角第1、2節及4～6節黑色，3節基黃色，端大部分淺黑色。前翅中脈3支，無暈斑，脈黃褐色，翅痣黑色;足股節基黃色，端黑色，脛節、跗節黑色。腹管、尾片、尾板、生殖板黑色。玻片標本，淡色，有深色斑紋。觸角6節，全長1.94 mm，1～6節長度比例10∶9∶100∶50∶43∶20+49，鞭部長為基部的2.43倍，第1～6節各有6～9、4～5、18～25、10～13、9、4+3根剛毛，第3節剛毛長0.10～0.12 mm，為該節直徑的2.5倍，第3、4節各具圓形次生感覺圈36～51、0～2個，5、6節各具一個原生感覺圈。喙達中足基節。頭頂、腹部第8節毛長均為0.17 mm，為其觸角第3節直徑的4.25倍。腹管高0.10 mm，端口徑長0.07 mm，基0.10 mm，有緣突，全具網紋，7～9層。尾片半圓，有毛14～16根;尾板末端圓，有剛毛32～35根。

2.1.5?滯育型。

體特化，極扁平，橢圓形，半透明，為孤雌蚜——夏型（無翅或有翅）所產的一齡若蚜，固定于葉背，越夏（圖1g）。活體固定之后，觸角向后緊貼于胸部兩側，足收于體之下，體色有綠色、黃色、白色。眼點紅褐色。體長0.67 mm，體寬0.36 mm。玻片標本，觸角4節，全長0.31 mm，1～4節長度比例21∶21∶100∶36+43，3節端、末節各具一個原生感覺圈;觸角第1節突化，橫寬，上邊兩端各有1根突化的葉狀剛毛，第2節正常，節端具1根細的葉狀剛毛，3、4節端各具1、3根剛毛（圖1h）。足也具葉狀剛毛，前、中足脛節外側各具5、7～8根葉狀剛毛，前、中足跗節第2節均具1根葉狀剛毛和1根匙狀剛毛，后足未見葉狀剛毛。體周生葉狀剛毛，葉狀剛毛分布：頭部前緣，中、后胸背板后側緣各具2、1、1對剛毛，腹部背板第1～6節后側緣各具1對剛毛，7節后緣、8節后側角各具2、1對剛毛，其中，頭頂、腹部背板第1～6節葉狀剛毛大。腹管未見，尾片很小。

2.1.6?無翅性母。

體長2.63 mm，體寬1.31 mm，腹部1～5節長0.85 mm，6～8節長0.50 mm。活體如同無翅孤雌蚜——夏型，但體背品字形大黑色斑略顯（圖1i）。復眼紅褐色。腹部第1～3節背板中域黑色，側域褐色，腹部第4～7節背中域褐色，側域淺黑色，8節黑色，緣斑淺黑色。觸角第1、2節黑色，3、4、5節基大部分黃褐色，端淺黑色或黑色，末節黑色。足股節端、脛節端、跗節淺黑色至黑色，余黃褐色。玻片標本，腹部背板中、側、緣斑如同無翅孤雌蚜——夏型。觸角6節，全長1.57 mm，1～6節長度比例13∶10∶100∶40∶40∶18+40，鞭部長為基部的2.18倍，第1～6節剛毛各有8、4、19、7、8、5+3根，第3節偶具圓形次生感覺圈0～28個，5、6節各具一個原生感覺圈，第3節剛毛長0.15 mm，為其直徑的4.2倍;頭頂剛毛長0.18～0.19 mm，為觸角第3節直徑的5倍以上，腹部第8節長剛毛長0.18～0.22 mm，后足脛節毛長為0.10～0.23 mm。腹管高0.10 mm，端口徑0.10 mm，基0.16 mm，端有2～3層網紋;尾片半圓，有14～17根剛毛，尾板末端圓，有26～30根剛毛。

2.1.7?有翅性母。

體長2.63 mm，體寬1.1 mm（圖1j），活體如同有翅孤雌蚜——夏型，但前、中足脛節基大部分黃褐色，端黑色。玻片標本如同有翅孤雌蚜——夏型。觸角6節，全長2.18 mm，1～6節長度比例10∶9∶100∶44∶39∶19+49，鞭部長為基部的2.62倍，第3、4節圓形次生感覺圈各有35～47、1～6個，第1～6節各有長短剛毛8～9、4～5、20～24、10、9～10、4+3根。腹管高0.10 mm，端口徑0.07 mm，基0.14 mm，有7～10層網紋，全覆蓋;尾片半圓，有15～20根剛毛，尾板末端圓，有30～38根剛毛。

2.1.8?無翅雌性蚜。

體長3.46 mm，體寬1.60 mm，腹部1～5節長1.08 mm，6～8節收縮成錐狀，長1.02 mm（圖1k）。活體體色如同無翅性母，體背品字形大黑色斑略明顯。玻片標本，淡色，有深色斑紋。腹部1～6節背板中斑明顯，7、8節中、側、緣斑分裂成單斑，即不成深色帶。觸角6節，全長1.67 mm，1～6節長度比例14∶12∶100∶49∶49∶22+56，鞭部長為基部的2.58倍，第3節偶具圓形次生感覺圈，第1～6節各有8、4、22、9、9、4+3根剛毛，第3節毛長0.11 mm，接近該節直徑的 3倍。頭頂剛毛長0.20 mm，約為觸角第3節直徑的5倍。喙深色，端節長0.15 mm，長為基寬的2.14倍。中胸腹岔兩臂分離，臂長0.22～0.30 mm。后足脛節具許多偽感覺孔，約有54個。腹管有緣突，高0.11 mm，端口徑0.09 mm，基0.12 mm，端有1～2層網紋。尾片半圓，有16～20根剛毛，尾板末端圓，有剛毛51根。

2.1.9?有翅雄蚜。

體長2.20 mm，體寬0.75 mm（圖1l）。活體如同有翅孤雌蚜——夏型，但體瘦小，腹部黑帶短而寬。觸角第1、2節，4～6節黑色，3節基黃褐色，端黑色。足股節端半、脛節端（前、中足）、跗節淺黑色至黑色，余黃褐色，后足脛節全為黑色。前翅淺黑色，脈黃褐色，中脈3支，無暈斑，翅痣黑色。腹管、尾片、尾板黑色。抱握片黑色，側面觀呈鐮刀狀，陽具白色。玻片標本，淡色，具深色斑。觸角6節，全長1.89 mm，1～6節長度比例11∶9∶100∶61∶44∶18+56，鞭部長為基部的3倍，第3～5節各具圓形次生感覺圈78～84、22～30、8～9個。腹管高0.09 mm，基0.95 mm，端口徑0.60 mm，約有10層網紋，全覆蓋;尾片有12根剛毛，尾板末端圓，約有33根剛毛。

2.1.10?各蚜型的區別。

欒多態毛蚜無翅型有干母、孤雌蚜——干雌、孤雌蚜——夏型、雌性蚜，其主要區別特征見表1。

由表1可見，無翅型中，雌性蚜、干母、干雌體較大，干母體態胖，孤雌蚜夏型和性母體較小。干雌體色為黃綠色，黑色品字形斑明顯，可區別于其他蚜型。在體色為褐色至黑色的蚜型中，干母可根據觸角第5節長于第4節以及觸角末節鞭部短于基部來區分;雌性蚜，可根據腹部第1～5節與6～8節長度比較，即6～8節各節延長，且收縮成錐狀，明顯區別于其他蚜型。無翅孤雌蚜（夏型）與無翅性母區別：前者體為黑色，體背品字形大黑斑被體色所掩蓋，不明顯，足脛節黑色;后者體色為褐色至黑色，體背品字形大黑斑略顯，足脛節基黃褐色，端黑色;兩者發生季節不同，前者一般在5—6月，后者在10—11月。

欒多態毛蚜有翅型包括有翅孤雌蚜——夏型、有翅性母、有翅雄蚜，三者體色相近，其主要區別特征見表2。

由表2可見，有翅雄蚜體最小，且有外生殖器如抱握片，觸角第3～5節圓形次生感覺圈數量甚多，可與其他2種有翅蚜型區別;有翅孤雌蚜——夏型和性母兩者形態上相近，但前者前、中足脛節黑色，主要發生于5—6月，后者前、中足脛節基大部分黃褐色，端黑色，主要發生于10—11月，依此可區別。

2.2?消長規律

圖2表明，欒多態毛蚜孤雌型于4月中旬種群數量開始上升，5月上、中旬，溫度適宜，蚜量達到高峰，之后，蚜量下降;滯育型在4月底或5月上旬開始發生，到5月中旬，種群達到高峰，5月下旬下降，6、7月少量發生，8—9月未見;性母于10月中旬開始發生，10月下旬至11月上旬達到高峰，11月中旬下降，與此同時，性蚜的成蚜開始出現，11月下旬，欒樹葉片大多老化、發黃、脫落，大量性母或性蚜從葉片遷移到枝條或主干上，雌性蚜開始產卵，然后以卵越冬。

結合消長規律，初步分析得出：欒多態毛蚜以卵在枝條或樹干上越冬，一年發生5代，即：干母代、孤雌蚜——干雌代、孤雌蚜——夏型代、性母代、性蚜代。翌年，3月上旬或中旬初，卵開始孵化為干母，干母均為無翅，此時葉芽尚未萌發，一齡干母多集聚在枝條或主干上，到3月下旬，葉芽開始萌發，干母代大齡若蚜遷移到嫩葉上，進入4月初，成蚜干母出現，胎生干雌。孤雌蚜——干雌基本為無翅，到4月中旬，成蚜干雌出現，胎生無翅或有翅孤雌蚜——夏型，多為有翅型。到4月下旬或5月初，無翅、有翅孤雌成蚜（夏型）開始出現，胎生形態上特化的一齡若蚜——滯育型多固定于葉片背面主次脈附近，靜止不動。進入6月，葉片上滯育型種群數量急劇下降，以后在8—10月上旬期間，葉片上基本未見滯育型和其他蚜型，到10月中旬，葉片上開始出現性母。

性母是由滯育型發育而來。筆者于2018年10—11月上旬觀察了3次，2019年10月觀察1次，各隨機抽查20個蒴果，統計蒴果內蚜量，結果見表3。2018年10月15日調查，單個蒴果性母平均蚜量達到18.9頭，無翅、有翅成蚜性母均占7.3%，若蚜占85.4%，可見成蚜性母開始發生。2019年10月14日又進行調查，單個蒴果性母平均蚜量達到26.7頭，無翅、有翅成蚜性母均占2.8%，若蚜占94.4%，其發育進度基本與2018年相似（表3）。由此可以推測，在8—9月期間，滯育型從葉片遷移到欒樹花枝，9月中、下旬欒樹蒴果出現，又到蒴果的果瓣內側面發育，到10月中旬，約有一半以上蒴果老化、枯萎、脫落，此時，蒴果內的性母也隨蒴果果瓣漸漸枯萎，遷移到葉片上。10月中旬，葉片上無翅性母胎生有翅雄蚜，有翅性母胎生無翅雌性蚜。雌、雄性蚜成蚜于11月中旬開始出現，交配后，11月下旬，雌性蚜開始產卵，到12月中旬性蚜基本未見，產卵結束，以卵越冬。

欒多態毛蚜的危害。卵從3月上旬開始孵化，大多集聚在主干或枝條上，4月初，隨著溫度的回升，葉芽開始萌發，大量蚜蟲遷移到嫩梢上，使嫩枝節間縮短，新葉不發，皺縮成團，到5月上、中旬蚜量達到高峰，此時，蚜蟲分泌大量蜜露，導致葉片發黃、皺縮、煤污，為全年的主要危害期;滯育型盡管數量大，但不吃不動，對植物危害并不大;自10月中旬后，性母開始發生，此時溫度適宜，蚜量上升，但由于性母多數在蒴果內發育，即使遷移到葉片上發育，也因葉片老化，取食有限，其危害也并不嚴重。因此，對欒樹造成嚴重危害的是在5月上、中旬。秋季的性母、性蚜主要是為了產生后代——越冬卵。

2.3?卵分布

在枝條上，欒多態毛蚜卵多分布在枝條節間縫、芽苞附近、蛀孔內;主干上，多在樹皮裂縫、傷疤等處。卵在欒樹上的分布以及草繩中雌性蚜量調查結果見表4。

由表4可見，主干上，<1 m 、1～<2 m、2～<3 m卵量平均各為4 230.0、106 016.7、21 800.0粒，主干總平均卵量132 046.7粒，以中段卵最多，上段次之，下段最少;一級分叉上，平均卵量達9 862.5粒，若1株欒樹有3～6根一級分叉，一級分叉總卵量在29 588～59 175粒;一年生枝條平均僅為69.7粒，若有100支，共計6 970粒左右。因此，主干上的卵量最多，一級分叉次之，一年生枝條最少。一年生枝條大多表皮光滑，不利于著卵。草繩上死亡的雌性蚜平均為866.7頭，初步說明該路段欒多態毛蚜發生量大。

2.4?不同類型綠地與蚜蟲發生

不同類型綠地，欒多態毛蚜、天敵發生情況有差異，見表5。由表5可見，外環林帶草繩上雌性蚜基本無，拆開草繩可見較多已越冬的黃斑盤瓢蟲成蟲，鑒于此，沒有拆除草繩，繼續讓其越冬。外環林帶從2013年開始不噴任何藥劑，又有比較豐富的植被（如喬、灌木及各種野草等），長期給天敵提供了較為理想的生存、繁衍場所，基本達到蚜蟲與天敵間的自然平衡。山丹路綠帶卵量、雌性蚜均較多，但天敵——黃斑盤瓢蟲也較多，初步分析，自2018年開始，嘗試不噴藥，天敵數量逐漸上升，但尚未達到欒多態毛蚜與天敵間自然平衡，處于有害生物與天敵的博弈震蕩期。長風、楔形綠地卵量、雌性蚜均較多，而天敵未見。這2塊綠地屬于普陀區中心地段，人流量大，市民關注度高，用藥較為頻繁，抑制了天敵的生存、繁衍。

3?小結與討論

對欒多態毛蚜各蚜型的形態特征進行了詳細觀察、描述，厘清了各蚜型的區別。在相關文獻[5-8]中，均未提及孤雌蚜——夏型，作者發現，孤雌蚜——夏型與孤雌蚜——干雌在體色、大小等方面差異較大。孤雌蚜——夏型體色為黑色，而干雌為黃綠色，前者體背品字形大黑斑被體色所掩蓋，而不明顯，后者則明顯;還發現，有翅雄蚜觸角第3節圓形次生感覺圈，要比王念慈等[5]研究結果多出27～36個，有翅性母多出12～18個，有翅孤雌蚜基本相同;還有，在無翅型各蚜型中，觸角第3節均偶見圓形次生感覺圈，這在蚜蟲中不多見，相關文獻也未見記述。關于雌性蚜，筆者發現，蚜蟲后足脛節具偽感覺圈，腹部第6、7、8節各節延長，收縮成錐狀，未見產卵器，符合雌性蚜的一般特征[8]。關于滯育型，特化的葉狀剛毛有14～15對，與王念慈等[5]研究結果相仿。

欒多態毛蚜以卵在枝條或樹干上越冬，一年發生5代，即：干母代、孤雌蚜——干雌代、孤雌蚜——夏型代、性母代、性蚜代。全年主要危害期在春季。消長規律相比王念慈等[5]所得的越冬卵孵化早，有性世代發生略晚，與顧萍等[7]研究結果基本相同。在8—10月上旬期間，葉片上基本未見滯育型或其他蚜型，到10月中旬，葉片上開始出現性母。初步推測，滯育型從葉片遷移到欒樹花枝，然后在欒樹蒴果的果瓣內側面發育，到蒴果的果瓣老化，又轉移到葉片上。

欒多態毛蚜卵主要分布在主干、一級分叉，一級分叉的卵量相當可觀，大致為主干卵量的1/3。

4?防治探討

不同類型綠地，可采取不同的防治策略。外環綠帶，自然天敵如黃斑盤瓢蟲等十分可觀，蚜蟲與天敵之間基本達到自然平衡，無需開展防治;對于遠離城區，人流量又低的區域，可嘗試不防治，如山丹路綠帶不噴藥，結果表明天敵數量開始上升，若干年后，極有可能達到蚜蟲與天敵間的自然平衡。對于欒多態毛蚜發生較為嚴重的綠地如綏德路、長風綠地、楔形綠地，可以適時進行防治。

欒多態毛蚜綜合防治：盡量營造一個適于天敵生存、繁衍的環境。如植被要豐富，喬、灌木及地被植物配置要合理;在日常養護上，通過園藝措施，如松土、施肥、修剪、澆水等，促進植物的健康成長，提高欒樹的抗蟲能力;通過冬季綁扎草繩的措施來監測蚜蟲與天敵的發生趨勢，以便采取相應的防治對策;同時，還可借此誘集部分雌性蚜和越冬卵，爾后進行銷毀，減輕翌年蚜蟲的危害。根據欒多態毛蚜的消長規律，春季是該蚜蟲的主要危害季節，秋季基本不危害，而且，秋季欒樹的蒴果常吸引眾多鳥類如上海留鳥“四大金剛”之一的珠頸斑鳩?（Streptopelia chinensis?）等前來取食[9]，因此，秋季不推薦使用藥劑防治。春季藥劑防治可安排在越冬卵孵化盛、末期（3月中、下旬）至4月中旬進行，那時天敵大多尚未出蟄，有利于保護天敵，提倡選用不同類型的環保型藥劑，如1.2%煙參堿乳劑800～1 000倍液、10%吡蟲啉可濕性粉劑1 500倍液、1.8%阿維菌素乳油2 500倍液等，均可達到90%以上的防效。

參考文獻

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[3]李定旭，任靜，杜迪，等.欒多態毛蚜在不同溫度下的實驗種群生命表[J].昆蟲學報，2015，58（2）：154-159.

[4]任靜.欒多態毛蚜種群動態及其生態學特性研究[D].洛陽：河南科技大學，2015.

[5]王念慈，李照會，劉桂林，等.欒多態毛蚜形態特點和自然蚜量變動規律的研究[J].山東農業大學學報，1991，22（1）：79-85.

[6]王念慈，李照會，劉桂林，等.欒多態毛蚜生物學特性及防治的研究[J].山東農業大學學報，1990，21（1）：47-50.

[7]顧萍，周玲琴，徐忠.上海地區欒多態毛蚜生物學特性觀察及防治初探[J].上海交通大學學報（農業科學版），2004，22（4）：389-392.

[8]張廣學，鐘鐵森.中國經濟昆蟲志：第25冊 同翅目 蚜蟲類（一）[M].北京：科學出版社，1983：1-193.

[9]楊剛，王勇，許潔，等.城市公園生境類型對鳥類群落的影響[J].生態學報，2015，35（12）：4186-4195.