豬群養殖要實施凈藍控膜計劃

迂斌，顏運秋 ，劉云鵬，徐少勇

（1.湖南農業大學動物醫學院, 湖南長沙410128； 2.長沙道勤生物科技有限公司，湖南長沙 410000）

1“凈藍控膜”方案

“凈藍控膜計劃”是將道勤相關功能產品與豬場生產管理理念相結合， 對生產管理操作流程進行適當的改變與提升， 從而形成一整套非常適用豬場的技術革新方案以落地實施。 是藍耳不穩定豬場(S/P 值2.5比例大于20%) 與囊膜病毒受威脅場解除疫病威脅， 保證合理生產成績的致勝法寶。

2“凈藍控膜計劃”原理

病毒很難用藥物治療， 這是由于病毒利用宿主細胞的物質和結構進行增殖導致的。 由于突變和快速的生命周期， 導致了它們的變異性強。 其中一些危害巨大的囊膜病毒，如PRRS 和ASF 病毒， 被一層幾乎與宿主細胞膜相同的脂肪膜覆蓋，使得它們很難被識別并加以殲滅。由于這些限制， 預防仍然是防止病毒傳播的最佳方法。 在過去的幾十年里， 研究抗病毒措施的領域提供了許多新的成功案例和方向指引，特別是囊膜病毒防控領域， 這給目前最為棘手的囊膜病毒防施虐傳播提供了新的防控立腳點。

尤其是α-單月桂酸甘油酯（FRAC12），除了其廣為人知的抗菌作用外， 單月桂酸甘油酯對囊膜病毒和革蘭氏陽性菌的雙層卵磷脂結構具有接觸性破壞作用， 抑制藍耳病及囊膜病毒的復制， 而降低其活力或感染力。 在更高濃度下，包膜和病毒顆粒會完全解體。 科學文獻表明，與相應的游離脂肪酸相比，α-單脂肪酸甘油酯（如α-單月桂酸甘油酯）的作用更強。 本品進入機體后，作為免疫營養物質， 不會被腸絨毛細胞中的脂溶解酶分解為月桂酸和甘油， 而是直接通過腸毛細胞吸收進入淋巴循環(藍耳病毒蓄積最多的組織)，該免疫方式在《NATURE》雜志上有廣泛的報道。 α-單月桂酸單甘油酯能幫助母豬清除體內游離的藍耳病及囊膜病毒，降低病毒血癥、防止藍耳病及囊膜病毒的垂直和橫向傳播、 預防母豬妊娠階段以及增強母豬哺乳階段抗病能力， 同時遏制哺乳仔豬和斷奶仔豬的感染發病程度以達到豬場生產效益最大化。

哺乳動物胎兒的營養都是通過母體胎盤來提供的， 胎盤功能直接關系到胎兒在子宮內的正常發育和生長。 因此要保證胎兒正常發育、提高新生仔豬健康度和母乳的質量，需要更多的生殖營養、 免疫營養和抗病營養。 α-單月桂酸單甘油酯與喜恩吉（主要成分：CNCG-EX)產品的添加能夠有效提高母豬的抗病營養， 阻斷囊膜病毒(PRRS﹑ASF﹑PR﹑PED 等)突破胎盤屏障的垂直傳播，對胎兒的正常發育具有重要的作用； 喜恩吉滿足母豬重胎期特定的生殖營養需求， 增強母體通過胎盤血管供給胎兒的營養， 保證胎兒獲得充足而全面的營養和免疫力。 從而提高新生仔豬健康度、均勻度，降低弱仔數、死白胎比例。

3 實施步驟與具體案例

種豬群的藍耳病波動以新母豬并入生產群關系最大。 一般情況下，藍耳病活躍時期的關鍵控制技術就是封閉后備群； 藍耳病的主要危害在于繁殖障礙， 包括生長器官的發育和繁殖期的成績， 我們設計在育成期對后備母豬進行α-單月桂酸單甘油酯干預效果顯著。

公豬是影響繁殖的另一半因素，公豬精液質和量的提高，對豬場生產成績的影響巨大； 首先要解決公豬的精液的質量影響繁殖方面因素。 包括活力、量、密度。 同時，要解決精液的質量影響健康方面的因素，如帶毒排毒的問題。

造成豬場疾病波動， 根源來自于母豬。 帶毒母豬的垂直和橫向傳播，導致病原綿綿不絕。 另一方面，帶毒仔豬在育肥混養期， 作為放大器，加大排毒量，豬場處于污染嚴重狀態。 陽性生產的最佳狀態是截斷母豬的毒向后代的傳遞； 實現這個理想的關鍵點是保證母豬帶毒不排毒，生產陰性小仔豬，出生母源抗體高，個大會吃抗力好，關鍵時期打疫苗。

針對以上思路，我們確立用α-單月桂酸單甘油酯（3 千克/噸)干預的時間是妊娠95 天到泌乳結束。 同時結合復合生物活性解毒酶(1 千克/噸)；飼料配方調整，完善母豬營養方案。 達到最佳的繁殖和健康管理要求。

強調懷孕母豬在配種后的40天內迅速增食復膘， 然后在45～85日齡限食控膘（增食的標準2.6～3.1千克/ 天； 限食標準1.8～2.2 千克/天)；母豬基本健康管理：嚴格驅蟲；解決便秘問題；解決霉菌毒素問題；95 天換哺乳料，飼喂量增加到后備2.8 千克/天，經產3.2 千克/天；妊娠95 天-分娩-斷奶飼料配伍：α-單月桂酸單甘油酯3 千克/噸，維解毒包1 千克/噸。藍耳壓力大的豬場，開始啟動凈藍控膜計劃時全群妊娠哺乳料添加3 千克/噸α-單月桂酸單甘油酯2 周，然后妊娠料停用，哺乳料繼續。

3.1 各階段防控執行五步曲

第一步： 母豬整個妊娠和哺乳階段, 全程使用復合酸化劑+精油+消溶表活劑(按照1∶2 000 稀釋)加藥器飲水飼喂， 最大限度殺滅囊膜病毒通過飲水的傳播途徑。 對于出現囊膜病毒(PRRSV﹑ASFV﹑TEDV)感染病例和群體， 建議飼料里馬上添加復合酸化劑+精油+消溶表活劑，按照1∶500 倍稀釋成濕拌料， 連續飼喂20 天；等到感染病例減少或通過檢測手段已確認威脅解除的情況下可以停止操作， 只需要飲水添加即可。

第二步： 藍耳抗體S/P 值＞2.5的比例大于20%的活躍場,按照α-單月桂酸單甘油酯3 千克/噸+復合生物活性解毒酶1 千克/噸，連續添加7 周；7 周馬上進行藍耳抗體的檢測，以科學呈現效果的可視性。

第三步：母豬產前3 周-泌乳結束，α-單月桂酸單甘油酯3 千克/噸+復合生物活性解毒酶1 千克/噸；公豬α-單月桂酸單甘油酯1 千克/噸+復合生物活性解毒酶1 千克/噸全程使用。

第四步：免疫PRRS 疫苗前2～3周至免疫當日前3 天，α-單月桂酸單甘油酯2 千克/噸+復合生物活性解毒酶1 千克/噸。

第五步： 保育期前2 周α-單月桂酸單甘油酯4 千克/噸；后2 周α-單月桂酸單甘油酯2～3 千克/噸。

3.2 具體案例

廣西柳州某規模豬場(3000 頭基礎母豬) 繁殖障礙問題非常突出，主要表現：無名發燒的比例較高，死胎及木乃伊胎比例非常高， 胎盤病理變化明顯（見圖1 圖2）。

見此結果， 豬場負責人想淘汰全群母豬， 但考慮到引種風險同樣巨大，愿意進行“凈藍控膜計劃”嘗試。 方法如下：

3.2.1 全程使用復合酸化劑+精油+消溶表活劑(按照1∶2000 稀釋)加藥器飲水飼喂;

3.2.2 全群飼料中α-單月桂酸單甘油酯3.0 千克/噸+復合生物活性解毒酶1.0 千克/噸，連用7 周，中間不進行任何藍耳疫苗接種。

3.2.3 連續使用約3 周后， 豬場負責人反饋母豬死胎木乃伊明顯減少，對后期防控效果信心滿滿。 到第6 周時，豬場負責人反饋母豬生產基本恢復正常。 筆者叮囑其一定要達到7 周的添加周期。

3.2.4 添加周期達到后, 再次采上次檢測S/P 值在2.5 以上的母豬（耳號1248 母豬已淘汰） 全血進行藍耳抗體水平檢測， 檢測結果見圖3。

3.2.5 結果表明：使用“凈藍控膜計劃”后母豬群的S/P 值100%降至2.5 以下；通過7 周的調理，豬群繁殖性能基本穩定，健康度較高，說明α-單月桂酸單甘油酯+復合生物活性解毒酶對穩定藍耳病毒效果明顯， 能夠保持豬場藍耳抗體水平的平穩狀態。 由于該方案能盡快消除病毒血癥，抑制藍耳病毒復制，可以最大程度降低藍耳病暴發的風險，甚至將其控制在不影響生產成績的理想范圍內。

3.2.6 眾所周知， 豬的藍耳抗體檢測結果判定標準為：S/p≥0.4 判定為藍耳抗體陽性；S/P＜0.4 判定為藍耳抗體陰性。 免疫良好的豬場S/P值正常為0.8～1.8。 有的可能＞2.0,很少＞2.5，大于2.5 提示藍耳病毒在該場異常活躍甚至有藍耳病毒血癥的群體出現, 此時需進行藍耳病的干預。

3.2.7 這也是再一次驗證了“凈藍控膜”計劃的實效性，給了藍耳不穩定及囊膜病毒感染場提供新的防控方向指引。 前后抗體發生改變的原理與α-單月桂酸單甘油酯和復合生物活性解毒酶從不同角度對藍耳病毒起作用有關。 α-單月桂酸單甘油酯：高純度α-單月桂酸單甘油酯， 破壞藍耳病毒等囊膜病毒的囊膜，阻止其在感染靶細胞-單核巨噬細胞的復制。 復合生物活性解毒酶：通過復合解毒酶酶解豬只機體內各種生物毒素， 包括藍耳病毒產生的代謝產物， 最大程度改善機體的健康度。

為了更科學、更嚴謹地評價α-單月桂酸單甘油酯對病毒的效果；驗證凈藍控膜計劃的作用， 我們除了進行生產成績的對比、 生物統計分析外， 還進行了一系列的實驗室驗證。

對比說明： 凈藍控膜計劃對母豬發情、下一胎產活仔數、初生重、斷奶重、產房成活率、斷奶成活率，斷奶后增重都有顯著效果； 實驗室的數據也驗證了α-單月桂酸單甘油酯對抗原和抗體的影響積極，隨著配套方案的改進， 相信對生產成績的影響會更好。

4 影響因素

沒有耐心， 不是嚴格按照添加階段、時間添加，隨意更改添加時間長度。

執行過程中，偽狂犬﹑非瘟處于潛伏期或已經出現臨床癥狀。

母豬便秘﹑免疫抑制癥狀明顯﹑過敏指數偏高﹑霉菌蓄積指標偏高等情況。

三無：無觀察﹑無記錄﹑無管理。

一切以檢測數據為依據， 同時結合明顯的臨床癥狀改觀； 避免出現對比錯誤﹑對比提前。

母豬背膘評分偏高。