2型糖尿病患者阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征的危險(xiǎn)因素

張軼群 陳明衛(wèi) 劉睿

(1安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科，安徽 亳州 236800；2亳州市中醫(yī)院呼吸科)

2型糖尿病(T2DM)已成為威脅人類健康的主要疾病，除糖代謝紊亂以外，T2DM患者常常合并有多種疾病，阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAS)是常見(jiàn)的一種〔1〕。OSAS的主要臨床特征是間歇性低氧血癥，研究表明T2DM與OSAS常合并存在，OSAS患者罹患T2DM的概率較高，而T2DM患者OSAS的發(fā)病率也高〔2〕，觀察T2DM合并有OSAS的患者臨床特點(diǎn)、分析其發(fā)病誘因有利于指導(dǎo)臨床治療。本文回顧性分析219例T2DM患者OSAS危險(xiǎn)因素。

1 資料與方法

1.1一般資料 收集2017年9月至2019年3月219例在亳州市中醫(yī)院治療的2型糖尿病病人臨床資料，男120例，女99例，所有患者符合2013年《中國(guó)2型糖尿病防治指南》〔3〕診斷標(biāo)準(zhǔn)。參照2011年《中國(guó)阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南》〔4〕，其中診斷合并有OSAS的158例作為觀察組，未合并OSAS的61例作為對(duì)照組，記錄兩組性別、年齡、病程、體重指數(shù)(BMI)、糖尿病家族史、吸煙史等一般情況，見(jiàn)表1。

表1 兩組一般情況比較

1.2方法 患者住院當(dāng)日未飲用濃茶、咖啡或使用鎮(zhèn)靜劑，由腎內(nèi)科、眼科、心內(nèi)科、消化科等專科進(jìn)行評(píng)估。當(dāng)晚應(yīng)用便攜式睡眠監(jiān)測(cè)儀(Alice-PDX 飛利浦偉康)進(jìn)行床旁夜間7 h的標(biāo)準(zhǔn)睡眠監(jiān)測(cè)，記錄各呼吸參數(shù)，包括每小時(shí)發(fā)生呼吸暫停次數(shù)等，監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)由電腦自動(dòng)分析配合人工重新校正。患者必須能正確回答問(wèn)題，完成調(diào)查問(wèn)卷，并排除妊娠、腫瘤、病毒性肝炎、肝衰竭、心衰、終末期腎病及嚴(yán)重精神疾病者，不適合使用睡眠監(jiān)測(cè)儀的患者也不作為納入標(biāo)準(zhǔn)。住院次日抽血檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)。本項(xiàng)目符合赫爾辛基宣言倫理準(zhǔn)則標(biāo)準(zhǔn)，并得到亳州市中醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，患者均已知情同意并簽署知情同意書。

1.3觀察指標(biāo) 記錄兩組糖尿病腎病、糖尿病足、糖尿病視網(wǎng)膜病變、冠心病、高血壓、高尿酸血癥、血脂異常、腦卒中、糖尿病代謝綜合征和非酒精性脂肪肝等并發(fā)癥的發(fā)生情況，監(jiān)測(cè)入院后次日空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹胰島素(C肽)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、肌酐、尿酸、sCD36(采用雙抗體夾心法檢測(cè))和胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)的情況。HOMA-IR=FBG水平(mmol/L)×空腹胰島素水平(mIU/L)/22.5。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS18.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)，多因素分析采用非條件Logistic回歸。

2 結(jié) 果

2.1兩組其他并發(fā)癥比較 觀察組糖尿病腎病、糖尿病足、糖尿病周圍神經(jīng)病變、冠心病、高血壓、高尿酸血癥、血脂異常、代謝綜合征和非酒精性脂肪肝的發(fā)病率均明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表2。

表2 兩組其他并發(fā)癥比較〔n(%)〕

2.2兩組代謝相關(guān)指標(biāo)比較 觀察組FBG、HbA1c、Hcy、肌酐、HOMA-IR、sCD36均明顯高于對(duì)照組，空腹胰島素明顯低于對(duì)照組(均P<0.05)，其他指標(biāo)兩組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見(jiàn)表3。

表3 兩組糖尿病代謝相關(guān)指標(biāo)比較

2.3T2DM合并OSAS相關(guān)危險(xiǎn)因素 將與OSAS相關(guān)的危險(xiǎn)因素納入回歸模型，采用Logistic 回歸分析評(píng)估，發(fā)現(xiàn)高BMI、高血壓、冠心病、高HbA1c及高Hcy是OSAS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，見(jiàn)表4。

表4 T2DM合并OSAS相關(guān)危險(xiǎn)因素

3 討 論

OSAS是睡眠時(shí)中上氣道狹窄或被阻塞導(dǎo)致呼吸不暢甚至?xí)簳r(shí)停頓，從而嚴(yán)重影響患者睡眠質(zhì)量并導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的低氧、高碳酸血癥，引起心腦肺等多器官功能損害等并發(fā)癥〔4〕。最新的流行病調(diào)查顯示我國(guó)有超過(guò)1億的糖尿病人，其中很大比例的患者合并有睡眠呼吸暫停綜合征。梁金花等〔5〕報(bào)道T2DM患者中OSAS的發(fā)病率達(dá)75.7%，劉然等〔6〕報(bào)道發(fā)病率為78.6%，與本研究中72.1%的發(fā)生率基本一致。既往研究認(rèn)為T2DM并發(fā)OSAS與患者肥胖有關(guān)，而亞洲T2DM人群肥胖率較歐美低，同樣有著較高的OSAS發(fā)生率〔7〕。從本研究結(jié)果可見(jiàn)，合并OSAS的患者BMI顯著高于未合并者，與既往的研究一致〔8〕；而OSAS患者中長(zhǎng)期吸煙者比例遠(yuǎn)高于未合并者，吸煙是糖尿病非常重要的危險(xiǎn)因素，煙草中的尼古丁影響胰島素分泌，誘發(fā)胰島素抵抗，進(jìn)而加速血管及微血管病變，在糖尿病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程起到促進(jìn)作用〔9〕，提示在臨床治療中，患者戒煙有著重要的意義。

本研究發(fā)現(xiàn)BMI、高血壓、冠心病、高HbA1c及高Hcy是并發(fā)OSAS的獨(dú)立因素。一方面高BMI致患者下頜咽部周圍和胸腹壁的脂肪沉積，對(duì)上呼吸道和肺造成壓迫，致使肺容量下降，從而誘發(fā)OSAS〔10〕。另一方面OSAS會(huì)降低了機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性，降低受體的親和力，導(dǎo)致胰島素抵抗，加重糖尿病〔11〕。高血壓和T2DM具有部分相同的發(fā)病病機(jī)制和基礎(chǔ)，罹患T2DM且有高血壓的患者，在病情的發(fā)展中，大大提高了OSAS的發(fā)病率，三者相互促進(jìn)形成惡性循環(huán)，對(duì)機(jī)體造成嚴(yán)重的危害。HbA1c也是OSAS患病的重要的相關(guān)危險(xiǎn)因素，研究表明胰島素強(qiáng)化降糖治療后，隨著HbA1c的下降OSAS臨床癥狀也得到明顯改善。FBG持續(xù)高水平高血糖造成控制呼吸的周圍神經(jīng)發(fā)生病變，影響呼吸相關(guān)肌肉的功能，T2DM自主神經(jīng)病變使自主呼吸神經(jīng)肌肉的功能異常〔12〕。T2DM患者sCD36水平增高，sCD36可引起慢性炎性反應(yīng)、增加胰島素抵抗、促進(jìn)肝臟脂肪合成，加重OSAS。

OSAS病人睡眠紊亂加重糖耐量異常和胰島素抵抗〔13〕，其途徑首先是間歇性低氧，有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)低氧環(huán)境的瘦素小鼠肝糖原輸出增加；其次是交感神經(jīng)活性增加，OSAS患者交感腎上腺系統(tǒng)功能紊亂，使腎上腺素對(duì)血糖的調(diào)節(jié)功能異常，表現(xiàn)為丘腦-垂體-腎上腺素活性增高，糖皮質(zhì)激素水平升高而胰島素敏感性降低，胰島素分泌減少，機(jī)體血糖水平增高；第三是全身炎癥反應(yīng)，OSAS導(dǎo)致與缺血再灌注模型類似的間歇性缺氧損害，引起炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激會(huì)損傷胰島β細(xì)胞功能，加重胰島素抵抗，從而影響血糖〔14〕。

本研究通過(guò)了解T2DM患者中OSAS的發(fā)生情況及危險(xiǎn)因素的分析，可以發(fā)現(xiàn)兩者關(guān)系密切，其發(fā)病機(jī)制相互關(guān)聯(lián)，在疾病進(jìn)展過(guò)程互相影響，互為因果形成惡性循環(huán)。在臨床T2DM的治療中，應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行生活方式的干預(yù)，注意運(yùn)動(dòng)適當(dāng)、避免勞累，控制體重降低BMI對(duì)T2DM和OSAS的治療都有積極作用，并能發(fā)揮其他治療方式的效果。飲食和鎮(zhèn)靜藥物的控制科減輕上氣道的塌陷，減輕OSAS，阻斷惡性循環(huán)。T2DM降糖藥物盡量選擇不增加體重的藥物。當(dāng)然，本研究屬回顧性分析，且樣本量較少，可能存在統(tǒng)計(jì)學(xué)上的偏倚，因此仍需多中心、大樣本量的前瞻性研究進(jìn)一步探討。