牛大力組織培養技術研究

陸滟靈 林敏 安冰

摘要? ? 本試驗通過組織培養手段，以牛大力種子為材料，對外植體誘導及無菌組織培養進行了嘗試，以期獲得牛大力外植體誘導、增殖和生根的適宜培養基和培養條件。結果表明，消毒方式為75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min，外植體誘導培養基為改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+瓊脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培靈0.20 g/L，增殖培養基為改良MS+蔗糖30 g/L+瓊脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.20 mg/L+益培靈0.10 g/L，生根培養基為改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+瓊脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+益培靈0.05 g/L，較適宜牛大力組織培養。

關鍵詞? ? 牛大力;組織培養;外植體

中圖分類號? ? S567.19? ? ? ? 文獻標識碼? ? A

文章編號? ?1007-5739（2020）11-0069-02? ? ? ? ? ? ? 開放科學（資源服務）標識碼（OSID）

Research? on? Tissue? Culture? Technology? of? Millettia? specisoa

LU Yan-ling? ? LIN Min? ? AN Bing *

（Guangxi Paiyangshan State Forest Farm，Ningming Guangxi 532500）

Abstract? ? In this experiment，tissue culture was carried out with Millettia specisoa Champ. seeds as the material，explant induction and aseptic tissue culture were attempted，in order to obtain the suitable culture medium and culture conditions for explants induction，multiplication and rooting of Millettia specisoa. The results showed that，the disinfection method was 75% alcohol disinfection for 30 s+0.1% HgCl2 disinfection for 15 min，the explant induction medium was improved 1/2 MS+sucrose 15 g/L+AGAR 6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+Yipeiling 0.20 g/L，and the multiplication medium was improved MS+sucrose 30 g/L+AGAR 6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.20 mg/L+Yipeiling 0.10 g/L，the rooting medium was improved 1/2 MS+sucrose 15 g/L+AGAR 6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+Yipeiling 0.05 g/L，which was more suitable for Millettia specisoa tissue culture.

Key words? ? Millettia specisoa Champ.;tissue culture;explant

牛大力（Millettia specisoa Champ.），學名崖豆藤，豆科崖豆藤屬植物[1]。牛大力性味甘、平，具有補虛潤肺、強筋活絡的功效，藥食兩用，是生產多種中成藥的主原料。近年來，隨著市場需求的增加，牛大力野生資源日趨枯竭，其育苗培養主要通過播種育苗和扦插育苗的方式[2]，以種子為外植體材料進行牛大力組培快繁的研究鮮有報道。本試驗采用野生牛大力種子為外植體，開展組織培養技術研究，以期建立組織培養體系，為野生牛大力組培快繁提供參考[3]。

1? ? 材料與方法

1.1? ? 試驗材料

供試牛大力種源來自于廣西寧明縣，采收成熟的新鮮野生莢果種子。

試驗所用的組培高效抑菌劑——益培靈購自上海宇涵生物科技有限公司，是一種新型組織培養專用防污染殺菌劑。益培靈抑菌劑的作用機理是穿透微生物的細胞壁進入細胞內部，通過干擾復制或斷開微生物關鍵蛋白質的鍵而發揮殺菌作用。

1.2? ? 試驗設計

試驗設計見表1，每個處理3次重復，每個重復接種100粒牛大力種子，數據取3次以上平均數。試驗中所用的外植體誘導、增殖和生根培養基pH值均為5.5～5.6，在121 ℃高溫下滅菌15 min，冷卻后備用。試驗選擇新鮮飽滿的種子作外植體，用飽和洗衣粉溶液刷洗干凈，滅菌后接種到培養基上培養。無菌體培養條件為光強3 000 lx、溫度25 ℃。

2? ? 結果與分析

2.1? ? 外植體消毒

試驗結果表明，污染率與消毒處理時間成反比，灼傷率則與消毒處理時間成正比。其中，處理A污染率最高，分別是處理D、C、B的3.1、2.3、1.4倍;灼傷率最低，處理B、C、D分別是處理A的1.8、2.6、6.2倍（表2）。根據試驗結果可知，滅菌方式C最為適宜，污染率和灼傷率均在最佳范圍。灼傷率過高時，褐化現象嚴重，甚至抑制種子的萌發。在實際操作中，可將15 min滅菌過程分作2次8 min滅菌，中間用無菌水清洗數次，對滅菌效果影響不大，且對褐化、灼傷現象有較明顯的抑制作用。

2.2? ? 外植體誘導階段

試驗結果表明，外植體誘導階段處理B萌芽率為90%，效果最好，分別較處理A、C、D高出12.5%、26.8%和38.5%;4個處理污染率無顯著差異，平均污染率為15%（表3）。說明在低濃度時，萌芽率與6-BA+NAA濃度成正比;超過一定的濃度，萌芽率則隨濃度升高呈下降趨勢，且濃度過高時，牛大力芽苗纖細、生長緩慢、出現葉片黃化現象，并伴隨愈傷組織異常。

2.3? ? 增殖培養階段

由表4可知，在牛大力增殖培養階段，在6-BA+NAA低濃度時增殖倍數隨濃度升高呈現出遞增趨勢，超過一定濃度則為遞減趨勢。增殖培養階段處理B增殖倍數為5.8，有效芽最多，莖軸健壯，復葉翠綠，為最佳培養基配比。處理D增殖倍數最低，分別較處理A、B、C低14.3%、27.6%和17.6%。4個處理的污染率相差不大，平均值為8.2%。

2.4? ? 生根培養階段

試驗結果表明，生根培養階段處理B最優，生根率為68%，根系健壯，側根發達，較處理A、C、D生根率分別高出13.3%、15.3%和44.7%;4個處理污染率差異不大，均在6%左右（表5）。試驗數據分析表明，在牛大力生根階段，在低濃度時生根率隨IBA+ABT1濃度升高呈現出遞增的趨勢，超過一定濃度后呈現出遞減的趨勢。

3? ? 結論與討論

試驗結果表明，消毒方式為75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min，誘導培養基為改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+瓊脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培靈0.20 g/L，增殖培養基為改良MS+蔗糖30 g/L+瓊脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.20 mg/L+益培靈0.10 g/L，生根培養基為改良1/2MS+蔗糖15 g/L+瓊脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+益培靈0.05 g/L時，培養效果較好。新鮮的牛大力種子萌發率最高，當天剝開果殼的種子萌動快、發芽率高且污染率低[4]。不同濃度激素對野生牛大力組培各階段都有顯著影響，均表現為低濃度時促進、超過一定濃度后抑制。濃度配比適宜時，苗木健壯，葉片翠綠，生長迅速，有效芽多;激素濃度過高，則多發生畸形、玻璃化等現象，易形成白色松散的愈傷團;激素濃度過低，又影響萌動，這與相思樹等其他樹種的組織培養有相似性[5]。牛大力是木質藤本植物，在本試驗中，生根率最高僅為68%，這與其他研究結果類似[1，6]。因此，牛大力生根培養適宜的生長素種類及最佳濃度配比，還有待進一步的研究。

傳統中藥材牛大力食藥兼用，在藥理研究中，具有保護和修復輻射損傷、調節免疫功能、護肝、祛痰、平喘等功能[7-8]。其化學成分分析顯示，牛大力富含黃酮類化合物、多糖及多種微量元素，具有藥源充足、療效顯著、毒副作用較小、不易產生耐藥性等優點，具有相當廣闊的應用前景[9-11]。近年來，牛大力野生資源遭到了極大的破壞，幾近枯竭，利用組織培養技術進行牛大力快繁具有重要的意義，有待于進一步的研究深入，完善技術體系，在理論和生產上提供技術參考。

4? ? 參考文獻

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作者簡介? ?陸滟靈（1981-），女，廣西寧明人，助理工程師。研究方向：組織培養和森林培育。

通信作者

收稿日期? ?2020-03-04