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腮腺基底細(xì)胞腺瘤和多形性腺瘤的雙期增強(qiáng)CT的診斷價(jià)值

2020-06-10 02:32:02廖建勇杜靜波劉迎新勾振恒陳天金
武警醫(yī)學(xué) 2020年5期
關(guān)鍵詞:差異

廖建勇,杜靜波,劉迎新,勾振恒,陳天金

基底細(xì)胞腺瘤(basal cell adenoma,BCA)是一種非常少見的涎腺上皮性良性腫瘤,占所有涎腺腫瘤的1%~2%[1], 多發(fā)于腮腺, 其次好發(fā)于上唇小涎腺[2]。由于腮腺BCA發(fā)病率低,臨床對該病缺乏充分認(rèn)識(shí)。多形性腺瘤(pleomorphic adenoma , PA)為涎腺最常見良性腫瘤[3],其臨床及影像表現(xiàn)與BCA有許多相似之處[4]。本研究通過回顧性分析14例經(jīng)手術(shù)病理確診為腮腺BCA患者的臨床資料及CT特征,并與同期收集的56例PA相比較,旨在提高CT對該病的術(shù)前診斷。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集首都醫(yī)科大學(xué)大興教學(xué)醫(yī)院2014-01至2018-06經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)且具有完整CT影像及臨床資料的腮腺BAC及PA患者。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)行CT平掃加雙期增強(qiáng)掃描;(2)臨床癥狀為偶發(fā)腮腺區(qū)無痛性包塊就診;(3)病程1周~15年;(4)患者及家屬均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)圖像質(zhì)量差,不能用于分析;(2)過敏體質(zhì)及CT檢查禁忌者;(3)患有精神疾病不能配合治療者。

1.2 方法

1.2.1 設(shè)備儀器及掃描方法 采用GE Light Speed 64層螺旋CT掃描儀行平掃及雙期增強(qiáng)掃描。患者取仰臥位,以聽眶線為基線,從顱底平面掃至下頜角水平,管電壓120 kV,管電流200~300 mAs,層厚及層距均為5.0 mm。采用非離子型對比劑碘海醇1~2 ml/kg,經(jīng)肘前靜脈以3.5 ml/s注射流率靜脈團(tuán)注行雙期掃描,對比劑注射后25~30 s行動(dòng)脈期掃描,60~70 s行靜脈期掃描。

1.2.2 圖像分析 所有病例圖像均由2名放射科副主任醫(yī)師獨(dú)立閱片,觀察并記錄病灶的部位、大小、數(shù)量、形態(tài)、邊界、密度、平掃CT值、動(dòng)脈期強(qiáng)化幅度值、靜脈期強(qiáng)化幅度值,如有不一致的結(jié)果互相協(xié)商后取得一致意見。以胸鎖乳突肌內(nèi)側(cè)和下頜后靜脈之間的連線將腮腺分為深葉和淺葉[5]。病灶的大小為橫斷面上所測量的最大徑。動(dòng)、靜脈強(qiáng)化幅度值=增強(qiáng)后動(dòng)、靜脈CT值-平掃CT值。測量病灶實(shí)質(zhì)部分的平掃CT值及動(dòng)、靜脈期強(qiáng)化幅度值時(shí)應(yīng)該避開鈣化及壞死囊變區(qū)。選取感興趣區(qū)(ROI)時(shí),所選取ROI的大小及位置在平掃、動(dòng)脈期及靜脈期上基本保持一致,且為3次測量后取平均值。病灶強(qiáng)化程度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):10~20 HU為輕度,21~40 HU為中度,>40 HU為高度[6]。

2 結(jié) 果

2.1 臨床表現(xiàn) 共70例入選本研究。其中BCA 14例,男6例,女8例,年齡40~65歲,平均(52.6±9.2)歲。PA 56例,男20例,女36例,年齡 23~78歲,平均(44.8±13.1)歲。BCA較PA患者年齡相對偏大,但PA較BCA年齡跨度大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。BCA與PA均為女性多見, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 一般CT表現(xiàn) 14例BCA均表現(xiàn)為腮腺淺葉內(nèi)單發(fā)、形態(tài)規(guī)則、邊界清晰病灶,6例病灶中央出現(xiàn)囊性變,均未見鈣化,與PA組相比較,兩者在位置、形態(tài)、邊界、密度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。BCA平均最大徑(16.1±8.1)mm,較PA平均最大徑(21.9±9.1)mm偏小,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。

表1 兩組腺瘤患者一般CT表現(xiàn)比較 (n;%)

2.3 CT平掃及雙期增強(qiáng)表現(xiàn) BCA平掃CT值為(25.9±7.1)HU,較PA平掃CT值(31.1±10.1)HU偏小,但兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。BCA增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化,動(dòng)脈期CT值為54~192 HU,動(dòng)脈期強(qiáng)化幅度值與PA組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。BCA靜脈期病灶持續(xù)明顯強(qiáng)化,無明顯回落,靜脈期CT值為64~113 HU,靜脈期強(qiáng)化幅度值呈“快進(jìn)慢出”強(qiáng)化特征(圖1),而PA組表現(xiàn)為持續(xù)輕中度強(qiáng)化,呈“慢進(jìn)慢出”強(qiáng)化特征(圖2),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表2)。

項(xiàng)目BACPAtP平掃CT值25.9±7.131.1±10.1-1.9040.061動(dòng)脈期強(qiáng)化幅度值64.3±48.023.0±13.95.6500.000靜脈期強(qiáng)化幅度值59.4±17.536.3±15.44.8910.000

圖1 右側(cè)腮腺BAC 患者CT圖像(女,59歲)

A.CT平掃示右側(cè)淺葉前部類圓形結(jié)節(jié),密度均勻,邊界清楚,平掃CT值33 HU;B.增強(qiáng)動(dòng)脈期病灶明顯不均勻強(qiáng)化,CT值101 HU; C.增強(qiáng)靜脈期病灶趨于均勻持續(xù)強(qiáng)化,CT值123 HU

圖2 右側(cè)腮腺PA患者CT圖像(女,48歲)

A.CT平掃示右側(cè)腮腺淺葉圓形結(jié)節(jié),密度均勻,邊界清楚,平掃CT值39 HU; B.增強(qiáng)動(dòng)脈期病灶輕度均勻強(qiáng)化,CT值56 HU; C.增強(qiáng)靜脈期病灶持續(xù)輕中度強(qiáng)化,CT值67 HU

3 討 論

腮腺腫瘤多來源于上皮,其中良性腫瘤占65%[7],可分為單形性和PA兩種。PA是最常見的來源于上皮的腮腺腫瘤,BCA較為少見,僅為1%~2%[1],1967年BCA首次被臨床診斷[4]。1991年WHO將BCA歸類為單形性腺瘤的一個(gè)特殊亞型[8]。直到2004年Jang等[9]首次闡述了BCA的CT影像表現(xiàn)之后,BCA才逐漸被影像醫(yī)師所認(rèn)識(shí)。BCA組織來源于閏管細(xì)胞或儲(chǔ)備細(xì)胞,缺乏PA內(nèi)常見的黏液基質(zhì)及軟骨成分[10],而由同形基底細(xì)胞樣細(xì)胞組成,細(xì)胞排列整齊成清晰的基底細(xì)胞層和基底膜樣結(jié)構(gòu),其間質(zhì)內(nèi)充滿豐富的線樣內(nèi)皮血管結(jié)構(gòu),特別是毛細(xì)血管和小靜脈[11]。大體標(biāo)本形態(tài)呈圓形或卵圓形,表面光滑,包膜完整。剖面基本上呈灰白色,可見實(shí)質(zhì)部分及囊性變,囊性變剖面內(nèi)可見大小不等的含稀薄棕紅色黏液樣物的囊腔[12]。

腮腺BCA與PA臨床表現(xiàn)基本相似,生長緩慢且病程較長,多表現(xiàn)為腮腺區(qū)無痛性包塊就診,少數(shù)出現(xiàn)紅腫熱痛感染癥狀[13]。多呈圓形或類圓形,邊界清楚,質(zhì)地較軟[12]。本研究收集所有BCA及PA病例均為偶然發(fā)現(xiàn)無痛腫塊就診。本次研究發(fā)現(xiàn)腮腺BCA和PA均為女性多見,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,BCA好發(fā)年齡較大,但PA較BCA年齡跨度大,與文獻(xiàn)[14,15]報(bào)道基本一致。

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),腮腺BCA和PA均具有腮腺良性腫瘤的一般生物學(xué)特性[16],病灶多表現(xiàn)為圓形或卵圓形,邊界清晰、光整,分葉罕見,包膜完整,周圍組織多呈受壓迫或推擠改變。兩組病灶發(fā)病部位均比較表淺,多表現(xiàn)為單側(cè)淺葉孤立性結(jié)節(jié)[10],雙側(cè)或多發(fā)BCA病例非常少見,僅有個(gè)案報(bào)道[17,18]。本研究14例BCA患者均發(fā)于淺葉,而PA患者有10例(17.9%)位于深葉。BCA病灶體積較PA小,平均最大徑在30 mm以下[16]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),BCA最大徑為(16.1±8.1)mm,明顯小于PA患者最大徑(21.9±9.1)mm,與文獻(xiàn)[19]報(bào)道一致。BCA發(fā)病比較表淺,在病程早期 易被發(fā)現(xiàn),所以病灶體積通常較小,而部分PA病例位于深葉不易發(fā)現(xiàn),所以年齡跨度較大[20],兩者均易囊變[10],表現(xiàn)為規(guī)則或不規(guī)則低密度灶。本研究中有6例(42.5%)BCA和14例(25%)PA發(fā)生囊變,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

腮腺BCA增強(qiáng)掃描后動(dòng)脈期腫瘤實(shí)質(zhì)部分顯著強(qiáng)化,靜脈期持續(xù)強(qiáng)化無明顯回落,呈“快進(jìn)慢出”改變,Lee等[21]認(rèn)為與其病理類型有著密切的關(guān)系,基底細(xì)胞瘤內(nèi)具有大量沿內(nèi)皮排列的血管網(wǎng),主要是毛細(xì)血管和靜脈,所以血供異常豐富,增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化,而PA無此病理改變。本研究發(fā)現(xiàn),14例BCA動(dòng)脈期均顯著強(qiáng)化,9例靜脈期持續(xù)強(qiáng)化,5例強(qiáng)化幅度略減低,與文獻(xiàn)[22]報(bào)道相符。PA動(dòng)脈期呈輕度強(qiáng)化,動(dòng)脈期強(qiáng)化幅度值顯著低于PA組,靜脈期持續(xù)輕中度強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化幅度值顯著低于PA組,呈“慢進(jìn)慢出”改變。

綜上所述,腮腺BCA與PA均具有單發(fā)、好發(fā)淺葉、邊界光整、可囊變等特征;雙期增強(qiáng)掃描BCA呈“快進(jìn)慢出”型強(qiáng)化,而PA呈“慢進(jìn)慢出”型強(qiáng)化;CT雙期增強(qiáng)掃描有助于臨床診斷及鑒別,下一步將擴(kuò)大樣本進(jìn)行更深入地研究。

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