0.05。結(jié)論 在冠心病患者的介入治療中,冠狀動(dòng)脈造影+FF"/>
999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

冠狀動(dòng)脈造影聯(lián)合FFR在冠心病介入治療中的應(yīng)用分析

2020-06-08 15:49:11劉普施偉琦
關(guān)鍵詞:介入治療冠心病

劉普 施偉琦

【摘要】目的 探討在冠心病患者的介入治療中冠狀動(dòng)脈造影+FFR(血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù))的應(yīng)用效果。方法 選2016年6月~2019年6月在我院介入治療的冠心病患者(100例)進(jìn)行研究,隨機(jī)數(shù)表法分成甲組與乙組,甲組50例,乙組50例。乙組常規(guī)介入治療,在此基礎(chǔ)上甲組應(yīng)用冠狀動(dòng)脈造影+FFR,總結(jié)支架置入數(shù)、術(shù)后心臟不良事件、心絞痛復(fù)發(fā)。結(jié)果 甲組支架置入數(shù)少于乙組,差異顯著,P<0.05。甲組術(shù)后心臟不良事件總發(fā)生率高于乙組,但差異不顯著,P>0.05。甲組心絞痛復(fù)發(fā)率低于乙組,但差異不顯著,P>0.05。結(jié)論 在冠心病患者的介入治療中,冠狀動(dòng)脈造影+FFR可減少支架的置入數(shù)量,且并不會(huì)增加術(shù)后心臟不良事件、心絞痛復(fù)發(fā)等風(fēng)險(xiǎn)。

【關(guān)鍵詞】冠心病;介入治療;冠狀動(dòng)脈造影;血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)

【中圖分類號(hào)】R541.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2020.1..02

對(duì)于冠狀動(dòng)脈造影來(lái)說(shuō),一直是冠狀動(dòng)脈狹窄病變的診斷金標(biāo)準(zhǔn),但是因?yàn)楣跔顒?dòng)脈狹窄病變通心肌缺血之間的關(guān)系并不能確定,致使冠狀動(dòng)脈造影的應(yīng)用受限[1]。心肌缺血是否存在是冠心病預(yù)后主要的決定因素,并不是冠脈狹窄程度,所以,干預(yù)冠脈狹窄并不能明顯改善患者的預(yù)后。因此,在冠心病患者介入治療中,應(yīng)對(duì)心肌缺血進(jìn)行判斷、評(píng)價(jià),為接下來(lái)的治療提供指導(dǎo),改善患者預(yù)后。為探討在冠心病患者的介入治療中冠狀動(dòng)脈造影+FFR(血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù))的應(yīng)用效果,選2016年6月~2019年6月在我院介入治療的冠心病患者(60例)進(jìn)行研究,研究具體為:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選2016年6月~2019年6月在我院介入治療的冠心病患者(100例)進(jìn)行研究,隨機(jī)數(shù)表法分成甲組與乙組,甲組50例,乙組50例。68例是男性,32例是女性;患者年齡在41~80歲之間,其平均是(60.11±.25)歲;34例患者存在高血壓史、30例患者存在糖尿病史、32例患者存在吸煙史;患者心絞痛分級(jí):32例患者是Ⅲ級(jí)、52例患者是Ⅱ級(jí)、16例患者是Ⅰ級(jí)。兩組資料比較,差異不明顯(P>0.05),可做對(duì)比。

1.2 方法

乙組常規(guī)介入治療:在介入治療前,做冠脈造影,右側(cè)橈動(dòng)脈穿刺。完成造影后,按經(jīng)驗(yàn)做藥物洗脫支架置入。在此基礎(chǔ)上甲組應(yīng)用冠狀動(dòng)脈造影+FFR:試驗(yàn)組患者接受介入治療,治療中應(yīng)用冠脈造影聯(lián)合FFR,

方法如下:冠脈造影同乙組,并測(cè)定FFR。以每分鐘140 μg/kg的速度外周靜滴腺苷,充血達(dá)到最大限度之后,經(jīng)壓力導(dǎo)絲讀取病變部位FFR值。當(dāng)患者的FFR不超過0.80時(shí),病變處藥物洗脫支架置入,并實(shí)施干預(yù),確保術(shù)后患者的FFR超過0.80。當(dāng)同一支冠狀動(dòng)脈有較多病變存在,緩慢后撤壓力導(dǎo)絲得到各病變FFR值。兩組患者術(shù)后六小時(shí),均進(jìn)行心肌酶肌鈣蛋白、18導(dǎo)聯(lián)心電圖等檢查,給予氯吡格雷、阿司匹林等藥物。

1.3 觀察指標(biāo)

介入術(shù)后,觀察兩組的支架置入數(shù)、術(shù)后心臟不良事件(再次血運(yùn)重建、再發(fā)心肌梗死)、心絞痛復(fù)發(fā)等情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

經(jīng)SPSS 21.0軟件分析數(shù)據(jù),經(jīng)(x±s)表示支架置入數(shù),行t檢驗(yàn),經(jīng)(%)表示術(shù)后心臟不良事件、心絞痛復(fù)發(fā),行x2檢驗(yàn),P低于0.05時(shí),組間的差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 總結(jié)支架置入數(shù)

甲組患者平均置入支架術(shù)為(0.91±0.91)個(gè),乙組患者平均置入支架術(shù)為(1.92±0.68)個(gè)。甲組支架置入數(shù)少于乙組,差異顯著(t=6.287,P=0.000)。

2.2 總結(jié)術(shù)后心臟不良事件和心絞痛復(fù)發(fā)等情況

甲組術(shù)后心臟不良事件總發(fā)生率高于乙組,但差異不顯著(x2=0.344,P=0.558)。甲組心絞痛復(fù)發(fā)率低于乙組,但差異不顯著(x2=0.211,P=0.646)。詳見表1。

3 討 論

在顯示狹窄病變的解剖學(xué)情況和心臟功能時(shí),冠狀動(dòng)脈造影存在不足。FFR主要對(duì)冠脈血流進(jìn)行評(píng)價(jià),是冠狀動(dòng)脈狹窄后的心肌區(qū)域(提供血流)所能得到最大的血流同未發(fā)生狹窄前正常的最大血流比值,其可明確反映狹窄病變影響支配心肌灌注;個(gè)體差異對(duì)測(cè)定結(jié)果不會(huì)產(chǎn)生不會(huì)影響;可多次、重復(fù)進(jìn)行測(cè)量,且操作簡(jiǎn)便;臨床以0.75當(dāng)做臨界值,判定心肌是否缺血以及缺血是否可逆等[2]。在冠心病患者進(jìn)行介入治療時(shí),冠脈造影+FFR的優(yōu)點(diǎn)為:造影病變:FFR可精確判定不確定性病變的血流動(dòng)力學(xué)的變化情況,降低過度醫(yī)療行為;由于左冠狀動(dòng)脈主干病變患者的預(yù)后往往比較差,進(jìn)行介入和冠脈旁路移植術(shù)等治療后,療效較差,還易發(fā)生左主干閉鎖。FFR應(yīng)用后,可詳細(xì)了解病變情況,為有療效治療方案的治療提供指;在病變血管較多時(shí),血管復(fù)雜程度以及病變位置不同,F(xiàn)FR應(yīng)用后,可準(zhǔn)確了解病變情況,從而指導(dǎo)治療,使治療具有針對(duì)性,使治療費(fèi)用減少[3]。

總之,在冠心病患者的介入治療中,冠狀動(dòng)脈造影+FFR可減少支架的置入數(shù)量,且并不會(huì)增加術(shù)后心臟不良事件、心絞痛復(fù)發(fā)等風(fēng)險(xiǎn)。

參考文獻(xiàn)

[1] 陳 青,馮韓章.冠狀動(dòng)脈造影聯(lián)合血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)在冠心病介入治療中的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2019,16(4):490-492.

[2] 陳冠鵬,包潯娜,梁普博,等.冠狀動(dòng)脈造影聯(lián)合血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)在冠心病合并2型糖尿病病人冠狀動(dòng)脈介入治療中的應(yīng)用價(jià)值[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2018,16(16):2349-2352.

[3] 劉 彪.冠狀動(dòng)脈造影聯(lián)合FFR用于冠心病介入治療的效果觀察[J].臨床合理用藥雜志,2019,12(5):120-121.

本文編輯:董 京

猜你喜歡
介入治療冠心病
ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
茶、汁、飲治療冠心病
警惕冠心病
智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
心血管介入治療后拔管反應(yīng)的臨床研究
高頻彩色多普勒超聲引導(dǎo)下髖部滑囊炎的介入治療探討
氣道腫瘤所致氣管狹窄經(jīng)支氣管鏡介入治療的臨床療效觀察
今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:24:55
急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入和靜脈溶栓治療后心率變異性的影響研究
急性冠脈綜合征患者介入治療中替羅非班的應(yīng)用及意義探究
探討氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療心血管的臨床療效
冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
主站蜘蛛池模板: 欧美精品在线观看视频| 国产在线精品99一区不卡| 中文字幕欧美成人免费| 国模极品一区二区三区| 人人爽人人爽人人片| 极品国产在线| 一级毛片免费观看久| 九九九精品成人免费视频7| 成人夜夜嗨| 久久无码高潮喷水| 中国国产A一级毛片| 国产高潮流白浆视频| 亚洲天堂免费在线视频| 黄色一级视频欧美| 不卡无码网| 精品福利视频网| 人妻精品全国免费视频| 欧美成人a∨视频免费观看 | 国产午夜在线观看视频| 女人18毛片一级毛片在线 | 亚洲综合婷婷激情| 香蕉综合在线视频91| 最新日本中文字幕| 免费看的一级毛片| 久久亚洲国产最新网站| 少妇精品久久久一区二区三区| 中文字幕无码中文字幕有码在线| 三区在线视频| 久久成人免费| 亚洲日韩精品伊甸| 欧美一区二区自偷自拍视频| 伊人色在线视频| 精品视频在线观看你懂的一区| 亚洲成综合人影院在院播放| 亚洲一区二区三区在线视频| 欧美一级99在线观看国产| 色偷偷男人的天堂亚洲av| 欧美精品影院| 一级毛片中文字幕| 日本高清视频在线www色| 永久免费av网站可以直接看的 | 国产精品妖精视频| 久久精品国产电影| 欧美综合中文字幕久久| 日韩午夜福利在线观看| 操国产美女| 久久香蕉国产线看观看精品蕉| 亚洲日韩精品无码专区| 精品伊人久久大香线蕉网站| 97青草最新免费精品视频| 午夜福利网址| 亚洲成人播放| 中文字幕一区二区人妻电影| 国产麻豆va精品视频| 欧美成人手机在线视频| 国产一级一级毛片永久| 毛片网站在线看| 亚洲无限乱码| 国产综合亚洲欧洲区精品无码| 一级在线毛片| 天堂成人av| 美女无遮挡免费网站| 亚洲无码高清免费视频亚洲 | 日韩在线1| 中文成人在线| 一级一毛片a级毛片| 日韩国产精品无码一区二区三区| 小蝌蚪亚洲精品国产| 国产成人精品午夜视频'| 欧美三级自拍| 国产微拍精品| 亚洲嫩模喷白浆| 亚洲v日韩v欧美在线观看| 欧美日韩专区| 国产免费人成视频网| 亚洲欧美精品日韩欧美| 亚洲av片在线免费观看| 色综合网址| 九九久久精品免费观看| 欧美精品在线免费| 蜜桃臀无码内射一区二区三区| 老司机精品99在线播放|