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耳聾,與遺傳有很大關(guān)系

2020-05-14 13:44:20劉方

劉方

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),全球目前有超過(guò)4.66億聽力殘疾人士,其中我國(guó)近3000萬(wàn),是世界上聽障人數(shù)最多的國(guó)家。研究顯示,全球范圍內(nèi)約60%的耳聾患者與遺傳因素有關(guān)。

我國(guó)常見4種耳聾基因

目前已發(fā)現(xiàn)近300個(gè)耳聾疾病相關(guān)基因,80%的遺傳性耳聾都是它們?cè)凇皳v鬼”。我國(guó)常見的耳聾相關(guān)基因有以下4個(gè):

GJB2 遺傳方式為常染色體隱性遺傳,如果夫妻雙方都攜帶有該基因相同的基因突變(可以是聾啞患者,也可是突變基因攜帶者),則有1/4的概率生下先天性耳聾的患兒。大部分患者臨床表現(xiàn)為雙耳先天性重度、極重度感音神經(jīng)性耳聾,少部分表現(xiàn)為輕中度耳聾、兒童期遲發(fā)性耳聾。

SLC26A4(PDS)遺傳規(guī)律為常染色體隱性遺傳。它是大前庭水管綜合征的病因,表現(xiàn)為前庭水管和內(nèi)淋巴囊擴(kuò)大,雙耳感音神經(jīng)性耳聾。聽力方面可表現(xiàn)為雙耳先天性重度、極重度感音神經(jīng)性耳聾;隨年齡增長(zhǎng)聽力逐漸下降,最終全聾;還可表現(xiàn)為兒童期遲發(fā)性耳聾。墜床、頭部外傷、感冒、噪聲等可誘發(fā)及加重耳聾。

線粒體DNA(mtDNA)12SrRNA 又稱藥物性耳聾基因,遺傳方式為母系遺傳,如果母親是該基因的突變患者,那么無(wú)論父親的基因型是什么情況,他們的子女都是該基因的突變患者。患者所生女童會(huì)將基因突變傳遞給下一代,男童則不會(huì)傳遞給下一代。這類基因突變攜帶者需禁用氨基糖苷類藥物(如慶大霉素),因他們對(duì)氨基糖苷類藥物異常敏感,很可能一針下去耳朵就永遠(yuǎn)聽不見了,通常稱為“一針致聾”。

GJB3 這是我國(guó)克隆的首個(gè)遺傳病基因,又稱后天高頻致聾基因。攜帶者可能青少年時(shí)期聽力正常,當(dāng)發(fā)育至青壯年期間(20~30歲)時(shí),聽力逐漸下降,直至發(fā)生重度耳聾。

做好耳聾基因檢測(cè),保障優(yōu)生優(yōu)育

臨床通過(guò)耳聾基因檢測(cè),提前預(yù)知所攜帶的基因類型,并進(jìn)行相應(yīng)的預(yù)防措施,可減少耳聾的發(fā)生,保證攜帶者生活質(zhì)量,降低家庭經(jīng)濟(jì)壓力,提高人口素質(zhì)。檢測(cè)過(guò)程分為樣本采集(靜脈全血2ml)、DNA提取、PCR擴(kuò)增、導(dǎo)流雜交、結(jié)果顯色、出具報(bào)告。

耳聾基因篩查適用于大部分人群,如聽力狀況欠佳者;有耳聾家族史的家庭成員;家中有藥毒性致聾患者的家庭成員;因感冒、頭部受擊打以及其他原因?qū)е侣犃ο陆档幕颊撸灰焉忍煨悦@兒的夫婦;疑似有聽力障礙的新生兒等。需要注意的是,正常人都可能攜帶耳聾基因,但攜帶耳聾基因并不代表一定會(huì)耳聾。即夫婦聽力正常可能會(huì)生下聾兒,有耳聾病史的夫婦也可能生下聽力正常的孩子。因此我們認(rèn)為,在有生育要求但無(wú)耳聾家族遺傳史的聽力正常育齡夫婦中,也應(yīng)進(jìn)行常見耳聾基因篩查。若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因,通過(guò)對(duì)其生育進(jìn)行全程的指導(dǎo)和干預(yù),可以預(yù)防性的減少近1/3~2/5的先天性耳聾患者出生。

耳聾易感基因檢測(cè)的主要目的是為了防止耳聾,針對(duì)不同的基因有不同的措施:

先天性耳聾基因(GJB2)對(duì)于攜帶有先天性耳聾基因的人,如果能在孕前發(fā)現(xiàn),可以避免耳聾寶寶的出生;對(duì)于患者(即攜帶基因且表現(xiàn)為耳聾的人群)則需及早安裝助聽器或人工耳蝸植入,避免由聾致啞。

遲發(fā)型耳聾基因(PDS)早期發(fā)現(xiàn)此突變可以指導(dǎo)患者避免接觸誘發(fā)因素,減少耳聾發(fā)作次數(shù),有利于保持有效聽力。包括嚴(yán)格防止頭部外傷;禁止參加劇烈體育運(yùn)動(dòng);盡量防止感冒,不要用力擤鼻或咳嗽;遠(yuǎn)離噪聲等。如果在原有基礎(chǔ)上聽力再次發(fā)生下降,應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診,按突發(fā)性耳聾治療,應(yīng)用血管擴(kuò)張劑、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑,必要時(shí)使用類固醇激素。重度和極重度耳聾患者可以考慮佩戴助聽器和人工耳蝸植入。

藥物性耳聾基因 12SrRNA基因缺陷的患者,其所有母系家庭成員都為藥物性耳聾基因攜帶者,都應(yīng)當(dāng)終身禁止使用氨基糖苷類藥物。

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