水朝陽草薄層色譜鑒別方法的建立

貴州省銅仁市食品藥品檢驗所，貴州 銅仁 554300

水朝陽草為菊科旋覆花屬植物水朝陽花Inulahelianthus-aquaticaC.Y.Wu ex Ling.的新鮮或干燥地上部分。夏、秋二季采割，鮮用或干燥[1]。水朝陽草始載于《滇南本草》，《滇南本草》調其“生水內,花朝陽”，故名水朝陽草。菊科旋覆花屬植物中綠原酸有較廣泛的抑菌作用，3,5-O-二咖啡?；鼘幩峋哂锌寡?、抗病毒、抗菌、抗氧化等諸多藥理作用。近年來發現許多有機酸具有多方面的生理活性，如綠原酸、異綠原酸具有很強的抗菌作用[2]。為有效控制水朝陽草藥材質量，本文以綠原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎寧酸為對照，采用薄層色譜法鑒別，操作簡便、結果直觀。

1 儀器與材料

1.1 儀器 KQ-500E型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司) ，梅特勒XPE56電子天平。

1.2 材料 綠原酸(批號：110753-200413)、3,5-O-二咖啡?；鼘幩?批號：111782-201204)中國食品藥品檢定研究院。水為純化水，其他試劑為分析純。水朝陽草樣品分別采集自貴州龍里、開陽、清鎮 (見表1)，且所有樣品均經貴陽中醫學院何順志教授鑒定。

表1 水朝陽草樣品采集信息

2 方法與結果

2.1 提取方法的考察 稱取S1樣品2 g 3份，分別按下述方法處理后作為供試品溶液：①加甲醇50 mL，超聲處理30 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2 mL使溶解，作為供試品溶液。②加石油醚(30～60 ℃)20 mL，棄去石油醚，藥渣揮干，加乙酸乙酯50 mL，超聲處理30 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2 mL使溶解，作為供試品溶液。③加石油醚(30～60 ℃)40 mL，超聲處理20 min，棄去石油醚，藥渣揮干，加稀鹽酸1 mL與乙酸乙酯50 mL，超聲處理40 min，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2 mL使溶解，作為供試品溶液。

取上述供試品溶液10 μL、對照品溶液5 μL，點于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(1∶15∶1∶1∶2)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365 nm)下檢視?！?br>