李永生,周彥兵,馮 英,迪力努爾,朱紅艷,周建輝,劉馥菱
(博爾塔拉蒙古自治州人民醫(yī)院,新疆 博樂 833400)
丙戊酸鈉(VPA)為癲癇患者的常用治療藥物,在各類型癲癇疾病治療中均具有良好的療效[1]。然而從近年來的研究結(jié)果以及臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)丙戊酸鈉在癲癇患者治療中其血藥濃度的波動(dòng)性較達(dá),并且對(duì)于患者總體療效產(chǎn)生一定影響,部分患者還存在藥物的不良反應(yīng)情況,為了進(jìn)一步提升癲癇患者的藥治療效果,本文旨在分析VPA的血藥濃度與患者抗癲癇臨床療效及不良反應(yīng)之間的相關(guān)性。
抽取院內(nèi)自2017年1月起,到2019年5月的116例口服VPA的癲癇病人,根據(jù)其VPA血藥濃度的監(jiān)測結(jié)果分組,高濃度組(VPA>100mg/L):32例,男女性別比為17/15,年齡區(qū)間處于14~75歲,均值(39.6±1.7)歲。中濃度組(VPA處于50~100 mg/L):56例,男女性別比為32/24,年齡區(qū)間處于12~77歲,均值(40.2±1.3)歲。低濃度組(VPA<50 mg/L):28例,男女性別比為16/12,年齡區(qū)間處于10~72歲,均值(39.9±2.1)歲。各組線性資料比較,P均>0.05。
三組患者均進(jìn)行VPA的常規(guī)口服治療,并對(duì)患者治療期間的VPA血藥濃度予以測定,同時(shí)觀察患者的療效及不良反應(yīng)情況,進(jìn)行組間對(duì)比。
患者療效判定標(biāo)準(zhǔn)為,顯效:即口服VPA治療3個(gè)月后癲癇的發(fā)作次數(shù)減少≥75%;有效:即口服VPA治療3個(gè)月后癲癇的發(fā)作次數(shù)減少50~74%;無效::癲癇的發(fā)作次數(shù)減少<50%。
研究的相關(guān)數(shù)據(jù)均以軟件SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,其中均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差通過(±s)描述,行t檢驗(yàn)和x2檢驗(yàn),P<0.05代表差異之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
高濃度組總有效率100.00%,中濃度組總有效率96.43%,均高于低濃度組的46.43%(P<0.05),而高濃度組與中濃度組的總有效率對(duì)比無顯著差異(P>0.05)。

表1 三組不同VPA血藥濃度患者的療效對(duì)比[n(%)]
高濃度組患者出現(xiàn)皮疹者2例,腎功能異常者1例,胃腸道不良反應(yīng)者4例,不良反應(yīng)率為21.88%;中濃度組患者出現(xiàn)皮疹者2例,腎功能異常者1例,胃腸道不良反應(yīng)者3例,不良反應(yīng)率為10.71%;低濃度組患者出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng)者1例,不良反應(yīng)率為3.57%。低濃度組的不良反應(yīng)率顯著低于高濃度組和中濃度組(P<0.05),而高濃度組的不良反應(yīng)率高于中濃度組(P<0.05)。
癲癇疾病的病因機(jī)制十分復(fù)雜,目前對(duì)此類患者主要采取藥物方案來控制其癲癇發(fā)作[3]。丙戊酸鈉為癲癇患者的一線用藥,該藥物的作用機(jī)制和GABA的降解速度以及代謝酶抑制情況等均存在相關(guān)性。有報(bào)道指出丙戊酸鈉的血藥濃度差異是影響患者臨床療效和不良反應(yīng)的主要原因。從本次對(duì)比結(jié)果來看,高濃度組與低濃度組患者的總有效率高于對(duì)照組,而在不良反應(yīng)率方面,低濃度組顯著低于其他兩組患者,這也表明丙戊酸鈉的血藥濃度和患者的抗癲癇療效以及不良反應(yīng)均存在密切相關(guān)性。因此在癲癇患者治療中,需要對(duì)其血藥濃度密切監(jiān)測,同時(shí)還需結(jié)合療效為其制定科學(xué)的用藥方案,確保丙戊酸鈉的血藥濃度能夠維持在理想范圍內(nèi),一方面有效控制患者病情,另一方面還需要降低藥物不良反應(yīng)率[4]。
綜上所述,VPA血藥濃度與癲癇患者的療效和不良反應(yīng)率均成正比,在治療中需加強(qiáng)血藥濃度監(jiān)測并合理把控,確保治療的安全性及有效性。