新柏氏液基細胞學在漿膜腔積液細胞學診斷中的價值

吉曉霞

（運城市中心醫院，山西 運城 044000）

漿膜腔積液細胞學檢查為診斷疾病主要手段，傳統制片技術由于含紅細胞、分布不均、細胞堆積等因素，其惡性細胞檢出率十分低，而實施一項有效診斷方式較為重要[1-2]。因此，本次研究對新柏氏液基細胞學在漿膜腔積液細胞學診斷中的價值進行分析，見下文。

1 資料與方法

1.1 資料

漿膜腔積液細胞學診斷患者作為本次研究對象，200例收取時間在2015年2月1日～2017年1月2日之間。

觀察組100例漿膜腔積液細胞學診斷患者；年齡21歲-50歲內，平均年齡（35.01±1.21）歲，性別：男性有50例、女性患者50例。

對照組100例漿膜腔積液細胞學診斷患者；年齡22歲-50歲內，平均年齡（36.15±1.31）歲，性別：男性有51例、女性患者49例。

觀察組、對照組一共200例漿膜腔積液細胞學診斷患者的各項基本資料相比，P＞0.05表示無顯著差異性。

1.2 方法

對照組應用傳統普通細胞涂片法方式。

使用常規離心細胞涂片法：送檢標本離體后立即放置在離心管中進行沉淀，10分鐘后棄掉上清液，留沉淀物吸至載玻片上，均勻涂片2張-3張，使用95%乙醇固定10分鐘，HE染色，封固、進行鏡檢。

觀察組應用新柏氏液基細胞學診斷方式。

將標本采集在含有抗凝劑中，離心10分鐘，棄去上清液，混勻細胞層，加入保存液，進行振蕩混勻，15分鐘后經TCT微電腦處理系統，將其制作成為超薄細胞涂片，95%乙醇固定10min，HE染色，封固，使用鏡檢[3]。

1.3 觀察指標

對比觀察組漿膜腔積液細胞學診斷患者以及對照組漿膜腔積液細胞學診斷患者的檢出率。

1.4 統計學處理

統計學數據軟件為SPSS 25.0，其中計量資料表示方式為“±s”（以t檢驗)，計數資料表示方式為%（以x2檢驗)，使用P＜0.05表示，具有差異。

2 結 果

觀察組漿膜腔積液細胞學診斷患者檢出率29.00%高于對照組患者（P＜0.05），見表1所示。

表1 200例漿膜腔積液細胞學診斷患者檢出率指標比較

3 討 論

據相關研究顯示，漿膜腔積液細胞學檢查目前在臨床廣泛應用，為一種簡單的檢查方式，標本制片法易受到多種因素影響，例如染色情況、涂片厚薄、含血細胞多少、細胞數量、受體液新鮮程度等。而臨床傳統制片法常常由于黏液混雜、炎性滲出物、大量紅細胞等因素，從而導致細胞形態不易觀察、厚薄不均、陽性細胞易發生漏診情況。而通過應用新柏氏液基細胞學檢查后，取得顯著效果，對樣本收集方法進行改善，從而使細胞均勻分布于載玻片上，不僅去除了黏液、紅細胞等因素，還能對細胞完整性進行保存，同時還保障了免疫組化染色不受到影響。另外，該項檢測方式具有易于閱片、細胞數量多、均勻集中等優勢。

經研究表明，觀察組漿膜腔積液細胞學診斷患者檢出率29.00%高于對照組患者（P＜0.05）。

綜上所述，通過對漿膜腔積液細胞學診斷患者實施新柏氏液基細胞學診斷，取得顯著的診斷效果，值得在臨床中推廣及運用。