非器質(zhì)性失眠癥的治療及預(yù)后分析

王思民，劉 倩

（1.山東省滕州市級索中心衛(wèi)生院，山東 滕州 277518； 2.山東省滕州市荊河社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，山東 滕州 277500）

1 資料與方法

1.1 一般資料

擇取2016～2017年間本院接受的非器質(zhì)性失眠癥者開展研究。在此其中，女患者40例，男患者60例。年齡區(qū)間為23.12～65.86歲，平均年齡為43.56±1.62歲，受試者平均病程為8.78±11.36月

。受試者自愿參加實驗調(diào)查，在此同時簽署了知情同意書。將其分為兩組，命名為觀察、對照組，每組各50例。可比，P＞0.05.

1.2 方法

觀察組受試者使用右佐匹克隆（國藥準(zhǔn)字H20090210，生產(chǎn)單位：江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司）進行治療，詳細方式為：經(jīng)口服藥物1～3 mg/次，1次/日。在每日睡前服用藥物連續(xù)治療3周。

對照組受試者使用艾司唑侖（國藥準(zhǔn)字H44021098，生產(chǎn)單位：廣東臺城制藥股份有限公司）接受治療，詳細為1 mg/次，1次/日。于每晚睡前服用，連續(xù)用藥21天。在患者使用藥物治療疾病期間內(nèi)，禁止飲酒以及飲用內(nèi)部含有乙醇成分的飲料。

1.3 觀察指標(biāo)

（1）治療效果評價

臨床治愈：病患經(jīng)為期一個月的治療之后，睡眠恢復(fù)正常，相關(guān)伴隨癥狀全部消失，經(jīng)隨訪半年之后患者疾病沒有復(fù)發(fā)

。

臨床顯效：患者經(jīng)治療之后，睡眠有所改善，既往相關(guān)癥狀大部分消失。

臨床有效：患者經(jīng)治療之后，既往睡眠時間有所延長，相關(guān)伴隨癥狀大部分消失。

無效：未達到上述治療標(biāo)準(zhǔn)者視為臨床無效。

（2）不良反應(yīng)評價

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本實驗使用SPSS21.0軟件包，對計量資料使用T值計算，計數(shù)資料使用x2計算，當(dāng)P＜0.05.視為存在統(tǒng)計學(xué)差異。

2 結(jié) 果

對照組治療有效率為86.00%，觀察組為96.00%。相較于對照組，觀察組治療效果明顯更好，P＜0.05.詳細情況見表1.

表1 兩組受試者治療有效率情況

3 討 論

近幾年，非器質(zhì)性失眠發(fā)生率呈現(xiàn)出了逐年上升的趨勢。倘若患者未能在第一時間得到行之有效的治療，將會轉(zhuǎn)變?yōu)槁允甙Y，進而嚴重影響其生活品質(zhì)。失眠癥患者主要臨床表現(xiàn)為睡眠感覺障礙、睡眠質(zhì)量差、入睡困難等等。同時患者也缺少睡眠真實感，雖說可以達到入睡標(biāo)準(zhǔn)，但清醒之后，患者們卻堅信自己沒有入睡。

在以往，臨床對于非器質(zhì)性失眠癥患者通常使用諸如艾司唑侖等苯二氮卓類藥品進行治療，此類藥物有著成癮性小療效，確切價格便宜等特征。但值得說明的是，這種藥物雖說能夠取得一定效果。但卻會對患者的記憶能力以及認知功能造成影響。并且值得說明的是，長時間高劑量使用，會出現(xiàn)用藥不良情況。

研究指出：右佐匹克隆屬于一類非苯二氮卓類新式鎮(zhèn)靜安眠藥物，藥物中的有效成分能夠以特異性的方式和r-氨基丁酸（GABA）受體復(fù)合物A全面結(jié)合，進而起到催眠和鎮(zhèn)靜的效果。

相關(guān)研究證實：當(dāng)服用右佐匹克隆半小時之后，即可起效其能夠確保慢性失眠癥病。患持續(xù)睡眠達到8小時左右。另外值得說明的是，此類藥物的半衰期為6h。所以說，患者在使用時候，并不會引起宿醉反應(yīng)。在其對于病患的認知功能以及記憶力損害程度也較小。本組表明觀察組患者的治療有效率更高，安全性更強。

可見，針對非器質(zhì)性失眠癥，利用右佐匹克隆進行治療，能夠取得滿意效果。此類藥物安全有效，因此值得進一步在臨床中推廣應(yīng)用。