羅向衛(wèi) 莫介超 羅錫坤
廣東省陽春市人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣東陽春 529600
快速心律失常屬于臨床常見疾病,不僅發(fā)病急,而且病情發(fā)展迅速,涉及到多種類型,如室性以及室上性陣發(fā)性心動(dòng)過速、預(yù)激綜合征、室性以及房性撲動(dòng)、顫動(dòng)[1]。現(xiàn)階段,針對(duì)快速心律失常患者的臨床治療以藥物為主,如鈣通道阻滯劑、鈉通道阻滯劑、β通道阻滯劑、鉀通道阻滯劑、其他類阻滯劑[2-3]。相關(guān)研究指出,不同藥物治療所取得的臨床效果存在差異[4]。在心律失常治療中,胺碘酮作為首選藥物,可以使心功能得到強(qiáng)化,但單獨(dú)應(yīng)用效果一般,為使臨床效果提升,因此對(duì)共同治療藥物進(jìn)行探究[5]。本研究于2018年6月~2019年5月?lián)袢?8例快速心律失常患者,分析在快速心律失常患者中應(yīng)用胺碘酮與美托洛爾共同治療的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
于2018年6月~2019年5月?lián)袢?8例快速心律失常患者,所選患者均符合《內(nèi)科學(xué)》制定診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)動(dòng)態(tài)心電圖檢查證實(shí),入組前4周并未使用抗心律失常藥物治療,心功能等級(jí)在三級(jí)以上,心率在每分鐘120次以上,均知曉并同意參與本次研究,簽署知情同意書,隨機(jī)分組經(jīng)倫理委員會(huì)通過,排除合并甲狀腺功能性疾病患者、合并其他嚴(yán)重臟器疾病患者、藥物性心律失常患者、電解質(zhì)紊亂患者、合并嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯患者、藥物過敏史患者。將其隨機(jī)分成兩組,對(duì)照組34例患者中,男20例,女14例,年齡40~79歲,平均(55.6±7.8)歲,病因:18例因冠心病而導(dǎo)致、12例因風(fēng)濕性心臟病而導(dǎo)致、4例因擴(kuò)張型心肌病而導(dǎo)致;研究組34例患者中,男21例,女13例,年齡42~78歲,平均(55.6±7.7)歲,病因:19例因冠心病而導(dǎo)致、11例因風(fēng)濕性心臟病而導(dǎo)致、4例因擴(kuò)張型心肌病而導(dǎo)致;兩組性別以及年齡、病因等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
對(duì)照組34例患者行以胺碘酮治療,選用珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司生產(chǎn)的胺碘酮(H20045108)治療,取300mg胺碘酮+40mL葡萄糖(50g/L)靜脈滴注,首次靜脈滴注時(shí)間控制在10min以上,必要情況下應(yīng)靜脈滴注15~30min,之后再次給藥150mg,發(fā)病24h內(nèi)用藥劑量應(yīng)控制在2200mg以內(nèi),待患者心率水平恢復(fù)正常之后,可維持應(yīng)用2h,擬停用時(shí),需要口服胺碘酮[賽諾菲(杭州)制藥有限公司;H19993254],用藥劑量控制在200mg,以患者病情為依據(jù)對(duì)負(fù)荷量持續(xù)量進(jìn)行調(diào)節(jié),每天用藥劑量為600mg。研究組34例患者行以胺碘酮與美托洛爾共同治療,胺碘酮治療與對(duì)照組相同,選用哈藥集團(tuán)生物工程有限公司生產(chǎn)的美托洛爾(H20059370)治療,在胺碘酮使用之后30min靜脈滴注,取5mg美托洛爾+20mL葡萄糖(50g/L)靜脈滴注,靜脈滴注速度控制在每分鐘0.5 ~ 10mg,如果治療無效,則可在靜滴5min之后重復(fù)給藥,用藥總量不超過15mg。用藥期間,所選患者均臥床靜養(yǎng),并注重低鹽、低鈉飲食,另外以患者病情為依據(jù)給予血管擴(kuò)張劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、吸氧等常規(guī)治療。
治療效果評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)[6]如下:經(jīng)過治療,臨床癥狀均得到改善,心率恢復(fù)正常,室性過早搏動(dòng)消失為顯效;心室率下降至每分鐘100次以下,或轉(zhuǎn)復(fù)竇性心律,室性過早搏動(dòng)減輕,每分鐘早搏次數(shù)在5次以內(nèi)為有效;不符合上述標(biāo)準(zhǔn)為無效,顯效與有效之和為總有效。對(duì)兩組治療前后的收縮壓、舒張壓、心率進(jìn)行分別測(cè)定,并對(duì)兩組心率變異性(SDNN、SDANN、RMSSD、SDNNI、PNN50)進(jìn)行計(jì)算,另外統(tǒng)計(jì)兩組不良反應(yīng)。
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組治療效果高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療效果比較[n(%)]
治療前兩組舒張壓、收縮壓、心率比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,治療后兩組舒張壓、收縮壓、心率均下降,研究組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后血壓及心率比較()

表2 兩組治療前后血壓及心率比較()
心率(次/min)治療前 對(duì)照組 93.55±9.66 146.24±11.66 139.43±10.68研究組 93.57±8.68 145.93±12.15 138.55±17.46 t 0.009 0.107 0.251 P 0.993 0.915 0.803治療后 對(duì)照組 90.70±10.15 139.83±11.65 99.54±19.15研究組 74.37±11.16 113.40±11.54 72.55±14.33 t 6.312 9.398 6.580 P 0.000 0.000 0.000時(shí)間 組別 舒張壓(mm Hg)收縮壓(mm Hg)
研究組SDNN高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組SDANN、RMSSD、SDNNI、PNN50差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組心率變異性比較()

表3 兩組心率變異性比較()
組別 SDNN(ms) SDANN(ms) RMSSD(ms) SDNNI(ms) PNN50(%)對(duì)照組 119.33±1.65 125.99±1.33 27.61±1.34 46.96±1.22 9.63±1.15研究組 136.23±1.33 125.66±1.03 27.79±1.33 46.77±1.03 9.86±1.03 t 48.498 1.144 0.556 0.694 0.869 P 0.000 0.257 0.570 0.490 0.388
兩組不良反應(yīng)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見表4。

表4 兩組不良反應(yīng)比較[n(%)]
臨床中,多數(shù)心律失常患者通常是因急性心肌梗死而導(dǎo)致,發(fā)病時(shí)間通常為1~2d內(nèi)[7]。同時(shí),心律失常發(fā)病模式主要涉及到室性心律失常,室上性心律失常在臨床中比較少見[8]。針對(duì)心肌梗死患者來說,死亡的主要原因在于高危快速型心律失常,因此針對(duì)這一疾病患者,臨床治療應(yīng)保證安全性以及及時(shí)性,使患者的各項(xiàng)生理指標(biāo)在短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)正常,生理狀態(tài)恢復(fù)正常[9-10]。心律失常指的是心臟沖動(dòng)頻率、傳導(dǎo)速度、節(jié)奏、發(fā)生部位等方面出現(xiàn)異常變化,以心律失常發(fā)展速度為依據(jù)將其劃分為兩種,一是快速性心律失常,二是緩慢性心律失常[11]。其中,快速性心律失常又可以分為以下幾種,一是室性過早搏動(dòng),二是持續(xù)性心房纖顫,三是竇性心動(dòng)過速等,對(duì)于快速心律失常患者的臨床治療通常以緩慢傳導(dǎo)藥物或延長(zhǎng)不應(yīng)期藥物為主[12-13]。
據(jù)本研究結(jié)果顯示,研究組治療效果優(yōu)于對(duì)照組。胺碘酮作為非競(jìng)爭(zhēng)性α、β腎上腺素受體阻滯劑之一,同時(shí)也是Ⅲ類抗心律失常藥物之一,可以直接對(duì)心肌傳導(dǎo)纖維以及心房產(chǎn)生作用,可以有效控制鈉離子內(nèi)流[14]。胺碘酮是快速心律失常患者臨床治療的首選藥物,其可以對(duì)K+通道進(jìn)行控制,并延長(zhǎng)阻斷,利用調(diào)整復(fù)極時(shí)間,達(dá)到控制心率的目的[15]。本研究中,研究組治療后血壓、心率均低于對(duì)照組,SDNN高于對(duì)照組。胺碘酮在臨床中的應(yīng)用時(shí)間長(zhǎng),且優(yōu)勢(shì)明顯,在心律失常方面的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:(1)胺碘酮對(duì)冠脈有選擇性擴(kuò)張作用,可以持續(xù)提高冠脈血流量,減少心肌耗氧量[16]。據(jù)相關(guān)研究指出,胺碘酮作為心律失常治療藥物,其臨床效益相對(duì)突出,同時(shí)也是第三類抗心律失常藥物[17]。(2)胺碘酮作為多通道阻滯劑,其對(duì)鉀離子通道有阻滯作用,可以改變系列性電生理特征,如復(fù)極時(shí)間等,使房室傳導(dǎo)效率降低。因此胺碘酮具備抗心律失常的生理特征,可以使患者心肌功能得到改善,避免心源性死亡風(fēng)險(xiǎn)的出現(xiàn),但也有研究指出,胺碘酮單獨(dú)應(yīng)用無法突出整體效果,因此臨床用藥中需要與其他藥物相結(jié)合,以突出其價(jià)值[18]。據(jù)本研究結(jié)果顯示,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,可見胺碘酮與美托洛爾共同治療具有良好的安全性。
美托洛爾作為β受體阻滯劑之一,其可以利用阻斷心肌細(xì)胞鉀外流以及鈣內(nèi)流、鈉內(nèi)流,使心臟電生理保持穩(wěn)定狀態(tài),同時(shí)可以將中樞介導(dǎo)性保護(hù)阻斷的方式,控制交感神經(jīng)張力,以控制心律失常。據(jù)相關(guān)研究指出,美托洛爾的應(yīng)用可以使心輸出量得到有效控制,同時(shí)也可以使收縮壓得到控制,是竇性心律控制的重要藥物[19]。胺碘酮與美托洛爾共同治療快速心律失常可以起到協(xié)同作用,提高臨床效果。
在快速心律失常患者中,應(yīng)用胺碘酮與美托洛爾共同治療,不僅可以改善血壓以及心率水平,而且不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),臨床效果確切,具有顯著臨床價(jià)值。