999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

679例肺癌患者淋巴細胞水平及其臨床意義研究

2020-04-17 03:39:10
關鍵詞:肺癌水平

高 超

(山東省新泰市人民醫院,山東 泰安 271200)

肺癌是全球常見的惡性腫瘤,是因癌癥死亡的首要原因。工業產生的空氣污染物、吸煙或二手煙是主要致病因素。此外,肺癌與免疫系統密切相關。腫瘤為機體產生的病理性產物,機體的免疫系統會進行清除,從而產生一系列的免疫細胞反應。而免疫系統平衡破壞,可引起腫瘤惡性增長,T細胞是組成免疫細胞的主要成分[1]。因此,本研究通過檢測679例肺癌患者淋巴細胞水平,探討其臨床意義。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經我院醫學倫理委員會批準后,選擇2 0 1 6 年1月~2019年6月我院收治的679例肺癌患者作為研究對象,均經胸部X線、CT或MRI檢查顯示病灶,經穿刺病理檢查已確診。679例患者中男394例,女285例,男女之比為1.38:1;年齡54~81歲,平均年齡(62.43±2.51)歲;I期161例,II期181例,III期175例,IV期162例;非小細胞肺癌556例,小細胞肺癌123例。患者抽血化驗前均未接受放化療或分子靶向治療。根據患者不同分期,分為Ⅰ-Ⅱ期組(n=342)與Ⅲ-Ⅳ期組(n=337)。患者及家屬均自愿簽署知情同意書。

1.2 方法

679例患者均于清晨8點空腹采周靜脈血2 mL,保存于肝素鈉抗凝試管中,采用美國貝克曼庫爾特CytoFLEX 流式細胞儀檢測外周血淋巴細胞水平,包括CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值,于4 h內完成檢測。

1.3 評價指標

觀察不同分期患者外周血中的CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平。

1.4 統計學方法

2 結 果

Ⅰ-Ⅱ期組中CD3+、CD4+及CD4+/CD8+指標水平高于Ⅲ-Ⅳ期組,Ⅰ-Ⅱ期組中CD8+指標水平低于Ⅲ-Ⅳ期組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組淋巴細胞水平對比

表1 兩組淋巴細胞水平對比

組別 CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+Ⅰ-Ⅱ期組(n=342) 63.13±5.64 35.51±3.64 36.18±2.87 1.12±0.13Ⅲ-Ⅳ期組(n=337) 55.05±5.57 28.77±3.59 42.85±2.76 0.66±0.12 t 18.780 24.289 30.860 47.892 P 0.0001 0.0001 0.0001 0.0001

3 討 論

肺癌發生于支氣管粘膜上皮,又稱為支氣管癌,發病率較高,且多見于50~70歲。肺癌的發病因素與機體免疫系統異常相關,機體免疫系統可通過細胞免疫識別并特異性的殺傷突變細胞,但當機體免疫監視功能無法清除突變細胞時,則可形成腫瘤,因而肺癌患者機體淋巴細胞水平紊亂[2]。

正常機體中,淋巴細胞亞群互相協調,機體處于動態平衡中,保證免疫能力。因此,機體的免疫狀態,尤其是細胞免疫功能的強弱,被視為是否發生腫瘤的重要內在因素。T細胞可分為CD4+輔助T細胞、CD8+細胞毒T細胞等細胞,其中CD8+細胞毒T細胞可通過釋放毒性物質或促發靶細胞上的死亡受體,直接溶解靶細胞;輔助T細胞具有抗感染作用,增強吞噬細胞活性。另外,機體調節性T細胞的可調節免疫細胞活性(CD8+、CD4+)。CD4+細胞的絕對計數波動較大,而CD4+/CD8+比值相對穩定,可體現免疫功能情況[3]。本研究結果顯示,Ⅰ-Ⅱ期組中CD3+、CD4+及CD4+/CD8+指標水平高于Ⅲ-Ⅳ期組,Ⅰ-Ⅱ期組中CD8+指標水平低于Ⅲ-Ⅳ期組,表明肺癌淋巴細胞水平與疾病分期相關,隨著疾病加重,CD8+水平升高,具有免疫抑制作用,外周血淋巴細胞水平處于異常狀態。

綜上所述,肺癌淋巴細胞水平與疾病分期相關,檢測外周血淋巴細胞水平對肺癌診斷具有輔助性作用。

猜你喜歡
肺癌水平
中醫防治肺癌術后并發癥
保健醫苑(2023年2期)2023-03-15 09:03:04
對比增強磁敏感加權成像對肺癌腦轉移瘤檢出的研究
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
PFTK1在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
老虎獻臀
microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應用
HIF-1α、VEGF在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
主站蜘蛛池模板: 亚洲人成影院在线观看| 日本久久久久久免费网络| 精品久久久无码专区中文字幕| 日韩欧美中文在线| 国产精品一区在线麻豆| 欧美精品另类| 亚洲精品va| 亚洲欧洲国产成人综合不卡| 国产午夜精品一区二区三区软件| 亚洲中字无码AV电影在线观看| 成人国产精品2021| 久久久久无码精品| 亚洲 欧美 偷自乱 图片| 伊人色天堂| 91啦中文字幕| 中文字幕免费在线视频| 国产免费久久精品99re丫丫一| 国产丰满成熟女性性满足视频| 亚洲国产天堂久久九九九| 91精品日韩人妻无码久久| 国产va在线观看免费| 丝袜无码一区二区三区| 青青久久91| 久久久黄色片| 在线欧美a| 色135综合网| 欧美成人午夜视频免看| 久久国产精品电影| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 精品人妻无码区在线视频| 亚洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产SUV精品一区二区6| 欧美精品成人一区二区视频一| 国产最爽的乱婬视频国语对白| 国产自在自线午夜精品视频| 欧美日韩高清在线| 毛片基地视频| 亚洲欧美在线综合图区| 欧美人与性动交a欧美精品| 国产精品jizz在线观看软件| 久久亚洲AⅤ无码精品午夜麻豆| 国产日韩欧美精品区性色| 亚洲a级在线观看| 中文成人在线视频| 在线免费a视频| 国产在线一区视频| 日本精品视频一区二区| 97人人做人人爽香蕉精品| 久久精品这里只有国产中文精品| 在线观看欧美精品二区| 色偷偷男人的天堂亚洲av| 一级片免费网站| 日韩在线成年视频人网站观看| 亚洲av无码片一区二区三区| 九九九九热精品视频| 欧美亚洲另类在线观看| 日本a∨在线观看| 狠狠亚洲五月天| 欧洲成人在线观看| 国产人人乐人人爱| 欧美成人精品高清在线下载| 成人午夜免费视频| 国产视频一区二区在线观看| 亚洲大尺度在线| 日韩欧美91| 国产精品三级专区| 亚洲国产成人超福利久久精品| 日韩小视频在线播放| 国产成人一区| 99视频在线免费| 欧美一级黄色影院| 成人亚洲国产| 99国产在线视频| 国产精品jizz在线观看软件| 亚洲天堂2014| 国产精品久久久精品三级| 亚洲乱码精品久久久久..| 麻豆精品在线播放| 久久亚洲综合伊人| 日韩在线视频网| 亚洲人成人无码www| 日韩东京热无码人妻|