人端粒酶逆轉錄酶啟動子DNA甲基化在卵巢良惡性腫瘤組織中的表達差異

李淞漪 吳迪 倪笑玲 李鼎恒 李迎華

卵巢是女性生殖器官好發腫瘤的器官，卵巢的良性腫瘤占女性生殖器良性腫瘤的1/4～1/3，可發生于任何年齡，但多見于生育年齡婦女。卵巢腫瘤的組織學類型極為復雜，部分良性腫瘤可發生惡變，可轉化為卵巢癌或其他惡性度較高的腫瘤，給該病的根治帶來困難。人端粒酶逆轉錄酶（human telomere enzyme reverse transcriptase，hTERT）是人端粒酶的核心亞基，在人類癌癥中起重要作用[1]。hTERT的異常表達與腫瘤發生、細胞增殖、凋亡抑制、衰老逃逸和轉移密切相關。對hTERT調控機制的深入了解是探討腫瘤發病機制和尋找診治方法的關鍵。研究證實包括卵巢癌在內的多種惡性腫瘤與hTERT啟動子DNA甲基化相關[2-5]，目前檢測hTERT啟動子DNA甲基化是多種惡性腫瘤相關的研究熱點。本研究通過檢測卵巢良、惡性腫瘤組織中hTERT啟動子DNA甲基化的差異，探討卵巢癌發病機制與hTERT啟動子甲基化的相關性。

1 材料和方法

1.1 組織標本 收集2017年1月至2019年2月在本院手術治療的15例卵巢惡性腫瘤患者術中新鮮腫瘤組織標本，設為實驗組；另取同期15例卵巢良性腫瘤患者術中新鮮腫瘤組織標本，設為對照組。納入標準：（1）經手術治療的卵巢腫瘤患者，術后病理檢查確診為卵巢良性贅生性腫瘤或卵巢惡性腫瘤；（2）入組患者術前均未接受任何治療（如化療、激素治療等）。排除標準：（1）卵巢非贅生性腫瘤（如黃體囊腫、黃素化囊腫、卵巢血腫等）患者；（2）妊娠期婦女；（3）合并2種及以上原發惡性腫瘤患者。實驗組患者年齡32～68歲，中位年齡45歲；……