999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

調理脾胃針法對2型糖尿病前期大鼠降糖作用的研究?

2020-04-08 06:56:02張智龍楊元慶周星婭邢曉彤
中國中醫基礎醫學雜志 2020年2期
關鍵詞:針刺胰島素血糖

李 思,張智龍,楊元慶,周星婭,薛 莉,王 栩,邢曉彤

(天津市中醫藥研究院附屬醫院,天津 300120)

糖尿病前期是指血糖水平介于正常值與糖尿病診斷標準之間的一種糖代謝異常狀態,此期是2型糖尿病的高危易患人群,也是導致心腦血管事件的主要危險因素之一,并且較多糖尿病前期患者易合并大血管、微血管病變,或合并肥胖、高血脂、高血壓等其他代謝紊亂問題。在2010年的1項對98658名中國成年人的調查顯示,約有50.1%的成年人處于糖尿病前期階段[1]。而超重和肥胖亦是2型糖尿病的危險因素之一,有80%的2型糖尿病前期患者發病時僅存在肥胖,無其他明顯癥狀[2]。而對該人群進行早期干預,可使2型糖尿病發病危險降低58%[3-4]。

課題組通過多年的臨床實踐總結出的“調理脾胃針法”,在治療2型糖尿病方面有著較好的療效。前期研究顯示,針刺可改善2型糖尿病大鼠的糖代謝及胰島素敏感性[5],但對2型糖尿病前期的降糖療效尚不明確。因此為提高慢性病防治效果,本研究以高糖高脂飼料誘導2型糖尿病前期肥胖大鼠模型,以調理脾胃針法為干預措施,探討針刺的降糖作用機制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物 選取由中國人民解放軍軍事醫學科學院實驗動物中心提供的健康雄性5~6周SPF級Wistar大鼠(動物許可證號SCXK—<軍>2012-0004)40只,體質量160~180 g。動物房室溫保持在(25±2)℃,相對濕度保持在(55±5)%,實驗動物在實驗期間自由獲取食物和飲用水,實驗過程中對動物飼養及處理遵循2006年科技部發布的《關于善待實驗動物的指導性意見》[6]。

1.1.2 飼料配方 普通飼料及高脂高糖飼料均由中國人民解放軍軍事醫學科學院實驗動物中心加工提供。高脂高糖飼料配方:原料包括普通飼料63.9%,蔗糖20%,豬油10%,蛋黃粉5%,膽固醇1%,豬膽汁酸鈉0.1%,所有動物飼料保存于專用冰箱,4 ℃保存。

1.1.3 主要試劑與儀器 大鼠胰島素(INS)ELLSA Kit(武漢華美生物公司,貨號CSB-E05070r);血糖試紙(美國雅培公司);血糖儀(美國雅培公司);電子稱(深圳Meilen公司);精密天平(日本YMC公司);臺式PH計(瑞士METTLER TOLEDO公司);TDZ4-WS低速臺式離心機(長沙湘儀公司);溫育箱(上海天呈公司);酶標儀(美國BioTeK儀器公司)。

1.2 實驗方法

1.2.1 2型糖尿病前期大鼠模型制備方法 高糖高脂飼料飼養誘導動物模型復制方法[7]:健康雄性SPF級Wistar大鼠40只,大鼠適應性喂養3 d后,隨機抽取10只大鼠作為正常對照組給予普通飼料喂養。實驗組30只用于造模,給予高糖高脂飼料,投食量不限,所有大鼠自由飲水。每周稱體質量、量身長、測肥胖指數,連續飼養12周。挑選體質量超出正常對照組20%的大鼠作為模型復制成功的大鼠。于成模后將造模組按隨機數字表法分為針刺組、模型組、西藥組各10只。正常對照組給予普通飼料,其余各組給予高糖高脂飼料喂養。

1.2.2 動物分組干預方法 針刺組采用“調理脾胃針法”進行針刺,取穴曲池、合谷、血海、足三里、豐隆、陰陵泉、地機、三陰交、太沖(以上穴位均取雙側)、中脘,具體腧穴定位參照林文注主編的《實驗針灸學》[8]。

圖1、2示,操作方法:將大鼠置于前期研究中自制的大鼠針刺服中[5],以減少躁動。身著大鼠針刺服后,大鼠躁動基本消失,可同時多針刺、久留針及同時針刺腹部與四肢腧穴,并可多只同時行針刺操作,具有針刺可行性。而后穴位與針具常規消毒,選用中研太和0.25×25 mm針灸針進行針刺,每次留針30 min,不做手法,每日1次,連續針刺30 d。模型組采取同樣方法抓取、穿衣,但不進行任何治療。空白組不做任何干預。

圖1 大鼠針刺服

圖2 針刺示意圖

西藥組:鹽酸二甲雙胍片(格華止,中美上海施貴寶制藥有限公司,規格0.5 g/片,國藥準字H20023370)。參考文獻并結合臨床常用劑量,最終確定實驗劑量為250 mg/kg,使用時以5%阿拉伯樹膠水溶液配制成混懸液,濃度25 mg/ml。

1.2.3 造模前后一般情況觀察 觀察造模前后各組大鼠精神狀態、毛色、進食量、飲水量、尿量、便質,并記錄死亡情況。

1.2.4 體質量、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2BG)的測量 測量前各組大鼠禁食12 h,自由飲水。于干預前、針刺30 d末次治療結束后用電子稱稱量體質量,而后采用尾靜脈取血方式,用血糖儀測量FBG。其后根據動物體質量用40%葡萄糖溶液,按照2 g/kg的劑量[9]給予大鼠灌胃,并于灌胃后120 min采取尾靜脈取血方式,用血糖儀測量P2BG。

1.2.5 空腹血清胰島素(FINS)測量 測量前各組大鼠禁食12 h,自由飲水。于干預前、針刺30 d末次治療結束后用乙醚麻醉,采用眼眶靜脈竇采血法,取約2 ml血液,靜置20 min后于4 ℃ 3000×g離心15 min,取上清液采用酶聯免疫吸附測定法,應用大鼠胰島素(INS)ELISA Kit測量FINS。

1.2.6 胰島素敏感指數(ISI)測量 胰島素敏感指數計算[9]:采用公式ISI=Ln(l/FINS×FBG),其中(FINS:空腹血清胰島素;FPG:空腹血糖)計算胰島素敏感指數。

1.2.7 血脂、游離脂肪酸 (FFA) 提取血清,按試劑盒說明書要求測定TC、TU、LDL-C、HDL-C含量;采用放免法測定,試劑盒由上海生物制品研究所提供,游離脂肪酸 (FFA)測定試劑盒。

1.3 統計學方法

2 結果

2.1 一般情況觀察

造模前各組大鼠反應靈敏,毛色光澤,體型健壯,便質質軟成形。造模組大鼠造模后慵懶少動,毛色晦暗,體形肥胖,進食量、飲水量、尿量明顯增多,便質溏稀。

2.2 各組大鼠干預前后體質量、血糖及胰島素抵抗相關指標比較

表1顯示,干預前組間經方差分析比較,成模后針刺組、西藥組、模型組體質量、血糖及胰島素抵抗相關指標比較差異無統計學意義(P>0.05),與空白組比較體質量明顯增加(P<0.05),FBG、P2BG、FINS、ISI明顯增高(P<0.01)。干預后,模型組與空白組比較,體質量下降(P<0.05),FBG、P2BG、FINS、ISI明顯增高(P<0.01)。針刺組、西藥組與模型組比較,體質量明顯升高,FBG、P2BG、FINS、ISI明顯下降(P<0.01)。針刺組與西藥組各指標比較差異無統計學意義(P>0.05);組內比較,針刺組、西藥組體質量較干預前明顯增加(P<0.01),模型組體質量較干預前明顯減輕(P<0.01)。針刺組、西藥組FBG、P2BG、FINS、ISI較前明顯降低(P<0.01),模型組FBG較前升高(P<0.05),P2BG、FINS、ISI較前未見變化(P>0.05),提示針刺治療能有效改善糖尿病前期肥胖大鼠的FBG、P2BG、FINS、ISI,控制體質量,療效與西藥組相當。

表1 各組大鼠干預前后體質量、血糖及胰島素抵抗相關指標比較

注:與空白組比較:*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較:∧∧P<0.01;與治療前比較:▲P<0.05,▲▲P<0.01

2.3 干預后各組大鼠血脂及FFA比較

表2顯示,干預后與空白組比較,模型組TC、TG、LDL-C、FFA水平均顯著升高,HDL-C顯著下降(P<0.01),FFA變化不顯著(P>0.05);與模型組比較,針刺組大鼠TC、TG、LDL-C、FFA水平顯著降低,HDL-C水平顯著升高 (P<0.01)。而西藥組上述指標亦較前明顯改善,與針刺組比較差異無統計學意義(P>0.05),提示針刺組改善糖尿病前期肥胖大鼠血脂及FFA水平,療效與西藥相當。

表2 干預后各組大鼠血脂及FFA變化比較

注:與空白組比較:**P<0.01;與模型組比較:△△P<0.01;與針刺組比較:▲▲P<0.01

3 討論

美國糖尿病協會(american diabetes association,ADA)指出,糖尿病前期為血糖超過正常值,但尚未達到糖尿病診斷標準,包括空腹血糖受損(impaired fasting glucose,IFG)和葡萄糖耐量減退(impaired glucose tolerance,IGT)。其反映基礎狀態下及糖負荷后的血糖調節功能,并將二者合稱為葡萄糖調節受損(impared glucose regulation,IGR)[10-11]。2013年中國糖尿病防治指南[4]亦指出,糖尿病前期表現為IFG和IGT,是由健康狀態進展為糖尿病的一個特殊階段。臨床研究證實[12],糖尿病前期患者就開始存在胰島素抵抗(insulin resistance,IR)、脂代謝紊亂等危險因素。為延緩這一過程,關鍵在于早期的積極干預,加強對此類人群的監測及管理,從而逆轉IGR狀態,減少糖尿病的發生。

課題組通過以長期高脂高糖飲食復制2型糖尿病前期肥胖大鼠模型,成模后的大鼠表現出慵懶少動,毛色晦暗,體形肥胖,進食量、飲水量、尿量明顯增多、便質溏稀等癥狀。以上癥狀的出現,或可佐證課題組提出的“脾胃升降運化失常”是演變為消渴的病機關鍵。因脾胃同居中焦,水谷精微皆賴于脾胃升降運化。若久食肥甘,脾胃運化失常,膏脂留于肌腠則體胖;脾不散精上輸于肺,肺無以輸布則出現口渴多飲、體倦、毛發無光;脾不能為胃行其津,燥熱內盛,出現消谷善饑;脾不能轉輸水谷精微,使其下流膀胱,出現尿多而甘。調理脾胃針法穴取曲池調胃腸氣機,合谷升而能散,與曲池相伍通降腸胃,蕩滌一切邪穢;中脘升清降濁,足三里健脾胃、助運化;陰陵泉健脾化濕,三陰交健脾益氣、調和氣血,與陰陵泉相伍健脾利濕;太沖平肝調肝;豐隆祛濕化痰;血海引血歸脾、活血理血;地機善于活血化瘀,諸穴合用使升降有序、健運有常、氣血得化、精微得布,臟腑百骸得以濡養。

本實驗中由于飼喂高脂高糖飼料的緣故,導致造模的各組大鼠體質量、FBG、P2BG、FINS、ISI較空白組明顯增高,提示模型組存在明顯的IR,造模成功。分組干預30 d后,針刺組大鼠FBG、P2BG較模型組及干預前明顯下降,且FINS水平與ISI均得到改善,提示針刺降糖是通過改善外周組織的IR實現的。而前期的實驗研究顯示,針刺可通過改善PI3K信號通路上下游關鍵蛋白IRS-1、IRS-2、GLUT-4,從而減輕IR,同時PI3K又為胰島素信號傳導的主要通路[13-15]。因此,筆者推論針刺可能通過PI3K通路促進胰島素信號的下傳,從而將葡萄糖更多地轉運到細胞內,進而引起FBG、P2BG下降。又因胰島素信號通路的改善,使FINS含量下降、INS降低。

與模型組比較,干預后針刺組大鼠TC、TG、LDL-C、FFA水平顯著降低,HDL-C水平顯著升高。FFA的代謝正常與否在2型糖尿病的發病過程中起非常重要的作用。FFA 水平增高既可增加IR,又可引起高胰島素血癥[16]。FFA通過葡萄糖-脂肪酸循環影響糖代謝,隨著FFA濃度升高,脂肪酸氧化逐漸增加,抑制葡萄糖氧化和糖酵解,促使丙酮酸羧化酶活性增高,促進糖異生,使糖在細胞內堆積,從而抑制肌肉、肝臟等組織對葡萄糖的攝取和利用;同時可引起肝細胞對胰島素的敏感性降低,使肝臟葡萄糖輸出增多,血糖水平升高[17],故本研究亦提示針刺可改善脂代謝及FFA水平。

因此本研究發現,調理脾胃針法能有效調節2型糖尿病前期大鼠的糖脂及胰島素水平,增強其胰島素的敏感性,降低血清中FFA水平,緩解 FFA 對外周葡萄糖利用的抑制作用,減輕胰島素抵抗,從而為今后進一步的臨床研究提供實驗依據。

猜你喜歡
針刺胰島素血糖
細嚼慢咽,對減肥和控血糖有用么
保健醫苑(2022年6期)2022-07-08 01:26:34
一吃餃子血糖就飆升,怎么辦?
談針刺“針刺之要,氣至而有效”
自己如何注射胰島素
妊娠期血糖問題:輕視我后果嚴重!
媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:30
豬的血糖與健康
門冬胰島素30聯合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
糖尿病的胰島素治療
針刺聯合拔罐治療痤瘡50例
中醫研究(2014年8期)2014-03-11 20:29:23
針刺結合聰耳息鳴湯治療耳鳴80例
主站蜘蛛池模板: 99久久精品免费看国产电影| 欧美日韩精品一区二区在线线| 欧美国产综合色视频| 亚洲国产精品日韩欧美一区| 亚洲中文字幕23页在线| 亚洲日本中文综合在线| 四虎永久免费地址| AV不卡无码免费一区二区三区| 国产精品欧美日本韩免费一区二区三区不卡 | 成年片色大黄全免费网站久久| 欧美精品亚洲精品日韩专区| 国产高清在线精品一区二区三区| 久久国产精品娇妻素人| 国产嫖妓91东北老熟女久久一| 男女精品视频| 国产丝袜精品| 亚洲人成色在线观看| 国产精品主播| 午夜少妇精品视频小电影| 强奷白丝美女在线观看| 国产国语一级毛片在线视频| 找国产毛片看| 一级毛片基地| 亚洲国模精品一区| 国产精品一区二区不卡的视频| 国产不卡在线看| jizz国产在线| 亚洲精品午夜无码电影网| 国产人成在线观看| 色爽网免费视频| 亚洲伦理一区二区| 精品国产aⅴ一区二区三区| 亚洲欧美激情另类| 色网站在线免费观看| 狠狠色婷婷丁香综合久久韩国| 免费一级毛片在线播放傲雪网| 日韩美毛片| 婷婷激情五月网| 人妻中文字幕无码久久一区| 嫩草国产在线| 波多野结衣一二三| 国产va在线观看| 亚洲日本中文字幕天堂网| 亚洲男人在线天堂| 亚洲黄色成人| 精品伊人久久大香线蕉网站| 97视频精品全国在线观看| 综合色区亚洲熟妇在线| 伊人久综合| 久久亚洲日本不卡一区二区| 久久网欧美| 国内精品手机在线观看视频| 欧美69视频在线| 精品撒尿视频一区二区三区| 少妇精品在线| 欧美午夜性视频| 欧美日韩午夜| 99久久精品视香蕉蕉| 亚洲IV视频免费在线光看| 青青青视频免费一区二区| 国产免费a级片| 国产欧美日韩另类| 国产激情影院| 国产精品区视频中文字幕| 亚洲综合在线网| 九九视频免费在线观看| 亚洲无码在线午夜电影| 午夜精品久久久久久久无码软件| 91亚瑟视频| 青草视频久久| 亚洲无码高清一区二区| 亚洲欧洲日本在线| 99久久国产综合精品女同| 久久精品中文无码资源站| 无码日韩视频| 国产不卡网| 午夜高清国产拍精品| 国产日本视频91| 久久香蕉国产线看精品| 欧美成人综合视频| 国产成人综合久久| 中文字幕亚洲另类天堂|