抗栓藥，選對很重要

●上海安達醫院內科 王仁忠

陸先生：半年前，我因心悸胸悶被醫生診斷為冠心病，房顫。醫生說為了防止房顫引起血栓風險，要我開始服用抗栓藥華法林，但我聽患腦梗塞的朋友說，為了預防再栓塞，醫生讓他服用阿司匹林。請問預防不同病因的栓塞要用不同抗栓藥嗎？

抗栓藥分兩大類

臨床上對心房顫動、冠心病（包括心絞痛和心肌梗死）和下肢深靜脈血栓的患者都要用抗栓藥物治療。抗栓治療目的是要阻斷血栓的形成。血栓形成有3個要素：血小板活化、凝血因子激活和纖維蛋白的形成。凝血酶和血小板的作用是血栓形成中的兩個主要環節。抗栓治療主要針對這兩個環節，分別稱為抗凝治療和抗血小板治療，對應的藥物即抗凝藥物和抗血小板藥物。

常用抗凝藥物

1.華法林：屬香豆素類抗凝藥。是臨床最常用的口服抗凝藥之一。有對抗維生素K的作用，可抑制維生素K 參與凝血因子II、VII、IX 和X 在肝中合成。口服華法林，須監測其凝血酶原時間，并定期監測國際標準化比值（INR），使INR維持在2～3之間，以達到最佳抗凝效果。口服華法林時，應避免食用含維生素K 的食物，如卷心菜、萵苣和菠菜等，因為這些食物可減弱抗凝藥物的作用。

2.達比加群：新一代口服抗凝藥物。可直接阻斷凝血酶的活性，發揮強效抗血栓作用。與華法林相比，具有更穩定的抗凝作用，較少的藥物和食物相互作用，不需要凝血功能監測和劑量調整。此藥主要以原型藥的形式經腎臟排泄，腎功能損害的患者應慎用。老年人隨著年齡增長，腎功能也逐漸減退，所以應減量使用。

3.利伐沙班：一種口服具有生物利用度的凝血Xa因子抑制劑。其選擇性阻斷凝血Xa因子活性而發揮抗凝作用。起效快，口服2～4小時達到高峰。此藥對腎功能影響小，與食物間相互作用也較小。

4.比伐蘆定：可直接抑制凝血酶的活性，從而抑制凝血酶催化和誘導的反應，而不激活血小板。目前主要用于經皮冠狀動脈介入治療。如出現出血或懷疑出血時應停用。

5.肝素：在體內外都有抗凝作用，但口服不吸收，皮下、肌肉或靜脈給藥吸收良好。目前，常用的肝素為普通肝素和低分子肝素，主要通過抑制凝血酶原激酶的形成、抑制凝血因子I 轉變為纖維蛋白、干擾和阻止凝血酶對因子VIII 和V 的激活、防止血小板聚集和破壞而發揮抗凝作用。常用于介入手術、心外科手術、各種原因引起彌散性血管內凝血和血液透析等。肝素引起出血，應立即停藥，并使用魚精蛋白。

常用抗血小板藥物

1.阿司匹林：小劑量阿司匹林能使前列腺素合成酶失活、抑制環氧合酶活性、減少血栓素合成、抑制血小板聚集和釋放而產生抗血栓作用。廣泛用于心腦血管疾病的治療，如慢性穩定性心絞痛、急性冠狀動脈綜合征、冠狀動脈介入治療手術后和腦梗塞等。長期應用小劑量阿司匹林可顯著降低以上疾病復發和病死率。

2.氯吡格雷：為無活性的藥物前體，需經過肝臟P450酶代謝產生活性物質才發揮作用。其活性代謝產物可抑制P2Y12受體，進而影響二磷酸腺苷誘導的血小板聚集。其無阿司匹林引起胃腸道不良反應，可用于對阿司匹林有禁忌證的患者。主要用于近期心肌梗死患者，與阿司匹林聯合用于急性冠狀動脈綜合征、支架置入后和預防動脈粥樣硬化血栓形成。

3.替格瑞洛：一種新型強效P2Y12 受體抑制劑。口服后無需經肝代謝，其作用比氯吡格雷快、強。由于在體內要經CYP3A4 代謝，所以使用中要避免聯合使用CYP3A4 抑制劑（如西咪替丁西酞普蘭等）、CYP3A4 底物（如辛伐他丁或洛伐他丁）、及某些食物（如西柚汁）。

根據血栓類型選擇抗栓藥

1.心房顫動形成的血栓：心房顫動是基于左右心房的心肌出現電紊亂，無法步調一致地收縮和舒張而產生的。心房顫動時由于心房內的血流會產生旋渦，使局部凝血因子的濃度發生變化而啟動凝血過程，產生血栓。心房顫動幾乎沒有血液外物質的參與，形成的血栓成分主要為纖維蛋白、紅細胞、白細胞，所以治療上應以抗凝藥物為主。

2.動脈粥樣硬化形成的血栓：起始病變表現為各種原因作用下的動脈內膜受損，最內側的內皮細胞壞死、脫落，然后出現脂質沉積、炎癥細胞浸潤等反應。由于早期就有動脈內皮的損傷，血小板聚集而形成血栓，導致冠狀動脈和腦動脈阻塞，引起心絞痛、心肌梗死和腦梗塞，所以治療上應以抗血小板藥物為主。

3.下肢深靜脈血栓和肺栓塞：靜脈血流速度比動脈血流速度慢得多。靜脈瓣瓣尖無滋養血管，靠靜脈流動的血流獲得氧氣和營養。一旦血流停滯，發生缺氧，即可誘導瓣尖表達組織因子，激活凝血酶引起血栓形成。下肢深靜脈引起血栓常可脫落后隨血流到右心栓塞肺動脈，形成肺栓塞。這種血栓形成對血小板依賴程度低，因此應以抗凝為主。