方 烈
(葫蘆島第二人民醫院,遼寧 葫蘆島 125000)
因老年人存在較低的免疫力,極易感染,引發急性的呼吸衰竭,使病情加重,給臨床治療增加了難度[1]。為使急性呼吸衰竭的預后效果得以改善,現階段有效方法之一即預防感染,臨床對于急性呼吸衰竭的預防一般以藥物為主,雖取得了一定療效,但其安全性仍需實踐。本文針對治療急性呼吸衰竭的老年患者選擇頭孢哌酮-舒巴坦鈉,對其治療的效果進行觀察,具體如下。
1.1 臨床資料:2017年8月至2018年8月,選取在我院接受治療的急性呼吸衰竭伴感染患者122例,隨機平均分為兩組,其中對照組男35例,女26例,年齡61~85歲,平均(70.85±6.26)歲;觀察組男37例,女24例,年齡62~86歲,平均(71.12±6.21)歲。兩組一般資料對比無差異(P>0.05)。
納入標準:122例患者符合診斷急性呼吸衰竭的標準。排除標準:近90 d出現心力衰竭者排除;帕金森綜合征者排除;認知功能存在障礙者排除;神經疾病者排除;藥物過敏者排除;惡性腫瘤者排除。
1.2 方法:治療時,給予對照組0.1 g注射用鹽酸環丙沙星(海南卓泰制藥有限公司,國藥準字H20060038,規格:0.2 g(按環丙沙星計)),與適量5%葡萄糖溶液混合,q12h,經靜脈滴注,1個療程為7 d。
給予觀察組3.0 g頭孢哌酮-舒巴坦納注射液(昆明積大制藥股份有限公司,國藥準字:H20033229,),與250 mL的氯化鈉注射液混合,q12 h,經靜脈滴注,1個療程為7 d。
1.3 觀察指標及評價標準:對兩組總有效率、不良反應進行觀察。評價標準:經治療,臨床癥狀全部消失,即為顯效;經治療,癥狀得到改善,即為有效;經治療,癥狀無變化,或加劇,即為無效[2]。

表1 總有效率分析[n(%)]

表2 不良反應分析[n(%)]
1.4 統計學處理:數據應用SPSS19.0進行分析,總有效率、不良反應以(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05提示有顯著差異。
2.1 總有效率:兩組總有有效率對比存在差異(P<0.05)。見表1。
2.2 不良反應:兩組發生不良反應的概率對比存在差異(P<0.05)。見表2。
因多種因素引發肺通氣功能出現障礙,使有效氣體交換無法正常進行,致使二氧化碳潴留或缺氧癥狀出現,從而發生一系列的代謝紊亂以及生理功能臨床的綜合征,即為急性的呼吸衰竭,急性的呼吸衰竭屬呼吸系統的疾病[3]。伴隨著老年患者不斷增加的年齡,機體具有較差的免疫力,易引發多種的并發癥,并發癥中較為嚴重的一種即感染,可加重損傷其臟器,給臨床對該疾病的治療增加了難度,所以,感染的預防是老年治療急性呼吸衰竭重要組成部分,可使其預后得以改善。
頭孢哌酮-舒巴坦鈉屬復合劑的一種,頭孢哌酮屬頭孢菌素的第3代,其抗菌效果較好,可對克雷白菌、大腸埃希菌等進行有效作用,但對β-內酰胺酶存在較差的穩定性。舒巴坦屬廣譜酶抑制劑的一種,可抑制多種陰性桿菌中的β-內酰胺酶和金葡萄桿菌,但其存在較弱的抗菌活性,且對部分陰性桿菌染色體的介導β-內酰胺酶不存在活性。聯合頭孢哌酮與舒巴坦制成復合劑頭孢哌酮-舒巴坦鈉,使藥物抗菌效果大大增加,該藥抗菌的效果是4倍的頭孢哌酮,同時使陰性桿菌協同抗菌的活性加強,目前已得到臨床廣泛應用,用于治療因敏感菌引發的泌尿生殖系統的感染和呼吸系統的感染。所以,為使防治急性呼吸衰竭發生感染的效果提高,治療時選擇頭孢哌酮-舒巴坦鈉具有可行性。該藥可對細菌分裂和水解酶活性起到抑制效果,使其殺菌作用得以最大程度的發揮,從而使臨床療效提高,且該藥存在良好的耐受性,安全性較高,因此使用范圍較廣。
經本次研究顯示,總有效率、不良反應對比,觀察組優于對照組,提示針對治療急性呼吸衰竭的老年患者選擇頭孢哌酮-舒巴坦鈉,取得的效果較為確切,同時存在較高的安全性。