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多層螺旋CT評價特發性腹膜后纖維化炎癥活動性可行性的初步研究

2020-03-19 06:47:38黃杰王紹武李相文丁建平周靜唐棟
浙江醫學 2020年3期
關鍵詞:評價研究

黃杰 王紹武 李相文 丁建平 周靜 唐棟

特發性腹膜后纖維化(idiopathic retroperitoneal fibrosis,IRPF)是一種慢性非特異性炎癥伴纖維組織增生性疾病,增生的纖維組織通常發生在腹膜后,包繞不同組織器官可引起不同的臨床癥狀;其中以包繞腹部大血管、輸尿管最常見,也可發生在盆腔腹膜后,包繞直腸中下部等,甚至發生在縱隔包繞胸主動脈[1]。多數患者因輸尿管梗阻癥狀入院治療。IRPF的確診主要依靠臨床表現、影像學檢查、實驗室檢查及病理檢查結果綜合分析。IRPF的治療目標是降低急性期炎癥活動性,緩解纖維化的進展,最終緩解梗阻癥狀及預防復發[2]。目前,臨床常用紅細胞沉降率(ESR)、C反應蛋白(CRP)等實驗室檢查指標來判斷病變的炎癥活動性、預測治療效果[3]。有學者嘗試用影像學檢查方法來判斷IRPF炎癥活動性,研究發現18F-FDG正電子發射(18F-FDG PET)可用于評價IRPF的活動性[4],也有研究表明MRI T2信號強度與IRPF炎癥的階段具有相關性[5],但其臨床意義均有局限性。本研究探討多層螺旋CT(multi-slice CT,MSCT)評價IRPF炎癥活動性的可行性,現將結果報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 收集2013年1月至2019年6月收治的IRPF患者26例(其中大連醫科大學附屬第二醫院放射科15例,杭州師范大學附屬醫院放射科11例),男16例,女 10 例,年齡 27~81(61±11)歲。所有患者治療前均行MSCT增強及ESR、CRP檢查,治療后再復查者10例。IRPF診斷標準:病理檢查顯示纖維脂肪組織中見漿細胞、淋巴細胞浸潤和毛細血管,也可見平滑肌組織,間質纖維增生、硬化;無病理檢查結果者的確診依據CT或MRI檢查顯示軟組織……

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