999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

脊柱wiltse 后外側(cè)入路椎弓根內(nèi)固定聯(lián)合前路病灶清除治療L4~S1 段脊柱結(jié)核的療效

2020-03-13 07:25:34吉克阿木王斌楊忠
醫(yī)藥前沿 2020年31期

吉克阿木 王斌 楊忠

(涼山州第一人民醫(yī)院 四川 西昌 615000)

脊柱結(jié)核是骨科常見(jiàn)結(jié)核性疾病,是常見(jiàn)的脊柱感染性疾病[1]。L4~S1 段脊柱結(jié)核較為少見(jiàn),然而該出病變的解剖位置較為復(fù)雜,生理結(jié)構(gòu)特殊,導(dǎo)致治療的難度加大[2]。臨床常用的手術(shù)入路為后正中入路,即從中線(xiàn)緊貼棘突和椎板骨面對(duì)椎旁組織分離,然而后正中入路治療方式患者的術(shù)后恢復(fù)較慢。Wiltse 入路是一種新的手術(shù)路徑,該種方式多利用多裂肌及最長(zhǎng)肌的間隙,降低對(duì)患者的創(chuàng)傷[3]。本院通過(guò)對(duì)后入路術(shù)式的探究及改進(jìn),分析不同后路路徑方法治療脊柱結(jié)核的可行性及優(yōu)劣。報(bào)道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

以2019 年1 月—2020 年1 月我院收治的40 例脊柱結(jié)核患者為對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)影像學(xué)檢查確定L4~S1 段脊柱結(jié)核;(2)存在持續(xù)性腰背部疼痛;(3)存在腰骶部骨質(zhì)損壞,生理前凸丟失;(4)入選患者遵循知情同意原則。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)重度骨質(zhì)疏松者;(2)椎體前方合并膿腫者;(3)跳躍式脊柱結(jié)核或受累椎體多于3 個(gè);(4)麻醉風(fēng)險(xiǎn)高。分為對(duì)照組與觀察組。對(duì)照組20 例,平均年齡(37.28±4.82)歲,男性8 例,女性12 例,病程(3.17±0.28)個(gè)月。觀察組20 例,平均年齡(38.11±4.90)歲,男性10 例,女性10 例,病程(3.24±0.25)個(gè)月。兩組年齡(t=0.539,P=0.593)、性別(χ2=0.404,P=0.525)、病程(t=0.834,P=0.410)比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。本文通過(guò)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。

1.2 方法

對(duì)照組:后正中入路非融合K-Rod 內(nèi)固定術(shù)聯(lián)合前路病灶清除。具體為:全麻后選擇病變腰椎為中心行后正中皮膚切口,分離兩側(cè)組織,包括皮膚、皮下組織等,顯露病變關(guān)節(jié)。前路病灶清除術(shù),采用安全三角椎弓根外側(cè)入路,C 臂下穿刺到達(dá)椎體后緣,經(jīng)導(dǎo)絲放置套筒并擴(kuò)張;連接內(nèi)鏡,生理鹽水沖洗通道開(kāi)始鏡下操作,吸出膿腫,清除壞死組織,松解神經(jīng)根并減壓。并在清除后,C 臂下利用自制的雙腔灌洗引流管,固定,最后椎弓根螺釘處置入鈦棒,固定,縫合皮膚。

觀察組:采用脊柱wiltse 后外側(cè)入路椎弓根內(nèi)固定聯(lián)合前路病灶清除治療。患者取俯臥位,麻醉后C 臂下輔助定位病變腰椎,選取相應(yīng)的上下椎弓根的體表投影做3cm 切口,分離兩側(cè)組織,達(dá)關(guān)節(jié)及橫突。C 臂引導(dǎo)下將穿刺針尖端置于椎弓根外緣,平行終板向椎體穿刺,穿刺針穿過(guò)椎弓根;后側(cè)圍透視引導(dǎo),穿刺至椎體后緣1cm處,拔出穿刺針內(nèi)芯,置入導(dǎo)絲,拔除穿刺針,用擴(kuò)張器擴(kuò)張軟組織,經(jīng)導(dǎo)絲插入攻絲,對(duì)椎弓根攻絲,完成后透視下旋入椎弓根,拔除導(dǎo)絲。前路病灶清除術(shù)同對(duì)照組。

1.3 觀察指標(biāo)

記錄患者手術(shù)治療情況;脊柱恢復(fù)情況,評(píng)估患者視覺(jué)模擬疼痛評(píng)分(Visual analogue pain score,VAS)、日本矯形外科協(xié)會(huì)(Japan Orthopaedic Association,JOA)評(píng)分、Oswestry 功能障礙指數(shù)(Oswestry disability index,ODI)。計(jì)算椎間盤(pán)后緣高度(Posterior disc height,PDH)、椎間孔高度(Foramen height,F(xiàn)H)、椎節(jié)段活動(dòng)范圍(Range of motion,ROM)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)分析用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料用()表示,用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 兩組術(shù)中情況比較

兩組術(shù)中情況觀察組術(shù)中出血量、術(shù)后引流量、住院時(shí)間均低于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05);兩組手術(shù)時(shí)間比較無(wú)顯著差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組術(shù)中情況比較()

表1 兩組術(shù)中情況比較()

2.2 兩組VAS、JOA、ODI 評(píng)分比較

兩組VAS、JOA、ODI評(píng)分治療前比較無(wú)顯著差異(P>0.05),兩組治療后VAS 評(píng)分、ODI 評(píng)分降低,JOA 評(píng)分升高,觀察組下降/升高幅度高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表2。

2.3 兩組腰椎功能比較

兩組PDH、FH、ROM 水平治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后ROM 降低,觀察組顯著低于對(duì)照組(P<0.05),兩組PDH 及FH 治療前后無(wú)顯著差異(P>0.05),見(jiàn)表3。

表2 兩組VAS、JOA、ODI 評(píng)分比較(,分)

表2 兩組VAS、JOA、ODI 評(píng)分比較(,分)

表3:兩組腰椎功能比較()

3.討論

脊柱結(jié)核是肺外結(jié)核的多發(fā)部位,該病早期難以確診,易發(fā)生誤診、漏診[4]。脊柱結(jié)核的治療時(shí)間較長(zhǎng),病情易復(fù)發(fā),致殘率較高,嚴(yán)重影響患者的正常生活[5]。此前,臨床多利用腰椎融合術(shù)治療脊柱結(jié)核,可有效改善患者的臨床癥狀,然而長(zhǎng)期的研究發(fā)現(xiàn),融合術(shù)可加速腰椎的退行性病變[6]。目前臨床多利用非融合術(shù)治療,常見(jiàn)的方式有后正中入路及Wiltes 入路椎弓根內(nèi)固定術(shù),其中Wiltes 入路椎弓根內(nèi)固定術(shù)是一種新的術(shù)式,可從多裂解及最長(zhǎng)肌間隙進(jìn)行手術(shù)治療,理論上對(duì)患者的床上較小[7,8]。

結(jié)果顯示,Wiltes 入路治療患者術(shù)中出血量、術(shù)后引流量及住院時(shí)間均較短,且術(shù)后改組患者VAS 評(píng)分降低明顯,可能原因?yàn)閃iltes 入路椎弓根內(nèi)固定術(shù)對(duì)患者的肌肉組織的損傷較小,對(duì)機(jī)體功能影響較小,并且在肌間隙進(jìn)行手術(shù),可避免對(duì)血管的損傷,保留完成的肌肉組織,是以在減輕患者術(shù)后疼痛方面效果明顯[9]。PDH、FH 及ROM 可用于反應(yīng)脊柱的穩(wěn)定性,上述指標(biāo)的值發(fā)生改變表明手術(shù)對(duì)脊柱結(jié)構(gòu)造成影響[10]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,術(shù)后兩組患者PDH、FH 水平未見(jiàn)差異,ROM 縮小,表明Wiltes 入路椎弓根內(nèi)固定術(shù)對(duì)脊柱活動(dòng)性影響較小,利于其對(duì)椎旁肌肉的穩(wěn)定,其原因可能為Wiltes 入路椎弓根內(nèi)固定術(shù)可避免兩側(cè)剝離椎旁肌肉,保留脊柱后方的韌帶復(fù)合體,利于脊柱的穩(wěn)定性,利于下一步的前路病灶清除手術(shù)的進(jìn)行。

綜上所述,Wiltes 后外側(cè)入路椎弓根內(nèi)固定術(shù)聯(lián)合前路病灶清除書(shū)術(shù)用于L4~S1 脊柱結(jié)核的治療的創(chuàng)傷小,可緩解患者疼痛,利于脊柱的功能恢復(fù)。

主站蜘蛛池模板: 久久中文字幕不卡一二区| 国产亚洲精品资源在线26u| 国模视频一区二区| 91娇喘视频| 欧美在线导航| 亚洲视频在线观看免费视频| 国产无吗一区二区三区在线欢| 超碰aⅴ人人做人人爽欧美| 精品亚洲欧美中文字幕在线看| 欧洲欧美人成免费全部视频| 狼友视频国产精品首页| 国产性生交xxxxx免费| 国产精品手机在线观看你懂的| 九九视频在线免费观看| 香蕉视频在线精品| 中国一级毛片免费观看| 国产欧美日韩视频怡春院| 毛片网站免费在线观看| 久久人人97超碰人人澡爱香蕉| 午夜成人在线视频| 三上悠亚精品二区在线观看| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 久草青青在线视频| 国产福利在线观看精品| 国产精品99久久久久久董美香 | a级毛片一区二区免费视频| 特级欧美视频aaaaaa| 精品国产电影久久九九| 青青青视频蜜桃一区二区| 国产乱人伦偷精品视频AAA| 亚洲综合婷婷激情| 特级aaaaaaaaa毛片免费视频| 国产精品天干天干在线观看| 欧美激情二区三区| 国产精品不卡永久免费| 国产在线观看一区精品| 亚洲成网站| 亚洲国产精品国自产拍A| 夜夜拍夜夜爽| 国产激爽大片在线播放| 亚洲中文在线视频| 精品成人免费自拍视频| 亚洲品质国产精品无码| 日韩欧美国产综合| 亚洲成人免费在线| 久久青草免费91观看| 亚洲国产91人成在线| 国产精品成人一区二区| 国产永久在线视频| 欧美亚洲香蕉| 中文字幕 欧美日韩| 国产精品污污在线观看网站| 免费无码AV片在线观看中文| 在线观看免费黄色网址| 国产精品人成在线播放| 日日拍夜夜嗷嗷叫国产| 亚洲欧洲AV一区二区三区| 少妇精品在线| 欧美精品H在线播放| 久久久精品久久久久三级| 亚洲国产成人在线| 久久成人18免费| 成人综合在线观看| 国产草草影院18成年视频| 日韩在线播放欧美字幕| 四虎影视库国产精品一区| 国产精品片在线观看手机版| 国产1区2区在线观看| 在线99视频| 国产在线91在线电影| 国产乱子精品一区二区在线观看| 中文字幕无码中文字幕有码在线 | 高清大学生毛片一级| 91综合色区亚洲熟妇p| 五月丁香伊人啪啪手机免费观看| 毛片免费高清免费| 国产精品亚洲一区二区三区z| 这里只有精品在线| 丁香五月激情图片| 97se亚洲综合不卡| 国产午夜一级毛片| 国产午夜人做人免费视频|