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依達(dá)拉奉聯(lián)合丁苯酞治療急性缺血性腦卒中效果評價(jià)

2020-03-06 16:22:22程靜文
關(guān)鍵詞:血清水平

程靜文

(河南省焦作市武陟濟(jì)民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科 武陟454950)

急性缺血性腦卒中(Acute Ischemic Stroke,AIS)十分常見,病情兇猛,若未得到及時(shí)有效的治療,可導(dǎo)致患者神經(jīng)功能損傷,嚴(yán)重者危及生命。相關(guān)研究指出,發(fā)病初期及時(shí)予以有效的藥物干預(yù),可阻止卒中進(jìn)一步發(fā)展,減輕腦損害,對改善患者預(yù)后具有積極意義[1]。依達(dá)拉奉為腦自由基清除劑,能減輕腦組織損傷,保護(hù)神經(jīng)元細(xì)胞;丁苯酞為近年來研發(fā)的一種腦保護(hù)劑,可抑制腦組織病理損失,改善微循環(huán)[2]。本研究探究了依達(dá)拉奉聯(lián)合丁苯酞治療急性缺血性腦卒中的臨床效果。現(xiàn)報(bào)道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017 年9 月~2019 年2 月我院收治的68 例AIS 患者作為研究對象,按治療方法的不同分為研究組與參照組,各34 例。研究組男18 例,女16 例;年齡36~67 歲,平均年齡(53.41±4.26)歲。參照組男19 例,女15 例;年齡35~68 歲,平均年齡(52.86±4.39)歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過。

1.2 入組標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)影像學(xué)檢查確診為AIS;發(fā)病時(shí)間至入院時(shí)間≤3 d;既往無本研究相關(guān)藥物過敏史;臨床資料完整;依從性良好;患者及家屬知情,并簽訂知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤;合并心、肝、腎等重要器官功能障礙;合并嚴(yán)重全身性感染;生命體征不穩(wěn)定;有活動(dòng)性出血傾向;伴有嚴(yán)重意識(shí)障礙;既往有依達(dá)拉奉等藥物過敏史。

1.3 治療方法

1.3.1 參照組 給予控制血壓等常規(guī)對癥治療,并予以依達(dá)拉奉注射液(國藥準(zhǔn)字H20070051)30 mg+100 ml 0.9%氯化鈉注射液靜脈滴注,1 次/d。治療5 周。

1.3.2 研究組 在參照組的基礎(chǔ)上予以丁苯酞軟膠囊(國藥準(zhǔn)字H20050299)口服,100 mg/次,2 次/d。治療5 周。

1.4 觀察指標(biāo) (1)比較兩組療效。根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分判定療效,顯效:臨床癥狀顯著改善,NIHSS 減分率>45%;緩解:臨床癥狀明顯改善,NIHSS 減分率18%~45%;無效:臨床癥狀較治療前無明顯變化,NIHSS 減分率<18%。緩解、顯效計(jì)入總有效。(2)采用NIHSS 量表評估兩組治療前后神經(jīng)功能受損情況,共42 分,評分越低,神經(jīng)功能恢復(fù)情況越好。(3)采用日常生活活動(dòng)能力(ADL)量表評估兩組日常生活活動(dòng)能力,共100 分,評分越高,日常生活活動(dòng)能力越高。(4)比較兩組治療前后血清炎癥介質(zhì)水平變化,包括超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白介素-8(IL-8)水平。檢測方法:取患者5 ml 晨起空腹靜脈血,離心(2 000 r/min,10 min)處理,取上清液。采用免疫透射比濁法測定hs-CRP 水平,試劑盒購自上海科華生物工程股份有限公司;采用酶聯(lián)免疫吸附法測定TNF-α 和IL-8 水平,試劑盒由北京北方生物技術(shù)研究所提供。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以表示,采用t 檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效比較 研究組總有效率為97.06%,高于參照組的79.41%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組療效比較[例(%)]

2.2 兩組治療前后NIHSS 評分和ADL 評分比較治療前,兩組NIHSS 評分和ADL 評分相比較無顯著差異(P>0.05);治療后,研究組NIHSS 評分低于參照組,ADL 評分高于參照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后NIHSS 評分和ADL 評分比較(分,

表2 兩組治療前后NIHSS 評分和ADL 評分比較(分,

ADL 評分治療前 治療后研究組參照組組別 n NIHSS 評分治療前 治療后34 34 t P 27.63±3.26 27.38±3.19 0.320 0.750 15.91±2.54 21.67±2.36 9.687<0.001 37.69±3.42 37.26±3.28 0.529 0.599 59.63±4.57 51.24±4.38 7.729<0.001

2.3 兩組治療前后血清炎癥介質(zhì)水平比較 治療前,兩組血清hs-CRP、TNF-α 和IL-8 水平相比較無顯著差異(P>0.05);治療后,研究組血清hs-CRP、TNF-α 和IL-8 水平均低于參照組(P<0.05)。見表3。

表3 兩組治療前后血清炎癥介質(zhì)水平比較

表3 兩組治療前后血清炎癥介質(zhì)水平比較

IL-8(μmol/L)治療前 治療后研究組參照組組別 n hs-CRP(mg/L)治療前 治療后34 34 t P 17.35±2.71 17.52±2.48 0.369 0.713 7.11±1.03 11.06±1.15 14.919<0.001 TNF-α(μg/L)治療前 治療后16.89±2.51 16.64±2.38 0.421 0.675 7.01±1.06 11.04±1.12 15.238<0.001 28.57±4.63 28.29±4.37 0.256 0.798 14.96±2.46 20.48±2.51 9.158<0.001

3 討論

AIS 病死率、致殘率較高,臨床急需探討一種理想的治療方案,以提高療效,改善患者預(yù)后[3]。依達(dá)拉奉能有效清除顱內(nèi)氧自由基,避免遲發(fā)性神經(jīng)元死亡,保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,但單獨(dú)使用整體效果與臨床預(yù)期存在一定差距[4~5]。丁苯酞為近年來研發(fā)的新型腦保護(hù)劑,能夠降低炎癥介質(zhì)表達(dá)水平,降低供血供氧不足對神經(jīng)細(xì)胞的影響,減輕神經(jīng)功能損傷,改善腦組織缺血區(qū)域微循環(huán)[6~7]。

本研究結(jié)果顯示,研究組總有效率為97.06%,高于參照組的79.41%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,研究組NIHSS 評分低于參照組,ADL 評分高于參照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明依達(dá)拉奉、丁苯酞聯(lián)合應(yīng)用可提高療效,改善患者神經(jīng)功能受損情況及日常生活活動(dòng)能力。分析原因在于,依達(dá)拉奉能保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,丁苯酞可減輕神經(jīng)功能損傷,二者聯(lián)合可發(fā)揮系統(tǒng)作用,有效促使患者神經(jīng)功能、日常生活活動(dòng)能力恢復(fù)。hs-CRP 屬于炎癥反應(yīng)指標(biāo),受神經(jīng)細(xì)胞死亡增多等因素影響,hs-CRP 表達(dá)水平在AIS 患者中顯著上升;TNF-α 參與腦損傷的發(fā)展過程,TNF-α 水平過高會(huì)促使血管收縮,導(dǎo)致腦損傷進(jìn)一步發(fā)展,TNF-α水平越高,患者死亡風(fēng)險(xiǎn)越高;IL-8 主要作用為調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng),其表達(dá)水平與神經(jīng)組織炎癥嚴(yán)重程度呈正比[8]。治療后,研究組血清hs-CRP、TNF-α 和IL-8水平均低于參照組(P<0.05),提示二者聯(lián)合可降低血清炎癥介質(zhì)水平,抑制機(jī)體炎癥反應(yīng)。綜上所述,依達(dá)拉奉聯(lián)合丁苯酞治療急性缺血性腦卒中效果顯著,值得臨床推廣。

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