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誤服大劑量氯氮平致大皰性表皮松解型藥疹1例報告

2020-02-14 16:08:52李俊捧青海省中醫(yī)院皮膚科青海西寧80007青海省人民醫(yī)院皮膚科青海西寧80007
吉林醫(yī)學(xué) 2020年3期
關(guān)鍵詞:劑量

彭 巖,李俊捧 (.青海省中醫(yī)院皮膚科,青海 西寧 80007;.青海省人民醫(yī)院皮膚科,青海 西寧 80007)

氯氮平屬于苯二氮卓類藥物,是一種復(fù)雜的神經(jīng)遞質(zhì)受體結(jié)合抗精神病藥,對腦內(nèi)5-羥色胺受體和多巴胺受體的阻滯作用較強, 能直接抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng),通常用于治療難治性精神分裂癥[1-2],在精神科臨床有著廣泛應(yīng)用。但該藥可發(fā)生多種不良反應(yīng),嚴重者甚至危及生命。合理用藥及用藥期間注意監(jiān)測并定期隨訪可有效避免或減少嚴重不良反應(yīng)的發(fā)生。近期我科成功救治1例誤服大劑量氯氮平致大皰性表皮松解型藥疹患者,現(xiàn)報道該病例并結(jié)合相關(guān)文獻進行臨床分析,以提高醫(yī)務(wù)人員的臨床用藥及診治水平。

1 病歷摘要

患者男,30歲,精神分裂癥病史14年余,曾2014年7月因“亂語、行為紊亂、夜眠差”在青海省第三人民醫(yī)院明確診斷后給予氯丙嗪、地西泮等藥物,治療后顯著好轉(zhuǎn)出院,院外遵醫(yī)囑堅持服藥,定期門診隨診,病情長期穩(wěn)定。半月前患者自行停藥后病情再次加重,主要表現(xiàn)為亂語,無故發(fā)笑,打人罵人,夜眠差,門診加用氯氮平25 mg/d控制病情,患者趁家人不備于2018年10月11日一次性口服氯氮平約1 000 mg,出現(xiàn)意識不清,家人送至青海大學(xué)附屬醫(yī)院洗胃、催吐、水化及對癥支持治療7 d(具體診治不詳),病情好轉(zhuǎn)后再次入住青海省第三人民醫(yī)院進一步治療。2018年10月22日患者周身皮膚出現(xiàn)散在紅斑,范圍逐漸擴大,紅斑上出現(xiàn)水皰、糜爛、滲出,病情進行性加重,訴患區(qū)刺癢、疼痛明顯。口服“氯雷他定片”無效,清我科會診后考慮“大皰性表皮松解型藥疹”,轉(zhuǎn)入我科進一步治療。既往體健,無藥物過敏史,家族中無精神疾病病史及類似疾病患者。查體可見T 38.6 ℃,P 102次/min,R 25次/min,Bp 110/70 mmHg(1 mm Hg=0.133 3 kPa),神志清,精神欠佳,表情痛苦,全身各系統(tǒng)未見明顯異常。皮膚專科情況:顏面、軀干及四肢出現(xiàn)大小不等類圓形、橢圓形暗紫紅斑,部分融合成大片,斑片上可見蠶豆至鵪鶉蛋大小壁薄松弛水皰,大部分皰液清亮淡黃,少數(shù)為血皰,尼氏征陽性,輕微摩擦后大量糜爛、滲出,表皮有大片剝脫,似燙傷樣外觀,皮損區(qū)觸痛明顯。輔助檢查:血常規(guī)可見白細胞8.75×109/L,中性粒細胞92.0%,紅細胞沉降率32 mm/h;實驗室檢查結(jié)果顯示白蛋白30.8 g/L,C-反應(yīng)蛋白(超敏+普通)1.413 mg/dl,Na+134 mmol/L;低密度脂蛋白3.7 mmol/L。其余凝血、肝腎功能、尿常規(guī)及便常規(guī)均基本正常。結(jié)合患者明確服藥病史,潛伏期及皮損表現(xiàn),考慮診斷為大皰性表皮松解型藥疹。

治療經(jīng)過:立即停服氯氮平,給予甲強龍1 000 mg/d靜脈滴注沖擊治療3 d,未見新發(fā)水皰,皮損滲出較前減少,第4天改為80 mg/d靜脈滴注,第8天水皰大部分干涸,表皮剝脫面積較前減少,激素減量至40 mg/d靜脈滴注。應(yīng)用激素期間給予護胃、補鈣、補鉀預(yù)防激素不良反應(yīng)。皮損局部滲出部位給予康復(fù)新液濕敷、銀鋅霜外用并局部紅外線烤燈治療,干燥皮損外用地奈德乳膏,同時給予口服抗組胺藥物、止痛及預(yù)防性抗感染治療。針對患者病程中的低蛋白血癥及電解質(zhì)紊亂,及時補充白蛋白并維持電解質(zhì)平衡。住院期間經(jīng)精神科醫(yī)師評估病情后,更換精神藥物為富馬酸喹硫平片200 mg,2次/d口服,必要時給予氟哌啶醇5 mg肌內(nèi)注射控制精神癥狀。患者治療23 d后患區(qū)原有壞死剝脫表皮基本脫落,可見大面積新生正常皮膚,未見新發(fā)皮損,病情好轉(zhuǎn)出院。出院醫(yī)囑:醋酸潑尼松30 mg/d口服,遵醫(yī)囑逐漸減量,并抗組胺、護胃、補鈣等治療,出院后6周停服激素,隨訪2個月病情無復(fù)發(fā)。

2 討論

大皰性表皮壞死松解型藥疹是藥疹中相對罕見且較為嚴重的類型,死亡率高達25%~35%[3],常由磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛類、抗生素、抗驚厥藥、抗結(jié)核藥等引起。該病起病急,病情進展迅速,全身中毒癥狀重,典型皮損表現(xiàn)為在迅速波及全身的紅斑基礎(chǔ)上,出現(xiàn)大面積或多發(fā)性松弛大皰及表皮松解,同時也可伴有黏膜損害,皮損觸痛明顯,嚴重者可有肝腎功能損害[4]。本例患者有明確大劑量氯氮平服藥史,皮損在服藥11 d后出現(xiàn),進展較快,并結(jié)合典型皮損表現(xiàn),診斷為大皰性表皮松解型藥疹。借鑒本病例成功救治經(jīng)驗,針對此類患者首先要詳細詢問病史,尤其是用藥史,在排除其他疾患引起類似皮損后,盡早確診是關(guān)鍵。一旦考慮診斷重癥藥疹,應(yīng)及時停用致敏藥物,無激素禁忌者應(yīng)及早、足量給予激素治療,必要時采取大劑量激素沖擊療法,亦可試用丙種球蛋白或新鮮血漿,同時防治繼發(fā)感染,給予營養(yǎng)支持、維持水電解質(zhì)平衡、加強局部創(chuàng)面護理等治療。

以皮膚損害為表現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)在臨床實踐中很常見,約5%的抗精神病治療患者發(fā)生皮膚藥物不良反應(yīng)[2]。氯氮平作為最有效非典型抗精神病藥物之一,廣泛應(yīng)用于各種類型難治型急性慢性精神分裂癥。近年來氯氮平所致不良反應(yīng)報道較多,梁錦鋒等分析274例氯氮平致不良反應(yīng)病例,其不良反應(yīng)涉及全身各個器官、系統(tǒng)損害,主要不良反應(yīng)為肝膽系統(tǒng)、胃腸系統(tǒng)、中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)及白細胞和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)為主,皮膚損害僅占1.05%[5]。徐作國等氯氮平少見不良反應(yīng)分析,319例中皮膚損害僅占2.51%[6]。上述兩篇文獻均表明氯氮平不良反應(yīng)致皮膚損害較其他系統(tǒng)損害明顯偏低,引起大皰性表皮松解型藥疹則更為少見。

氯氮平在應(yīng)用時初始劑量建議從小劑量(25 mg/d)開始口服,逐漸緩慢加量,最高可加至600 mg/d。本例患者因一次性誤服1 000 mg氯氮平致病,考慮與藥物過量中毒有關(guān),著重于預(yù)防此類事件是關(guān)鍵。首先,氯氮平一般不常規(guī)作為精神科首選用藥,僅在常規(guī)抗精神藥物無效或效果不佳時使用,精神科醫(yī)師在疾病的診療中要遵循診療指南,用藥期間定期隨訪觀察;其次,加強對患者及其家屬的用藥宣教,増強其對精神科藥物的認識,并囑患者家屬提高警惕,嚴防患者自棄,保障患者按時服用規(guī)定劑量藥物,穩(wěn)定患者病情[7];最后,在應(yīng)用該類藥物時,患者及家屬不要隨意調(diào)整藥物的劑量,要了解其不良反應(yīng)并嚴密監(jiān)測,一旦出現(xiàn)應(yīng)及早發(fā)現(xiàn)并處理,必要時就醫(yī)。

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