紫杉醇聯合順鉑新輔助治療局部晚期宮頸癌的效果

季名揚

局部晚期宮頸癌是女性常見惡性腫瘤，其發病率呈逐漸增加，臨床治療以手術及放射治療為主[1]。局部晚期宮頸癌不易控制，手術難度較大，術后極易出現轉移以及復發，因此5年生存率較低。但術前給予新輔助化療可提高手術切除率，改善預后。紫杉醇是臨床常用化療藥物，可促進癌細胞凋亡，加快細胞裂解，抑制腫瘤遠處轉移。但有研究顯示[2]，局部晚期宮頸癌存在基因多樣性，可對表達蛋白性狀造成影響，導致癌細胞內紫杉醇藥物濃度降低，進而影響化療效果。近年來，紫杉醇聯合鉑類化療方案逐漸在臨床中應用，但其在局部晚期宮頸癌中的治療效果仍存在爭議。本次研究中，給予兩組患者不同治療方案，對比分析結果，旨在為臨床治療方案的選擇提供更多理論資料。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機抽取2016年1月—2018年1月的70例局部晚期宮頸癌患者，按照隨機數表法分為觀察組、對照組，每組35例。觀察組年齡28～60歲，平均（48.33±2.19）歲，其中IB2期18例、IIA2期15例、IIB1期2例，鱗狀細胞癌30例、腺癌4例、腺鱗癌1例；對照組年齡27～63歲，平均（48.39±2.55）歲，其中IB2期20例、IIA2期13例、IIB1期2例，鱗狀細胞癌31例、腺癌3例、腺鱗癌1例，兩組一般資料比較差異無統計學意義（P＞0.05）。

納入標準：均符合宮頸癌診斷標準[3]；經宮頸活檢病理學檢查證實；自愿參與，且取得書面同意；依從性較好。排除標準：中途退出者；過敏體質，或對本研究用藥過敏者；伴有其他部位惡性腫瘤；有嚴重內科疾病者。

1.2 方法

對照組：給予順鉑注射液（生產廠家：云南植物藥業有限公司，批準文號：國藥準字H53021740，規格：2 mL：10 mg）每次20～30 mg，溶于生理鹽水20～30 mL中靜脈注射；注射用亞葉酸鈣（生產廠家：悅康藥業集團股份有限公司，批準文號：國藥準字H20044158，規格：100 mg），每次200 mg；注射用氟脲苷（生產廠家：瀚暉制藥有限公司，批準文號：國藥準字H20013178，規格：0.25 g）每次300～400 mg注射，注射用鹽酸多柔比星（生產廠家：山西普德藥業有限公司，批準文號：國藥準字H14023143，規格：10 mL：20 mg），每次 25 mg。

觀察組：用紫杉醇聯合順鉑的新輔助化療方案，紫杉醇注射液（生產廠家：海南卓泰制藥有限公司，批準文號：國藥準字H20094015，規格：25 mL：150 mg）175 mg/m2+順鉑75 mg/m2，緩慢靜脈注射。兩組均連續治療2個療程。

1.3 觀察指標

療效判定：完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、疾病穩定（SD）、疾病進展（PD）。其中CR：腫瘤病灶徹底消失；PR：腫瘤最大直徑與最大垂直直徑的乘積減少超過50%；SD：腫瘤最大直徑與最大垂直直徑的乘積減少低于50%或增大低于25%；PD：患者出現≥1個腫瘤病灶的最大直徑與最大垂直直徑擴大超過25%。治療總有效率=（CR+PR）/治療例數×100%[4]。

記錄兩組毒副作用發生率，包含白細胞降低、血紅蛋白降低、血小板降低、惡心嘔吐、腹瀉、肝功能損害、腎損傷、周圍神經炎，實施對比。

1.4 統計學方法

采用SPSS 19.0軟件實施統計學處理，計量資料采用（）表示，采用t檢驗，計數資料采用χ2檢驗，采用（%）表示，P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組近期療效比較

觀察組總有效率為85.71%（30/35），高于對照組62.86%（22/35），數據比較差異具有統計學意義（χ2=4.786，P=0.029）。

2.2 兩組毒副作用發生率比較

觀察組出現白細胞降低3例、血紅蛋白降低2例、血小板降低1例、惡心嘔吐8例、腹瀉1例、肝功能損害0例、腎損傷0例、周圍神經炎0例，總計42.86%（15/35）；與對照組白細胞降低4例、血紅蛋白降低1例、血小板降低2例、惡心嘔吐5例、腹瀉1例、肝功能損害1例、腎損傷1例、周圍神經炎1例，總計45.71%（16/35），兩組數據比較差異無統計學意義（χ2=0.058，P=0.810）。

3 討論

在20世紀90年代，在局部晚期宮頸癌治療中，提出了新輔助化療的概念[4-5]。該治療方案的目的是：（1）縮小腫瘤病灶體積，減輕腫瘤負荷，提高行宮頸癌根治術的可能；（2）降低腫瘤乏氧細胞數量，提高放療敏感性；（3）消除亞臨床腫瘤病灶以及遠處微轉移；（4）降低臨床分期，減小術后并發癥發生風險[6-7]。但臨床以及學界對宮頸癌新輔助化療的爭議從未停止，有報道顯示，局部晚期宮頸癌患者經新輔助化療治療后，5年總生存率僅為60%～75%，仍不夠理想，認為其他治療方案也能夠具有相同治療效果[8-9]。因此，關于局部晚期宮頸癌標準治療方案，未達成共識[10]。本次研究中，給予觀察組新輔助治療，結果顯示，與傳統治療比較，觀察組治療后緩解率、總有效率高于對照組，提示新輔助治療可有效提高近期治療效果。在毒副作用發生率比較中，兩組對比差異無統計學意義，說明新輔助治療與常規治療相比較，有著相同的治療安全，不會進一步加重毒副作用發生。這可能與紫杉醇聯合順鉑新輔助治療可降低IB2-IIA期手術難度，促使年輕IIB期患者腫瘤體積縮小，促使術后病理高風險減輕，進而減少術后補充治療的可能，最終提高近期療效，改善生存質量[11-13]。

綜上所述，紫杉醇聯合順鉑新輔助治療局部晚期宮頸癌的效果顯著，可提高近期療效，改善血清腫瘤標記物水平，且不增加毒副作用發生率。