新型超分子化合物的合成及在材料科學和醫(yī)藥學中的應用*

曹高飛，張來新

（西安交通工程學院，陜西 西安710300）

基于原子間的共價鍵存在著分子化學，基于分子間的非共價鍵相互作用而形成的分子聚集體產(chǎn)生了超分子化學。超分子化學的產(chǎn)生和發(fā)展源于1967年美國化學家C Pederson（佩德森）合成了冠醚化合物，始于英國化學家J M Lehn（萊恩）首先提出了超分子化學的概念。即超分子化學是在佩德森發(fā)現(xiàn)和研究冠醚的基礎上，最先由超分子化學之父萊恩提出的，它是化學與生物學、物理學、生命科學、納米科學、環(huán)境科學、材料科學、信息科學等多門學科交叉融合構(gòu)成的一門新興熱門邊緣學科。研究表明，超分子化學在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、國防、醫(yī)藥學、航空航天科學等領域已彰顯出廣闊的應用前景。

1 新型超分子化合物的合成及在醫(yī)藥學中的應用

1.1 新型脫氧野尻毒素兩親超分子組裝體的構(gòu)筑及在醫(yī)藥學中的應用

研究表明，糖苷酶能催化斷裂多糖分子間的糖苷鍵，在生命體的運轉(zhuǎn)中起著至關重要的作用。許多疾病的發(fā)生如糖尿病、艾滋病等與糖苷酶水平異常有關。糖苷酶抑制劑可調(diào)節(jié)糖苷酶活性，用于相關疾病的治療[1]。脫氧野尻毒素是一種強效α-葡萄糖苷酶抑制劑，其衍生物米格列醇已在臨床中用于糖尿病治療[2]。為此，河北大學的李敏等人以脂肪鏈為親脂基團，脫氧野尻毒素為親水和活性基團，以苯丙氨酸二肽增強組裝作用，設計合成了脂肪酸-苯丙氨酸二肽-脫氧野尻毒素（FA-FF-DNJ）的兩親化合物，從自組裝研究發(fā)現(xiàn)其在水溶液中形成10nm 左右的超分子組裝體，而對α-葡萄糖苷酶的抑制活性為0.21μM，是米格列醇活性的153 倍[3]。……