烯醇化酶在微生物中的研究進(jìn)展

彭昱萱

（西安交通大學(xué)附屬中學(xué)航天學(xué)校 陜西西安 710100）

烯醇化酶(enolase, 2-phospho-D-glycerate-hydrolyase)是催化2-磷酸甘油酸形成高能化合物磷酸烯醇式丙酮酸，在糖酵解過程中起著重要作用，并廣泛存在于不同的生物體中[1]。烯醇化酶在1934首次由Lohman和Mayerhof兩位科學(xué)家在肌肉提取物中發(fā)現(xiàn)[2]。烯醇化酶又稱D-2-磷酸-甘油鹽水解酶，主要起催化作用，在糖異生途徑中催化逆向反應(yīng)烯醇化酶[3]。烯醇化酶廣泛存在于真核和原核生物細(xì)胞中，并具有高度保守性。

在脊椎動物中，烯醇化酶α、β、γ有三種形式的同功酶。其中，我們發(fā)現(xiàn)α-ENO存在于腎、肝等組織中。因此，α-ENO為非神經(jīng)系統(tǒng)的烯醇化酶(NNE)；β-ENO主要存在于心肌和骨骼肌中，在脊椎動物中又稱為肌肉特異性烯醇化酶；γ-ENO主要存在于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌組織中，又稱為神經(jīng)元烯醇化酶(neuralenolase)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron-specificenolase, NSE)。α-ENO、β-ENO、γ-ENO由3種不同的基因所編碼，其氨基酸序列具有高度保守性，活性形式為二聚體，由兩個(gè)亞基組成。目前，我們已知有5種形式的組合：αα、ββ、γγ、αβ、αγ，在烯醇化酶脊柱動物中常以二聚體的形式存在，而原核生物中多以八聚體形式存在，如枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）和肺炎鏈球菌（Streptococcus pneumoniae）[4,5]。

烯醇化酶作為一種多功能蛋白，存在于多種病原生物體表面或分泌物中，能參與到外界環(huán)境并與之發(fā)生作用。烯醇化酶在糖酵解過程中可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞生產(chǎn)能量的過程來保證細(xì)胞ATP水平、細(xì)胞的存活、細(xì)胞生理功能的執(zhí)行。烯醇化酶還可作為自身抗原參與機(jī)體免疫反應(yīng)，如引發(fā)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等慢性炎癥反應(yīng)。同時(shí)，烯醇化酶在脊椎動物中還能參與各種侵染，主要原因是因?yàn)橄┐蓟改芘c血纖維溶酶原（plasminogen）結(jié)合，可以將纖維蛋白溶酶原結(jié)合在細(xì)胞周圍促使活化，發(fā)揮蛋白水解酶的作用激活纖溶酶，參與胞外基質(zhì)重塑的生理及病理過程，并引發(fā)一系列下游反應(yīng)[6]。

一、白念珠菌烯醇化酶

（一）白色念珠菌烯醇化酶的特征

我們在微生物領(lǐng)域?qū)Π咨钪榫┐蓟傅难芯科鸩捷^晚，但這些年在這方面研究的進(jìn)展速度很快。白色念珠菌烯醇化酶的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)也逐步被解析。烯醇化酶是白念珠菌細(xì)胞壁與細(xì)胞漿中的一種糖酵解酶，并存在于白念珠菌胞壁與胞漿中的一種糖酵解代謝關(guān)鍵酶，在白色念珠菌感染期間大量分泌。體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，烯醇化酶是白色念珠菌中含量豐富的蛋白質(zhì)之一[7]。分析白念珠菌烯醇化酶的氨基酸序列可知，其大約由440個(gè)氨基酸組成，和釀酒酵母及哺乳動物中烯醇化酶組成相近(分別由436和433個(gè)氨基酸組成)，分子量大約45KD-48KD之間(不同環(huán)境有差異)，據(jù)計(jì)算分別占白念珠菌酵母相和菌絲總蛋白量的0.7%和2%[8]。Ishiguro等通過純化出白念珠菌烯醇化酶活性為4262U/mg，比釀酒酵母烯醇化酶活性約高出10倍左右。釀酒酵母烯醇化酶和白念珠菌烯醇化酶一樣都不含有碳水化合物部分。

Sundstrom[9]等從白念珠菌cDNA文庫中對烯醇化酶基因進(jìn)行分離并測序，分子量為14Kb，同時(shí)表明烯醇化酶基因是一個(gè)含有1320bp連續(xù)閱讀框的片段，編碼440個(gè)氨基酸蛋白與釀酒酵母細(xì)胞，編碼的Eno1和Eno2分別有78%和76%的同源性，與人類細(xì)胞的α、β烯醇化酶的相似性分別為65.1%和65.5%。酶蛋白的α螺旋、β片層及β轉(zhuǎn)角區(qū)域的結(jié)構(gòu)有很強(qiáng)的保守性。除竣基端16個(gè)氨基酸外，白念珠菌和釀酒酵母烯醇化酶的一級結(jié)構(gòu)很接近。

此外，我們通過研磨硫酸銨沉淀以及色譜等步驟將烯醇化酶分離和純化，發(fā)現(xiàn)它的相對分子質(zhì)量約是46000～48000，且烯醇化酶在pH＝6.8時(shí)的活性最強(qiáng)，而Mg2+則是烯醇化酶最有效的活化劑[10]。

（二）白色念珠菌烯醇化酶與疾病的發(fā)生

白念珠菌通過未知的機(jī)制將烯醇化酶送至細(xì)胞表面，在細(xì)胞表面的烯醇化酶可以激活宿主的纖溶系統(tǒng)，發(fā)揮血纖溶酶原受體的作用，與血纖溶酶原相結(jié)合，切除N端部分序列，使其轉(zhuǎn)化為有絲氨酸蛋白酶活性的血纖溶酶，發(fā)揮蛋白質(zhì)水解酶的作用，降解纖維蛋白和細(xì)胞外的基質(zhì)。利用宿主自身系統(tǒng)破壞屏障，便于入侵與擴(kuò)散[11]。目前，烯醇化酶與血纖溶酶原的結(jié)合有兩種方式：一是烯醇化酶通過它的氨基酸序列C端的賴氨酸與血纖溶酶原結(jié)合，如A型鏈球菌的烯醇化酶只在末端是兩個(gè)賴氨酸的條件下才與血纖溶酶原相結(jié)合；另一種則是以烯醇化酶肽鏈中部一段結(jié)構(gòu)域和血纖溶酶原結(jié)合。除了影響宿主纖溶系統(tǒng)以外，也有部分烯醇化酶用免疫抑制的方式來侵染宿主，如齲齒鏈球菌表面烯醇化酶可以抑制針對T細(xì)胞依賴性抗原的免疫反應(yīng)，同時(shí)誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生白介素10協(xié)助侵染[12]。

二、金黃色葡萄球菌

金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)屬于微球菌科葡萄球菌屬，排列是葡萄球形，直徑0.8μm左右，致病性葡萄球菌菌體較小，革蘭陽性球菌，無鞭毛、芽孢，多數(shù)無莢膜，是一種廣泛分布于自然界中條件性人畜共患病原菌[12]。金黃色葡萄球菌還易導(dǎo)致食品受污染，是一種重要的食源性致病菌[13]，也是臨床上重要的革蘭陽性致病菌，可以造成皮膚、軟組織感染以及心內(nèi)膜炎等多種疾病[14]。金黃色葡萄球菌還是導(dǎo)致術(shù)后傷口感染和呼吸道相關(guān)性肺炎等疾病的重要原因[15]。

金黃色葡萄球菌烯醇化酶作用機(jī)制：金黃色葡萄球菌可以利用宿主的纖溶系統(tǒng)侵入宿主體內(nèi)。烯醇化酶通過可識別纖溶酶原受體C末端的賴氨酸殘基和其受體結(jié)合后生成纖溶酶。然而，纖溶酶原僅識別賴氨酸或賴氨酸類似物[16]。生成的纖溶酶不僅發(fā)揮纖溶作用，而且可以協(xié)助病菌穿越組織屏障，進(jìn)而幫助細(xì)菌侵染不同生物組織系統(tǒng)[17]。金黃色葡萄球菌表面的纖溶酶可以協(xié)助其破壞宿主的細(xì)胞外基質(zhì)，穿透基底膜，在宿主內(nèi)快速擴(kuò)散[15]。

金黃色葡萄球菌中enolase與細(xì)胞外基質(zhì)的一種主要成分層粘連蛋白Laminin有相互作用，發(fā)現(xiàn)金黃色葡萄球菌表面有一種蛋白能夠與Laminin相結(jié)合，然后用單克隆抗體篩選出與Laminin相互作用的蛋白序列，通過比較發(fā)現(xiàn)與enolase完全重合。金黃色葡萄球菌表面的這種蛋白的單克隆抗體也能夠識別酵母的α-enolase。此外，在Laminin包被培養(yǎng)過程中，單克隆抗體的加入會抑制金黃色葡萄球菌對培養(yǎng)板的粘著，這證明對enolase的抑制會影響金黃色葡萄球菌和Laminin的結(jié)合[18]。

三、支原體的相關(guān)介紹

支原體(Mycoplamsa)又稱霉形體，歸屬于柔膜體綱 (Mollicutes)，共有6個(gè)屬，120個(gè)種別[19]。支原體最早發(fā)現(xiàn)于1898年，1956年Robinson L B等[20]首次從細(xì)胞培養(yǎng)物中分離出支原體。它們廣泛存在于自然界中，有80余種。支原體不具有細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)。絕大多數(shù)支原體的生長必須寄生于宿主細(xì)胞表面并具有嚴(yán)格的宿主選擇特異性。支原體缺乏呼吸系統(tǒng)，而且三羧酸循環(huán)不完整，不會產(chǎn)生細(xì)胞色素，同時(shí)不會有高效的氧化磷酸化產(chǎn)生ATP的方式，僅能產(chǎn)生低水平的ATP。因此，支原體的主要能量來源是糖酵解途徑。大量定位于支原體外的糖酵解酶在細(xì)胞代謝的過程中可以及時(shí)捕捉細(xì)胞外的葡萄糖。

支原體烯醇化酶：支原體的黏附?jīng)Q定著毒力。烯醇化酶在細(xì)菌中是一種毒素。它定位于細(xì)胞外，具有與血纖溶酶原或纖連蛋白結(jié)合的能力。支原體表面的烯醇化酶蛋白均能結(jié)合血纖溶酶原，從而發(fā)現(xiàn)烯醇化酶與細(xì)菌的黏附、定植、侵襲及其在組織中穿梭等生理過程有著極為密切的關(guān)系。在哺乳動物中，這種相互作用使細(xì)胞外基質(zhì)降解，有助于細(xì)菌在組織間的穿梭和轉(zhuǎn)移。宿主產(chǎn)生的抗細(xì)菌的烯醇化酶抗體可以與自身的烯醇化酶發(fā)生反應(yīng)，在加速組織損壞的同時(shí)也加劇炎癥反應(yīng)，引發(fā)關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病支原體的黏附?jīng)Q定了支原體的毒力定植的開始和關(guān)鍵點(diǎn)。我們在牛支原體 7 群中亦發(fā)現(xiàn)烯醇化酶是血纖溶酶原結(jié)合蛋白[21]。

四、總結(jié)與展望

烯醇化酶是一種多功能蛋白，廣泛存在于各類生物體中。它是糖酵解過程中一種至關(guān)重要的酶，也可以作為自身抗原參與機(jī)體免疫反應(yīng)。不僅如此，烯醇化酶還可以作為纖維蛋白溶酶原受體參與纖溶過程。在病原菌表面的烯醇化酶可以發(fā)揮蛋白質(zhì)水解酶的作用，降解纖維蛋白和細(xì)胞外的基質(zhì)，利用宿主自身系統(tǒng)破壞屏障，以便侵染與擴(kuò)散。除了影響宿主纖溶系統(tǒng)外，也有部分烯醇化酶用免疫抑制的方式來侵染宿主。烯醇化酶除了參與病原菌侵染宿主的過程外，還是診斷學(xué)研究的靶分子。同時(shí)，烯醇化酶疫苗毒副作用小且具有靶向選擇性。這些性質(zhì)會為病菌感染治療和預(yù)防提供條件。烯醇化酶還能結(jié)合現(xiàn)有的病菌診斷方法，成為臨床輔助診斷的依據(jù)。