潘紅梅,張 亮,孫文陽,張鳳鳴,白小青,郭宗義*,陳 東
(1.重慶市畜牧科學院,農業部養豬科學重點實驗室,重慶市養豬工程中心,重慶 402460;2.四川省蒼溪縣河地鄉畜牧獸醫站,四川蒼溪 628427)
斷奶前仔豬的高死亡率(10%~25%)是造成養豬生產重大經濟損失的主要原因之一,也是一直困擾養豬業發展的難題之一。影響斷奶前仔豬死亡的一個關鍵因素是母豬初乳免疫球蛋白G(IgG)含量不足,導致新生仔豬攝入IgG 量不夠,引起仔豬免疫力低下而易感疾病乃至死亡[1]。初乳中IgG 主要來源于母體血液轉運或者乳腺組織自行合成[2]。體內IgG 是B 細胞特異表達的免疫球蛋白[3-4],從B 細胞發育分化到表達分泌IgG 是一個多級而復雜的過程,受許多信號分子(如特定的受體和各種轉錄因子)的調控。其中,PI3K-AKTFOXO1 是最為重要且已經被證明了的信號通路[5]。本實驗室前期研究發現太湖豬在妊娠不同階段血清IgG 含量不同[6],說明在妊娠期B 細胞發育分化以及表達分泌IgG 不同。在不同妊娠階段PI3K-AKT-FOXO1 信號通路中的各關鍵基因表達的變化情況目前尚無研究報道。因此,本研究擬通過測定不同妊娠期榮昌豬血清IgG含量以及乳腺、肝臟和脾臟中PI3K-AKT-FOXO1 信號通路幾個關鍵基因的表達情況,試圖闡明PI3K-AKTFOXO1 信號通路對IgG 的調控作用,以期為初乳IgG的營養調控提供理論基礎。
1.1 試驗動物與飼養管理 試驗母豬選自重慶市畜牧科學院育種豬場。挑選體況、胎次和配種日期一致的榮昌豬經產母豬12 頭,按照豬場常規飼養管理,單圈飼養,自由采食飲水。……