普拉克索治療帕金森病患者非運動癥狀的臨床效果分析

王立陽 袁文林 孫祥喜 賈林干

[摘要] 目的 探討對帕金森病患者選擇普拉克索治療非運動癥狀后獲得的臨床效果。方法 方便選取擇該院2015年11月—2018年2月收治的62例帕金森病患者作為實驗對象;數字奇偶法分組后探究每組患者藥物治療策略;比照組（31例）：選擇多巴絲肼片展開疾病治療;實驗組（31例）：選擇多巴絲肼片+普拉克索藥物展開疾病治療;最終就兩組帕金森病患者MMSE（簡易精神狀態量表）評分、NMSQuest（非運動癥狀篩查問卷）評分、HAMD（漢密爾頓抑郁量表）評分以及PDSS（帕金森病睡眠量表）評分展開對比。結果 用藥前，實驗組MMSE評分、NMSQuest評分、HAMD評分以及PDSS評分與比照組比較差異無統計學意義（t=0.018、0.039、0.247、0.142，P>0.05）;用藥后，實驗組MMSE評分為（18.26±1.17）分、PDSS評分為（112.49±17.56）分高于比照組，差異有統計學意義（t=4.228、4.847，P<0.05），且NMSQuest評分（12.73±3.33）分、HAMD評分（13.49±3.63）分低于比照組，兩組比較差異有統計學意義（t=4.766、4.228，P<0.05）。結論 帕金森病在多巴絲肼片用藥基礎上，接受普拉克索治療后，于MMSE評分提升，NMSQuest評分降低，HAMD評分降低以及PDSS評分提升幾方面，效果明顯，最終對于帕金森病患者非運動癥狀改善以及康復狀態提升，奠定基礎。

[關鍵詞] 普拉克索;帕金森病;非運動癥狀;臨床效果

[中圖分類號] R742.5 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-0742（2019）10（c）-0135-03

[Abstract] Objective To investigate the clinical effects of pramipexole in the treatment of non-motor symptoms in patients with Parkinson's disease. Methods Convenient selected sixty-two patients with Parkinson's disease admitted to the hospital from November 2015 to February 2018 were selected as subjects. The digital parity method was used to investigate the drug treatment strategies of each group. The comparison group （31 cases）： select Dopas for disease; the experimental group （31 cases）： the treatment of Dobs's sputum + pramipexole for disease treatment; the final two groups of Parkinson's disease patients MMSE （Simple Mental State Scale） score， NMSQuest （non-motor symptoms） Screening questionnaire） scores， HAMD （Hamilton Depression Scale） scores， and PDSS （Parkinson's Disease Sleep Scale） scores were compared. Results Before treatment， the MMSE score， NMSQuest score， HAMD score and PDSS score of the experimental group were not statistically significantly different from those of the comparison group （t=0.018， 0.039， 0.247， 0.142，P>0.05， ）. After administration， the MMSE score of the experimental group was （18.26±1.17）points and PDSS were （112.49±17.56）points ?higher than that of the control group， the difference was statistically significant （t=4.228， 4.847， P<0.05）， and the NMSQuest score （12.73±3.33） points and the HAMD score （13.49±3.63）points ?was lower than that of the comparison group， and the difference between the two groups was statistically significant （t=4.766， 4.228， P<0.05）. Conclusion Parkinson's disease is based on the administration of dopassy. After receiving pramipexole， the MMSE score is improved， the NMSQuest score is reduced， the HAMD score is decreased， and the PDSS score is improved. The effect is obvious and ?laid the foundation for improvement of exercise symptoms and the improvement of rehabilitation status.

[Key words] Pramipexole; Parkinson's disease; Non-motor symptoms; Clinical effect

帕金森病作為神經系統疾病之一，分析其發病機制同患者表現出多巴胺缺失存在相關性，疾病癥狀主要體現為肌僵直、動作遲緩以及非運動癥狀。當前在治療期間，以多巴絲肼片的應用較為普遍，但是在改善非運動癥狀方面，效果欠缺理想，對此需要進一步研究有效藥物給予多巴絲肼片治療配合[1-2]。該次研究方便選擇該院2015年11月—2018年2月收治的62例帕金森病患者作為實驗對象;針對帕金森病患者探究普拉克索藥物應用可行性，以對其非運動癥狀改善以及病情康復狀態提升做出保證。現報道如下。

1 ?資料與方法

1.1 ?一般資料

方便選擇該院收治的62例帕金森病患者作為實驗對象;數字奇偶法分組后探究每組患者藥物治療策略;比照組（31例）：男19例，女12例;年齡分布范圍為53～82歲，平均年齡為（64.12±6.79）歲;病程分布范圍為4～59個月，平均病程為（28.39±6.12）個月;實驗組（31例）：男20例，女11例;年齡分布范圍為55～85歲，平均年齡為（64.19±6.82）歲;病程分布范圍為5～60個月，平均病程為（28.43±6.19）個月;納入標準：①患者年齡均>50歲;②倫理委員會批準;③知情同意書簽署。排除標準：①患有帕金森疊加綜合征;②表現為繼發性帕金森綜合征;③存在外科治療史。觀察對比兩組帕金森病患者一般資料（性別、年齡、病程），結果差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 ?方法

收治的帕金森病患者經過分組并準備用藥期間，比照組：選擇多巴絲肼片（國藥準字H10930198）展開疾病治療，用藥劑量為0.25～0.75 g/d，并且依據帕金森病患者具體癥狀表現完成口服劑量調整[3]。實驗組：多巴絲肼片用藥方法同比照組帕金森病患者保持一致;此外，選擇普拉克索片（批準文號：H20110069）展開疾病治療，用藥劑量為1.5～3.0 mg/d，并且依據帕金森病患者具體癥狀表現完成口服劑量調整[4]。治療1個療程時間均為12周，共1個療程治療。

1.3 ?觀察指標

觀察對比兩組帕金森病患者MMSE（簡易精神狀態量表）評分、NMSQuest（非運動癥狀篩查問卷）評分、HAMD（漢密爾頓抑郁量表）評分以及PDSS（帕金森病睡眠量表）評分。

1.4 ?判斷標準

對于兩組帕金森病患者的精神狀態、非運動癥狀、抑郁狀態以及睡眠質量，分別對應實施MMSE評分、NMSQuest評分、HAMD評分以及PDSS評分，其中隨著MMSE評分的增高，表示患者精神狀態越佳，隨著NMSQuest評分的降低，表示患者非運動癥狀改善程度越顯著，隨著HAMD評分的降低，表示患者抑郁狀態越輕微，隨著PDSS評分的提升，表示患者睡眠質量越佳[5]。

1.5 ?統計方法

對于兩組帕金森病患者用藥結果，采用SPSS 21.0展開數據分析，計量資料（MMSE評分、NMSQuest評分、HAMD評分以及PDSS評分）以（x±s）表示，行t檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 ?結果

2.1 ?MMSE評分、NMSQuest評分對比

用藥前，實驗組帕金森病患者MMSE評分以及NMSQuest評分同比照組比較差異無統計學意義（t=0.018、0.039，P>0.05）;用藥后，實驗組MMSE評分高于比照組明顯，NMSQuest評分低于比照組明顯，差異有統計學意義（t=4.228、4.766，P<0.05），見表1。

2.2 ?HAMD評分以及PDSS評分對比

用藥前，實驗組帕金森病患者HAMD評分以及PDSS評分同比照組比較差異無統計學意義（t=0.247、0.142，P>0.05）;用藥后，實驗組HAMD評分低于比照組明顯，PDSS評分高于比照組明顯，差異有統計學意義（t=4.228、4.847，P<0.05），見表2。

3 ?討論

對于帕金森病患者而言，以運動障礙作為主要癥狀表現。可是于疾病早期，以非運動癥狀作為主要表現[6]。臨床針對患者在治療期間，主要對其僵直、震顫以及運動遲緩等給予關注，側重于運動癥狀治療方面，但是對于非運動癥狀，例如下肢浮腫癥狀以及睡眠障礙等有所忽略，從而難以獲得根本治療效果[7]。具體針對帕金森患者在治療期間，主要為了將其多巴胺功能進行改善，以多巴絲肼片藥物的應用較為顯著，但是在改善非運動癥狀方面，效果有限。

普拉克索作為多巴胺受體激動劑之一，其不會對多巴胺神經功能產生依賴作用，針對D2受體以及D3受體可以進行對應作用，可以將帕金森病患者表現出的異動癥現象以及運動波動現象可以顯著改善，并且對于抑郁焦慮等方面也可以獲得減輕效果，配合多巴絲肼片治療后，可以使得帕金森病患者的非運動癥狀獲得進一步改善，從而使得帕金森病患者的綜合療效獲得明顯提升。

觀察該次研究結果發現，用藥前，實驗組MMSE評分為（17.51±4.85）分，NMSQuest評分為（17.89±4.06）分;HAMD評分為（19.59±4.32）分;PDSS評分為（82.35±9.46）分;比照組MMSE評分為（17.49±3.89）分，NMSQuest評分為（17.85±4.03）分;HAMD評分為（19.31±4.59）分;PDSS評分為（81.99±10.42）分;用藥后，實驗組MMSE評分為（18.26±1.17）分，NMSQuest評分為（12.73±3.33）分;HAMD評分為（13.49±3.63）分;PDSS評分為（112.49±17.56）分;比照組MMSE評分為（17.62±1.09）分，NMSQuest評分為（15.21±3.72）分;HAMD評分為（16.79±2.39）分;PDSS評分為（92.56±14.69）分;最終發現用藥前，實驗組帕金森病患者MMSE評分、NMSQuest評分、HAMD評分以及PDSS評分同比照組比較差異無統計學意義（P>0.05）;用藥后，實驗組MMSE評分高于比照組明顯，NMSQuest評分低于比照組明顯，HAMD評分低于比照組明顯，PDSS評分高于比照組明顯，同李華鋼等人[8]在《恩他卡朋與左旋多巴/卡比多巴聯合治療對帕金森病患者焦慮、抑郁及生活質量的影響》一文中表現出一致研究結論，此文中，觀察組HAMD評分為（3.2±1.4）分;對照組HAMD評分為（6.3±2.1）分從而證明在選擇多巴絲肼片用藥治療基礎上，普拉克索藥物的有效應用，可使得帕金森病患者非運動癥狀獲得進一步改善，從而充分說明普拉克索藥物應用可行性。