首個國產Humira生物類似藥阿達木單抗獲批上市

近日，繼復宏漢霖利妥昔單抗之后，第2個按照2015年《生物類似藥研發與評價技術指導原則（試行）》政策規定的“與原研藥進行頭對頭臨床對比”開發途徑獲批的生物類似藥——百奧泰的阿達木單抗正式獲得中國國家藥品監督管理局批準，適應癥與原研藥Humira在中國已獲批的適應癥相同，包括成年中重度活動性類風濕關節炎（RA）、成人重度活動性強直性脊柱炎、成人中重度慢性斑塊狀銀屑病。生物類似藥的開發并不容易。不同于化學仿制藥，生物類似藥在開發過程中由于要和原研藥進行更多維度的藥學、非臨床、臨床對比研究，以評估二者在藥動學、藥效學、免疫原性等方面的差異，所需要耗費的資金、時間、人力投入成本都更高。百奧泰的阿達木單抗作為首個國產的Humira生物類似藥，填補了國內空白，打破了原研品牌獨占市場的局面，同時也有希望以實惠的價格提高患者可及性。