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利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍、達美康治療2型糖尿病的臨床研究

2019-12-06 12:57:44陳俏蓉譚秋玲杜遠黔陳玉軒陳彩仙
心電圖雜志(電子版) 2019年4期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

陳俏蓉,譚秋玲,杜遠黔,陳玉軒,陳彩仙

(廣東省陽江市陽東區(qū)人民醫(yī)院內分泌科,廣東陽東 529900)

由于遺傳及環(huán)境因素影響,人們生活方式改變,糖尿病發(fā)病率增長迅速。其中2型糖尿病占90%以上,其發(fā)病的原因和胰島素分泌不足或胰島素拮抗有著直接的關系,進而降低了機體對糖原的分解能力,促使血糖上升,經診斷確診是2型糖尿病的患者,該病就會伴隨著他/她的一生,且并發(fā)癥很多,對病人的身心健康都會有嚴重的影響[1]。2型糖尿病不但會令患者的血糖升高,還會使患者的血脂代謝發(fā)生紊亂,引發(fā)微血管及大血管病變,對患者的健康產生威脅。最近幾年,在臨床治療中,對胰島β細胞功能起到改善的藥物應用越來越廣,這可以有效的預防低血糖的發(fā)生,同時還可以降低患者的體質量。臨床治療中,使用的降糖藥物多數都是二甲雙胍,通過降低肝糖原異生,提升肌肉組織對糖分的作用,以達到降血糖的目的,進而可以使胰島素抵抗減少、體質量減輕[2]。利拉魯肽對于恢復胰島β細胞功能具有重要意義,依賴血中葡萄糖濃度刺激胰島素分泌,可以對胰高血糖素分泌起到抑制效果,進而具備了抗低血糖的功效,達到安全降血糖,這為醫(yī)治糖尿病開闊了新的路徑。此次研究主要是在治療2型糖尿病時,使用利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍、達美康所帶來的臨床效果以及安全性的評價,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2018年3月-2019年3月間我院收治的2型糖尿病患者60例為本次研究對象,隨機將患者分成觀察組和對照組,每組30例,其中男性28例,女性32例,年齡44歲-78歲,平均年齡(63.52±5.63)歲。

納入標準:(1)根據1999 WHO標準,確診2型糖尿糖;(2)1年≤病程≤10年,已經聯(lián)用兩種以上口服藥或聯(lián)用胰島素,糖化血紅蛋白仍≥7.5%;(2)體質指數:24 kg/m2≤BMI≤45 kg/m2;(4)18歲≤年齡≤75歲;(5)本院住院或門診病人。排除標準:(1)1型糖尿糖病史,或被研究者評估為可能有1型糖尿病且經C肽<0.7 ng/mL(<0.23 nmol/L)證實;(2)妊娠糖尿糖;(3)中度腎功能不全,肌酐清除率<45 mL/min;(4)肝功能損害;(5)甲狀腺癌病史;(6)急慢性胰腺炎病史。病例脫落標準:(1)不能按要求復診者;(2)不能耐受的胃腸道反應;(3)擅自加用其他降糖藥。

1.2 方法 對所有的病人均實施與糖尿病有關的健康教育,同時還要對患者的飲食進行控制和實施運動干預。以此為基礎,兩組患者均予二甲雙胍(格華止中美上海施貴寶制藥有限公司生產)1.0 g,2次/d,飯后服;達美康緩釋片(施維雅公司生產)90 mg ,1次/d,飯前服;觀察組加用利拉魯肽(諾和諾德公司生產),起始劑量0.6 mg,皮下注射,1次/d,如血糖不理想,1周后調至1.2 mg皮下注射,1次/d,如血糖仍不理想,可調至1.8 mg/d;對照組甘精胰島素(賽諾菲公司生產)0.2 u/kg/d-0.3 u/kg/d起始劑量,隨血糖調整胰島素用量,最大量調至0.6 u/kg/d。

1.3 觀察指標 觀察兩組患者治療前后腰臀比,體質指數,空腹血糖、血清胰島素及c肽,餐后2 h血糖及血清胰島素、c肽,糖化血紅蛋白,血脂等,計算穩(wěn)態(tài)模式胰島素抵抗指數=FPG×FIns/22.5。

1.4 統(tǒng)計學方法 數據分析采用SPSS 19.0軟件,計數資料以率(%)表示,計量資料以平均數±標準差(Mean±SD),組間對比進行χ2檢驗;以P<0.05為有顯著性差異。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平比較 治療前對照組與觀察組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后兩組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平均較治療前明顯降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患者治療前后體質指數、胰島素抵抗指數、腰臀比水平比較 治療前對照組與觀察組體質指數、胰島素抵抗指數、腰臀比水平比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組體質指數、胰島素抵抗指數、腰臀比水平均較治療前明顯降低,對照組無明顯改變,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

3 討論

隨著大家生活水平提升,對能量的攝入也在不斷的提升,運動量降低,致使2型的發(fā)病率越來越高[3]。2010年中國慢性病調查顯示,在18歲及以上成人中糖尿病患病率達到11.6%,糖尿病前期達到50.1%。如今,在心血管病和腫瘤之后,2型糖尿病已經成為了第二位疾病,發(fā)病率很高,不利于病人的生命安全,臨床防治面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。

引發(fā)糖尿病的原因和胰島素分泌不足或(和)胰島素拮抗有著直接的關系,進而降低了機體對糖原的分解能力,促使血糖上升。此時,病人機體對胰島素的分泌能力并沒有徹底的失去,個別的病人還會有胰島素分泌過多的狀況,但胰島素的作用效能不好,所以出現了相對胰島素缺乏的現象,使用藥物對胰島素分泌進行控制,這樣就能達到控制血糖的目的[4]。如果對該病的治療效果不好,就會對心、腦、腎、視網膜、下肢等臟器和組織產生威脅,嚴重時,不利于病人的身心安全。

表1 兩組用藥前后血糖變化情況比較(Mean±SD)

表2 兩組患者治療前后體質指數、胰島素抵抗指數、腰臀比對比(Mean±SD)

血糖平衡難以保持穩(wěn)定以及該病難以治愈主要的一個因素就是胰島β細胞功能的減退,所以,在醫(yī)治該病時,關鍵就是令胰島β細胞功能的減退得到延緩。二甲雙胍對肝糖原的異生可以起到減少的效果,同時還能提升肌肉組織分解葡萄糖的能力,實現降低血糖的目的[5]。但僅用二甲雙胍對血糖進行控制,會引起病人的不良反應,從而令降糖的效果不佳。達美康不但降糖效果較好,還具有清除患者體內自由基的功效,還能令LPO(血漿脂質過氧化物)含量減少,提升SO活性,使血漿巰基水平保持穩(wěn)定狀態(tài),降低血小板的凝聚,是膽固醇含量減少,因此具備了降低血液粘滯度、改善微循環(huán)的功效。利拉魯肽是長效的GLP-1類似物,通過四個方面改善血糖[6]:①依賴葡萄糖濃度刺激胰島β細胞分泌胰島素,降低低血糖風險;②抑制胰島α細胞分泌胰高糖素,有利于改善空腹血糖;③延緩胃排空,增加飽腹感,改善餐后血糖;④且能抑制食欲中樞,減輕體質量,改善胰島素抵抗,對改善胰島β細胞功能有一定作用[7]。和二甲雙胍、利拉魯肽一同使用,可以起到輕度降血脂的效果,對于老年人2型糖尿病的患者可以使用此藥,同時患有中老年人伴有高代謝綜合征其他表現的病人同樣適用。研究結果證實,2型糖尿病患者在飲食及運動教育等基礎治療下,觀察組胰島素抵抗指數及體質指數改變較對照組明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。證明在對2型糖尿病診治時,使用利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍、達美康治療效果較好,可維持血糖平穩(wěn)。

總之,在對2型糖尿病診治時,使用利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍、達美康治療效果較好,對恢復胰島β細胞功能具有重要意義,可維持血糖平穩(wěn),避免出現低血糖,安全性高,具有推廣使用的價值。

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