復(fù)方體外培育牛黃微乳凝膠的經(jīng)皮滲透研究*

程璐，黃蕾，劉新國(guó)

(武漢市第一醫(yī)院藥學(xué)部，武漢 430022)

中醫(yī)認(rèn)為痤瘡主要為熱毒、瘀血所致，治療原則應(yīng)為清熱解毒、活血祛瘀[1-3]。復(fù)方體外培育牛黃微乳凝膠由牛黃、丹皮酚和鹽酸小檗堿等中藥或中藥有效成分組成，用于治療痤瘡，具有清熱解毒、活血祛瘀、抗菌消炎的功效[4]。其中黃連、黃柏為清熱解毒典型代表藥，鹽酸小檗堿為其共有有效成分，且具有較強(qiáng)的抗痤瘡丙酸桿菌作用[5-6]。丹皮酚為具清熱涼血、活血祛瘀功效的牡丹皮中有效成分，也具有較強(qiáng)的抗痤瘡丙酸桿菌作用[7]。然而痤瘡丙酸桿菌主要存在患者毛囊皮脂腺中[8]，不僅要求凝膠基質(zhì)與皮膚組織有良好親和性，更需要抗菌成分從基質(zhì)逐步釋放，透入皮膚深層產(chǎn)生作用，因此通過(guò)離體皮膚的滲透實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)估復(fù)方體外培育牛黃微乳凝膠的皮膚滲透能力，篩選合適的制劑藥物劑量水平，并考察各指標(biāo)成分之間透皮行為的相互影響，可為新制劑開(kāi)發(fā)奠定研究基礎(chǔ)。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1儀器 ME 215s型分析天平(賽多利斯公司，感量：0.01 mg)；Essentia LC-16型二元泵高效液相色譜儀(島津公司)；RYJ-12B型藥物透皮擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)儀(上海黃海藥檢儀器有限公司)；HS6510D型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

1.2藥品與試劑 丹皮酚對(duì)照品、鹽酸小檗堿對(duì)照品(批號(hào)分別為0708-9704，0713-200911，均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院)；復(fù)方體外培育牛黃微乳凝膠制劑(自制，批號(hào)：150901，150910，150922)；乙腈(色譜純，美國(guó)TEDIA公司)，磷酸(分析純，天津市白世化工有限公司)，其他試劑均為分析純，水為純化水。

1.3實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康成年雄性SD大鼠20只，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)：SCXK(鄂)2016-0001。飼養(yǎng)環(huán)境：屏蔽系統(tǒng)，室溫(22±3) ℃，相對(duì)濕度(55±5)%。

2 方法與結(jié)果

2.1指標(biāo)成分含量測(cè)定方法

2.1.1色譜條件 色譜柱：Diamonsil柱(250 mm×4.60 mm，5 μm)，流動(dòng)相為乙腈(A)-0.1%磷酸(B)(0～7 min，35%A→45%A；7～13 min，45%A→55%A；13～15 min，55%A→35%A)，流速1.0 mL·min-1，柱溫30 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為265 nm，進(jìn)樣量10 μL。

2.1.2對(duì)照品貯備溶液 精密稱(chēng)取減壓干燥至恒重的鹽酸小檗堿和丹皮酚對(duì)照品適量，加甲醇分別制成濃度均為500 μg·mL-1對(duì)照品貯備溶液。

2.1.3線(xiàn)性關(guān)系的考察 精密吸取上述兩種對(duì)照品貯備溶液100，200 μL和1，2，4，8 mL，用甲醇稀釋定容至10 mL，精密吸取10 μL注入液相色譜儀，按照上述色譜條件進(jìn)行測(cè)定。以峰面積積分值為橫坐標(biāo)(X)，以進(jìn)樣量(ng)為縱坐標(biāo)(Y)，進(jìn)行線(xiàn)性回歸計(jì)算，結(jié)果鹽酸小檗堿在50 ng～4 μg濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，回歸方程為Y=0.341×10-2X+2.3644，r=1.000 0；丹皮酚在50 ng～4 μg濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，回歸方程：Y=0.311 5×10-4X+5.292 6，r=0.999 9。

2.1.4精密度實(shí)驗(yàn) 精密吸取同一供試品溶液10 μL，重復(fù)進(jìn)樣6次，分別測(cè)定指標(biāo)峰峰面積，鹽酸小檗堿和丹皮酚峰面積RSD值分別為1.2%和0.48%，表明儀器精密度良好。

2.1.5穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 精密吸取同一供試品溶液10 μL，分別于0，2，6，12，24 h進(jìn)樣，測(cè)定兩個(gè)指標(biāo)峰的峰面積，經(jīng)計(jì)算鹽酸小檗堿和丹皮酚峰面積RSD值分別為0.31%和0.37%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)保持穩(wěn)定。

2.1.6回收率實(shí)驗(yàn) 分別向已知含量的滲透液樣品中加入一定量鹽酸小檗堿和丹皮酚對(duì)照品溶液，用流動(dòng)相定容至10 mL，混勻，精密吸取10 μL注入液相色譜儀，測(cè)定峰面積，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算含量，并計(jì)算加樣回收率。結(jié)果鹽酸小檗堿和丹皮酚平均加樣回收率分別為98.13%和98.65%，RSD分別為0.80%和0.50%。見(jiàn)表1。

表1 鹽酸小檗堿和丹皮酚加樣回收率計(jì)算結(jié)果

Tab.1Resultsofrecoverytestonberberinehydrochlorideandpaeonol

稱(chēng)樣量/g原有量加入量測(cè)得量μg回收率/%鹽酸小檗堿5.245 6204.7103.6304.996.725.218 6203.7103.6305.898.555.262 4205.4207.2408.397.925.225 8204.0207.2409.198.985.269 1205.7310.8511.798.465.236 4204.4310.8509.598.17丹皮酚2.524 9342.3206.8546.698.792.091 8343.4206.8545.797.822.245 6342.4310.2648.198.542.267 3352.0310.2654.397.452.256 4342.5620.4958.599.292.315 8330.0620.4946.398.34

2.2不同體外牛黃濃度復(fù)方微乳凝膠經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)

2.2.1實(shí)驗(yàn)皮膚的制備 雄性SD大鼠20只，8%BaS腹部脫毛，飼養(yǎng)24 h，處死后取下腹部皮膚，仔細(xì)剝離皮下脂肪組織，并用0.9%氯化鈉溶液沖洗至無(wú)渾濁為止。處理好的皮膚可用鋁箔包裹，置于-20 ℃低溫冰箱中保存，備用。

2.2.2試藥制備 精密稱(chēng)取處方量丹皮酚、桉油精，山梨醇甘油酸酯和聚山梨醇-80，45 ℃水浴加熱溶于液體石蠟中，攪拌均勻?yàn)橛拖唷Ａ矸Q(chēng)取處方量鹽酸小檗堿溶于熱水中，攪拌均勻?yàn)樗啵?5 ℃水浴加熱條件下，將水相慢慢加入油相，同時(shí)磁力攪拌，制成初乳，將初乳在超聲功率450 W，超聲時(shí)間與間歇時(shí)間比為2：1，超聲總時(shí)間為5 min的條件下進(jìn)行超聲乳化，備用。稱(chēng)取卡波姆940撒入適量雙蒸水中，靜置過(guò)夜，待其溶脹均勻后加入處方量甘油和適量三乙醇胺，攪勻。取制備好的乳劑5 g，加入體外培育牛黃(微粉至篩孔內(nèi)徑0.0750 mm)1 g，研勻，加入適量空白凝膠基質(zhì)中，攪勻。防腐劑山梨酸鉀用適量純化水溶解，用量為2.0‰，加入上述制備好的凝膠中，加純化水定量至100 g，即得。按上述方法另制備含量分別為處方量20%，50%，75%，200% 4種不同藥物濃度的微乳凝膠以及鹽酸小檗堿、丹皮酚單一成分微乳凝膠[7]。

2.2.3經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)方法 取預(yù)處理的鼠皮，將不同藥物濃度復(fù)方體外培育牛黃微乳凝膠分別均勻涂抹于離體鼠皮角質(zhì)層一側(cè)，用改良的Franz擴(kuò)散池(池口面積為2.8 cm2，體積6.5 mL)的兩個(gè)半池將皮膚夾緊，角質(zhì)層面向上，將多余的皮膚剪去，固定裝置。將20%乙醇和0.9%氯化鈉溶液加入接收池，液面與皮膚內(nèi)層接觸，保證無(wú)氣泡存在。開(kāi)動(dòng)電磁攪拌器恒速攪拌(200 r·min-1)和恒溫水浴(32±1) ℃。另取一套Franz裝置，同法操作，將不含藥物的空白基質(zhì)緊貼于離體鼠皮角質(zhì)層一側(cè)，作為空白對(duì)照。分別于規(guī)定時(shí)間取樣5 mL，再立即補(bǔ)充相同溫度5 mL接收液。接收液用孔徑0.45 μm微孔濾膜濾過(guò)，取續(xù)濾液供HPLC測(cè)定。對(duì)照品溶液、樣品溶液、空白基質(zhì)液進(jìn)樣檢測(cè)的HPLC色譜圖，結(jié)果表明空白基質(zhì)及皮膚不干擾測(cè)定。

在測(cè)定的峰面積標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上求出相應(yīng)的藥物濃度，計(jì)算累積滲透量[Q，μg·(cm2)-1]，擬合Q～t經(jīng)時(shí)變化曲線(xiàn)，結(jié)果見(jiàn)圖1。

以Q～t作線(xiàn)性回歸，直線(xiàn)的斜率即為透皮速率[J，μg·(cm2·h)-1]，將穩(wěn)態(tài)直線(xiàn)推至?xí)r間軸，得滲透時(shí)滯tlag(h)。

式中，Cn：第n個(gè)取樣點(diǎn)測(cè)得的藥物濃度(μg·mL-1)；Ci：第i(i=n-1)個(gè)取樣點(diǎn)測(cè)得的藥物濃度(μg·mL-1)；A：有效擴(kuò)散面積。

對(duì)累積釋藥量Q[μg·(cm2)-1]進(jìn)行零級(jí)、一級(jí)和Higuchi動(dòng)力學(xué)方程擬合，得下列方程見(jiàn)表2。結(jié)果顯示，在考察藥物濃度范圍復(fù)方體外培育牛黃微乳凝膠中鹽酸小檗堿成分經(jīng)皮滲透參數(shù)均以零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程擬合為優(yōu)，表明該成分透過(guò)皮膚是一個(gè)被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程，單位時(shí)間透皮量與基質(zhì)藥物濃度呈正比，且Q-t關(guān)系可用Ficks擴(kuò)散定律來(lái)描述。而丹皮酚成分經(jīng)皮滲透參數(shù)則均以Higuchi動(dòng)力學(xué)方程擬合為優(yōu)，表明在此濃度范圍內(nèi)丹皮酚從凝膠基質(zhì)骨架中釋放量遵循單位面積釋放量與時(shí)間的平方根成正比的規(guī)律，基質(zhì)藥物濃度增加與單位時(shí)間透皮量提高不呈比例。見(jiàn)表2。

A.接收液中鹽酸小檗堿；B.接收液中丹皮酚

Fig.1Time-dependentcurveofaccumulatedtransdermalpermeationstudyoncompoundcultivatedcalculusbovismicroemulsiongelinvitroatdifferentconcentration

2.3單一成分與復(fù)方成分透皮行為的比較 為考察復(fù)方體外培育牛黃微乳凝膠中成分單用與合用對(duì)透皮行為的影響，制備鹽酸小檗堿、丹皮酚單一成分微乳凝膠，并按照“2.2.3”項(xiàng)下方法進(jìn)行透皮實(shí)驗(yàn)，每種藥物平行操作6次，并對(duì)接收液中鹽酸小檗堿和丹皮酚含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果顯示，鹽酸小檗堿單一成分制劑16 h內(nèi)累積透皮量顯著大于復(fù)方制劑(P<0.05)，而丹皮酚單一成分制劑與復(fù)方制劑在考察時(shí)間內(nèi)累積透皮量差異較小，這說(shuō)明復(fù)方體外培育牛黃微乳凝膠中可能存在影響鹽酸小檗堿釋放或透皮的不利因素，還需要深入研究，找出原因并加以克服。見(jiàn)圖2，表3。

表2 復(fù)方體外培育牛黃微乳凝膠中鹽酸小檗堿和丹皮酚經(jīng)皮滲透動(dòng)力學(xué)參數(shù)

Tab.2Transdermalpermeationparametersofberberinehydrochlorideandpaeonolincompoundcultivatedcalculusbovismicroemulsiongelinvitron=6

名稱(chēng)與方程類(lèi)型鹽酸小檗堿透皮量-時(shí)間擬合方程相關(guān)度透皮速率/[μg·(cm2)-1·h-1]時(shí)滯時(shí)間/h丹皮酚透皮量-時(shí)間擬合方程相關(guān)度透皮速率/[μg·(cm2)-1·h-1]時(shí)滯時(shí)間/h25%藥物濃度 ZeroQ=23.10t-4.4960.991 223.100.19Q=6.45t+15.770.972 96.45- FirstlnQ=0.274 9t+2.479 20.822 40.2749-lnQ=0.183 3t+2.4830.719 30.183 3- HiguchiQ=93.48t1/2-66.660.949 693.480.71Q=27.93t1/2-5.3500.996 927.930.1950%藥物濃度 ZeroQ=36.58t-9.9610.988 436.580.27Q=7.99t+17.140.974 47.99- FirstlnQ=0.284 2t+2.828 80.802 70.284 2-lnQ=0.193 2t+2.565 20.724 10.193 2- HiguchiQ=147.25t1/2-106.740.941 7147.250.72Q=34.41t1/2-8.6760.993 934.410.2575%藥物濃度 ZeroQ=56.31t-15.560.986 456.310.27Q=9.37t+17.5360.979 79.37- FirstlnQ=0.298 3t+3.115 30.788 20.298 3-lnQ=0.201 0t+2.618 30.730 00.201- HiguchiQ=227.28t1/2-165.810.942 4227.280.72Q=40.12t1/2-12.2150.992 740.120.30100%藥物濃度 ZeroQ=65.28t-20.940.994 565.280.32Q=9.75t+16.0490.983 79.75- FirstlnQ=0.308 8t+3.152 50.791 80.308 8-lnQ=0.203 4t+2.607 00.737 60.203 4- HiguchiQ=263.52t1/2 -195.210.950 3263.520.74Q=41.414t1/2-14.2110.988 641.4140.34200%藥物濃度 ZeroQ=110.16t-53.270.988 5110.160.48Q=14.69t+20.310.983 414.69- FirstlnQ=0.318 3t+3.545 50.774 00.318 3-lnQ=0.220 9t+2.809 90.735 70.220 9- HiguchiQ=439.44t1/2 -336.480.933 4439.440.76Q=62.25t1/2-25.0270.986 762.250.40

A.接收液中鹽酸小檗堿；B.接收液中丹皮酚

Fig.2Time-dependentcurveofaccumulatedtransdermalpermeationstudyonberberinehydrochlorideandpaeonolascompoundorsinglecomponent

表3 復(fù)方和單一成分鹽酸小檗堿與丹皮酚的經(jīng)皮滲透動(dòng)力學(xué)參數(shù)

Tab.3Transdermalpermeationparametersofberberinehydrochlorideandpaeonolascompoundorsinglecomponentn=6

對(duì)象與方程類(lèi)型透皮量-時(shí)間擬合方程相關(guān)度透皮速率/[μg·(cm2)-1·h-1]時(shí)滯時(shí)間/h鹽酸小檗堿(單一成分) ZeroQ=109.38t+71.5920.992 6109.38- FirstlnQ=0.290 0t+4.106 40.798 60.29- HiguchiQ=455.12t1/2-248.550.941 9455.120.55鹽酸小檗堿(復(fù)方) ZeroQ=59.70t-26.0490.978 059.700.43 FirstlnQ=0.304 6t+3.081 20.716 90.30- HiguchiQ=239.33t1/2 -181.970.994 5239.330.76丹皮酚(單一成分) ZeroQ=9.987t+20.4460.988 39.987- FirstlnQ=0.200 4t+2.706 50.749 90.20- HiguchiQ=42.903t1/2-11.5680.982 242.9030.27丹皮酚(復(fù)方) ZeroQ=11.52t+14.4820.988 311.52- FirstlnQ=0.213 3t+2.626 10.749 90.21- HiguchiQ=48.361t1/2-20.1270.982 248.3610.42

3 討論

由于細(xì)菌感染與炎癥反應(yīng)是痤瘡發(fā)病的兩個(gè)主要因素，將具清熱解毒、活血化瘀功能且具有抗菌活性和(或)抗炎活性的中藥和(或)其有效成分，組成復(fù)方制劑，其目的是為了既抗炎又抗菌，起協(xié)同作用，從理論上講療效應(yīng)比單純應(yīng)用某一種好，而且誘導(dǎo)耐藥性的可能性極小[9]。將選定的中藥或中藥有效成分物組成不同處方和(或)比例，切合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)病機(jī)制，通過(guò)體外模擬實(shí)驗(yàn)多角度證實(shí)有效成分透皮性能，探討透皮過(guò)程成分間相互影響，并篩選合適的基質(zhì)藥物濃度，為探究新劑型經(jīng)皮滲透特征、臨床使用和優(yōu)化處方組成提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。